Balloon De Contre Pulsion Et: Dessin De Marque Page
Les inflations sont programmées [ 2] pour que le ballon soit gonflé en diastole. C'est pendant cette phase du cycle cardiaque que les coronaire sont perfusées: le gonflement du ballon en diastole permet grâce à la fermeture simultanée de la valve aortique de garder une pression artérielle diastolique élevée et ainsi d'améliorer la perfusion des artères coronaires. Le ballon de contre-pulsion est dégonflé en systole. Ceci permet au ventricule d'éjecter le sang avec moins d'effort, puisque le dégonflement provoque une chute de la pression aortique et une aspiration du sang éjecté. La facilitation d'éjection permet de diminuer le besoin en oxygène du muscle cardiaque. contre-indications les principales contre-indications a la pose d'un ballon de contre pulsion intra-aortique sont l'insuffisance valvulaire aortique, la dissection aortique et l'anévrisme de l'aorte. complications Les risques de complications sont majorés lorsque le ballon est posé pour une durée supérieure a 48 heures. Les principales complications sont vasculaires avec le risque d'ischémie aigüe de membre, de rupture vasculaire et d'hémorragie.
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* Déplacement de volume sanguin plus important Augmentation diastolique plus importante Décharge systolique plus importante *par rapport aux volumes précédemment utilisés pour cette taille de patient STATLOCK® IAB inclus* SENSATION PLUS intègre deux dispositifs de fixation du ballon intra-aortique STATLOCK® complets et prêts à être utilisés qui confèrent des avantages en termes de pose sans points de suture et offrent un confort pour l'utilisateur et le patient. Élimine des points de suture et les complications liées à la plaie suturée A pour objectif confort et sécurité du patient Application et retrait rapides et aisés par rapport au point de suture *StatLock est une marque déposée de C. R. Bard, Inc. Conception co-lumière et membrane du ballon exclusive Un guide (0, 025") pour l'insertion du ballon intra-aortique avec ou sans introducteur Aucune différence de diamètre entre le cathéter et le pliage du ballon Large lumière centrale de 0, 027" pour un signal fiable du transducteur de pression Membrane du ballon intra-aortique exclusive: 43% de résistance en plus à l'abrasion*, une force d'insertion réduite et un gonflage immédiat dès le démarrage * Banc d'essai réalisé par Maquet.
Des données individuelles de patients étaient présentées dans cinq essais et ont été ajoutées aux données agrégées. Les statistiques sommaires des critères de jugement principaux étaient les hazard ratios (HR) et les rapports des cotes, avec des intervalles de confiance (IC) à 95%. Résultats principaux: Six études éligibles et deux études en cours ont été identifiées sur un total de 1 410 références. Trois comparaient le BCIA à un traitement standard, et trois à des dispositifs d'assistance gauche percutanés (DAGP). Au total, les données de 190 patients victimes d'infarctus aigu du myocarde et de choc cardiogénique ont été incluses dans la méta-analyse: 105 patients étaient traités par BCIA et 85 patients formaient le groupe témoin. 40 patients étaient traités sans dispositif d'assistance et 45 patients avec un DAGP. Le HR de 1, 04 pour la mortalité toutes causes confondues à 30 jours (IC à 95%, entre 0, 62 et 1, 73) n'apporte aucune preuve d'effet bénéfique sur la survie. Tandis que les différences en termes de survie étaient comparables chez les patients traités par BCIA avec et sans DAGP, les résultats étaient hétérogènes pour l'hémodynamique et l'incidence des complications attribuables au dispositif.
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