Tracteur Pony 1957 Series / Td Biologie Cellulaire

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Pari tenu! Et c'est avec les modèles 811 et 812 que le Pony deviendra plus français que jamais. Il sera fabriqué en France de 1951 à 1957, à l'usine de Maquette-Les-Lille, en activité depuis 1926. Le « 8 » de son identifiant fait quant à lui référence à la production de l'Hexagone. N. Bernard, Le Compa, Chartres

La détection se fait aussi bien sur des structures cellulaires présentes dans des coupes ou des écrasements de cellules, en Biologie Cellulaire que sur des « filtres » résultant du transfert des gels d'électrophorèse, en Biologie Moléculaire (cf. fiche 23) Outils et méthodes de la biologie cellulaire La biologie cellulaire, aujourd'hui « science dure», s'est dotée d'instruments d'analyse de plus en plus puissants pour explorer les processus internes à la cellule. Bénéficiant des progrès techniques spécifiques d'autres disciplines, elle a néanmoins développé des méthodes et des outils qui lui appartiennent en propre; ceux-ci sont traités en détail dans le chapitre 3. Elle utilise souvent de grands instruments d'analyse très sophistiqués et coûteux, dont seuls quelques grands centres peuvent disposer. Micelle Ce sont des structures sphériques dans lesquelles les têtes polaires sont orientées vers l'extérieur et les queues hydrophobes sont au centre, protégées du milieu aqueux par les têtes polaires.

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On les obtient suite à des traitements de la membrane plasmique par des détergents. Les cultures de cellules animales La Biologie Cellulaire analyse, autant que possible, les processus cellulaires dans des systèmes simplifiés, contrôlés et in vitro. Les cultures de cellules animales sont un outil très important en recherche fondamentale; leur développement, basé sur la mise au point de milieux de culture appropriés, a débuté en 1907 (Alexis Carrel). Fractionnement cellulaire Depuis les travaux de CLAUDE (au cours des années 1940), il existe une approche qui combine les avantages de l'analyse biochimique et les exigences d'une biologie cellulaire soucieuse des structures, ne considérant pas les cellules eucaryotiques comme de simples sacs d'enzymes. Le fractionnement cellulaire vise, après avoir détruit la membrane cytoplasmique et désorganisé la cellule de façon suffisamment douce, à séparer les organites les uns des autres et à les obtenir aussi purs que possible dans des tubes à essais distincts.

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Cette technique ouvre des possibilités expérimentales considérables, tant au plan de la biochimie Depuis les travaux de CLAUDE (au cours des années 1940), il existe une approche qui combine les avantages de l'analyse biochimique et les exigences d'une biologie cellulaire soucieuse des structures, ne considérant pas les cellules eucaryotiques comme de simples sacs d'enzymes. Cette technique ouvre des possibilités expérimentales considérables, tant au plan de la biochimie

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Toute cellule dérive d'une cellule préexistante. Elle peut constituer, à elle seule, un organisme unicellulaire (ex: bactérie, protiste, champignon), soit s'assembler avec d'autres cellules pour former un organisme (animaux, végétaux). Une cellule méristématique est capable de se différencier en tous types de cellules d'un organisme: c'est la totipotence. Les cellules sont constituées de molécules (lipides, protéines, glucides), elles-mêmes formées d'atomes (C, O, H, …). 1.

2 Le cycle cellulaire 6. 3 Chromatine et ADN 6. 4 Réplication semi-conservative 6. 5 Synthèse et hydrolyse du DNA 6. 6 DNA polymérase 6. 7 DNA polymérase (exonucléase 3'→5') 6. 8 DNA polymérase: fonction d'édition 6. 9 Boucle de réplication 6. 10 Fourche de réplication 6. 11 Topoisomérase I 6. 12 Primase 6. 13 DNA ligase 6. 14 Télomérase Chapitre 7: La réparation 7. 1 Réparation 7. 2 Systèmes de réparation du DNA 7. 3 Bases endommagées 7. 4 Excision de base 7. 5 Mésappariements 7. 6 Transmission du mésappariement 7. 7 Excision de fragment long 7. 8 Modèle Holliday 7. 9 Coupure du double brin 7. 10 Crossing-over Partie III: Les événements génétiques Chapitre 8: Substitutions 8. 1 Substitution 8. 2 Somatique, germinale 8. 3 Faux-sens, non-sens 8. 4 Polymorphisme Xba I de l'apoB 8. 5 Marqueur génétique Chapitre 9: Mutations 9. 1 Mutation 9. 2 Mutation Arg3500→Gln de l'apoB-100 Chapitre 10: Insertions – délétions 10. 1 Délétion 10. 2 Décalage du cadre de lecture 10. 3 Délétion Phe 508 de CFTR 10.