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Sunday, 7 July 2024

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Aaron Beck qui a développé les techniques de restructuration cognitive dans les années 70. A la base il était psychanalyste et proposait à ses patients la technique d'associations libres. Il trouvait qu'il y avait souvent discordance entre l'expression verbale et non verbale de ses patients. En les interrogeant, il se rend compte que les patients vivent des processus cognitifs en parallèle de ce qu'ils racontent. Schema Electrique Groupe Electrogene Sdmo Pdf Images Result - Samdexo. Les pensées, les images relèvent du champ du préconscient, elles sont présentes, mais elles ne deviennent conscientes que si l'on porte délibérément l'attention sur elles. Ce travail était le début d'un travail de restructuration cognitive. Nos cognitions nous affectent La psychologie scientifique a confirmé la validité de la célèbre phrase d'Épictète: Ce qui trouble les hommes, ce ne sont pas les choses, mais les jugements qu'ils s'en font. Formulée de façon plus moderne cela signifie que: ce n'est pas l'événement en soi qui est comme ci ou comme ça, mais c'est la représentation qu'on s'en fait.

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Si la numérotation n'est pas fixée par la présence d'un groupe caractéristique, commencer la numérotation de la chaîne principale à l'extrémité la plus proche de la plus longue ramification. En cas de plusieurs ramifications, les classer par ordre alphabétique (on se limite aux ramifications linéaires ne possédant aucun groupe caractéristique). On se propose de justifier, dans les exemples suivants, le nom de la molécule avec la formule semi-développée associée: Utilisation des cookies Lors de votre navigation sur ce site, des cookies nécessaires au bon fonctionnement et exemptés de consentement sont déposés.

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• Ce sont les composés organiques qui possèdent comme groupe caractéristique le groupe carbonyle: • Si le groupe carbonyle est en bout de chaîne, c'est-à-dire lié à un H, il s'agit d'un aldéhyde: R-C-H, noté aussi: Si le groupe carbonyle est lié à deux atomes de C, il s'agit d'une cétone: R-C-R', noté aussi: • Nomenclature des aldéhydes: nom de l'alcane correspondant en remplaçant le -e final par la terminaison -al. Remarque: La chaîne carbonée la plus longue est numérotée de façon à ce que le C qui porte le groupe carbonyle ait le numéro 1. Fiche nomenclature chimie organique au. Exemples: propanal • Nomenclature des cétones: nom de par la terminaison -one, précédée du numéro du C qui porte le groupe carbonyle. plus petit numéro. butan-2-one 4-éthylhexane-3-one

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Cela revient, au niveau de chaque atome de carbone asymétrique, à inverser deux des groupes d'atomes qu'il porte. Les deux molécules ci-dessous sont des énantiomères car elles sont images l'une de l'autre dans un miroir: Un mélange racémique est un mélange équimolaire d'un couple d'énantiomères. Nomenclature des molécules organiques TP - Fiche - sadex. Des molécules sont des diastéréoisomères si elles ne diffèrent que par l'arrangement spatial de leurs atomes mais ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir. C'est le cas des: Isomères géométriques: molécule possédant une liaison double \ce{C=C}, chaque atome de carbone impliqué portant deux groupes d'atomes différents. Molécules à plusieurs atomes de carbone asymétrique: si tous les atomes de carbone n'ont pas été "inversés" pour passer d'une molécule à l'autre. Les deux isomères géométriques du but-2-ène sont des diastéréoisoméres: Ci-dessous, un seul des deux atomes de carbone a subi une inversion de configuration, les deux molécules ne peuvent pas être images l'une de l'autre dans un miroir et sont donc des diastéréoisomères: Récapitulatif des stéréoisomères des molécules à deux atomes de carbone asymétriques

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A Les alcanes Les alcanes sont des hydrocarbures ne comportant que du carbone et de l'hydrogène, ainsi que des liaisons simples: il n'y a pas de liaisons multiples. Les ramifications possibles sont: – CH 3: méthyl et – C 2 H 5: éthyl Pour nommer un alcane, il faut rechercher la chaîne carbonée la plus longue possible. Le sens de la numérotation des atomes de carbone est tel que le nombre formé par la somme des indices rassemblés est minimum. 1. Fiche nomenclature chimie organique 1. La chaîne la plus longue est soulignée, elle a 6 éléments carbone: c'est un hexane. 2. On cherche alors les substituants, il y a deux CH 3 et un C 2 H 5. Dans l'ordre alphabétique, éthyl se place avant méthyl et comme il y a deux méthyls, la molécule est éthyl-diméthylhexane. 3. Il faut trouver les indices de position, si on compte en commençant à gauche, on aura les méthyls placés sur les carbones 2 et 5 et l'éthyl porté par le carbone 3; si on compte en commençant à droite, on aura les méthyls placés sur les carbones 2et 5 et l'éthyl porté par le carbone 4.

Donner les formules brute et semi-développée du propane. Donner les formules brute et topologique du pentane [pic 6] Document 4: Les alcanes ramifiés Pour nommer un alcane ramifié, on procède en 3 étapes: Étape 1: rechercher la chaîne carbonée linéaire la plus longue: c'est la chaîne principale. Les autres fragments de la molécule, nommés groupes « alkyles », forment les ramifications. Étape 2: Le nom des premiers groupes alkyles dérivent du nom de l'alcane en remplaçant – ane par – yle. Noms des principaux groupes alkyles: Méthyl- Éthyl- Propyl- - CH 3 - C 2 H 5 (ou - CH 2 - CH 3) - C 3 H 7 (ou - CH 2 - CH 2 CH 3) Étape 3: numéroter les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à ce que le numéro (ou indice de position) de l'atome de carbone porteur du groupe alkyle soit le plus petit possible. Les groupes caractéristiques en chimie organique - Maxicours. La somme des indices de positions présents dans le nom doit être la plus petite possible. On peut maintenant écrire le nom systématique de la molécule: On ajoute en préfixe au nom de l'alcane correspondant à la chaîne principale dans l'ordre alphabétique les noms des ramifications précédés de leur indice de position.