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La norme ISO 9001: 2015 La section 4. 3 de la norme explique les exigences pour la définition du domaine d'application du système de management de la qualité. Il indique que le système de management de la qualité peut inclure l'ensemble de l'organisation, des sections spécifiquement identifiées d'une organisation, des fonctions identifiées de manière catégorique d'une organisation et davantage de fonctions dans un groupe d'organisations. Nous rappellons aux organisations de prendre en compte les éléments suivants lors du développement du périmètre: Les eujeux internes et externes importants pour l'atteinte des objectifs de l'organisation, l'orientation stratégique et la capacité d'obtenir les résultats souhaités. Les exigences pour les parties intéressées importantes telles que les employés, les fournisseurs, les clients et les parties prenantes. Les produits et services de l'organisation. En outre, le champ d'application doit couvrir toutes les exigences de la norme ISO 9001: 2015 qui peuvent être appliquées.
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Notamment: la mise en œuvre d'une gestion de risques, la détermination et la revue des exigences du dispositif médical ou encore la planification de la conception et du développement. Et pour mettre en place le processus de conception et développement du dispositif médical considéré, il appartient au fabricant de compléter les exigences de la norme EN ISO 13485 avec des normes techniques et des guides officiels choisis en fonction de la nature de son dispositif. La norme EN ISO 13485 doit être complétée A titre d'exemple, la norme CEI EN 62304 ( Logiciels de dispositifs médicaux — Processus du cycle de vie du logiciel) sera utilisée pour mettre en place le processus de conception et développement de logiciel (de) dispositif médical. Implications pour les fabricants de dispositifs médicaux Un système de management de la qualité EN ISO 13485 permet aux fabricants de dispositifs médicaux (DM ou DMDIV) d'assurer la sécurité de leurs dispositifs et de bénéficier d'une présomption de conformité à la réglementation européenne applicable.
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En suivant consciencieusement les fondamentaux du management de la qualité, l'entreprise ou l'organisation est en mesure accroître sa rentabilité, sa stabilité financière et assurer sa création de valeur. Pour l'entreprise, obtenir une certification ISO 9001, c'est aussi rassurer ses clients quant à la qualité de ses services et ses produits. Un véritable atout, d'autant que la norme est reconnue dans le monde entier! Les ⑦ principes du système de management de la qualité En 2015, le nombre de principes de management de la qualité est passé de 8 à 7, grâce au travail de l'équipe internationale ISO/TC176. Ce sont ces 7 principes que nous allons vous présenter. Principe 1: Orientation client L'objectif de n'importe quelle entreprise, quel que soit son domaine d'activité, est de satisfaire les attentes de sa clientèle en lui fournissant des produits et services adaptés à ses exigences. Ce que cela sous-tend, c'est que c'est le client qui doit guider les actions de l'entreprise. Il s'agit donc d' identifier ses attentes, voire de les anticiper, pour augmenter sa satisfaction et parvenir à terme à le fidéliser.
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En préparation de la mise en place d'un système de management de la qualité (SMQ), j'ai récemment dispensé une formation sur la norme EN ISO 13485 ( Dispositifs médicaux — Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires). A l'issue de cette formation, certains participants auraient aimé que le génie logiciel pour dispositifs médicaux soit d'avantage approfondi. Pourtant, la norme EN ISO 13485 ne traite pas particulièrement des aspects techniques liés à la conception et le développement des dispositifs médicaux. En effet, il ne s'agit pas de son objet premier. Profitons de cet article pour traiter des systèmes de management de la qualité (SMQ), des finalités de la norme EN ISO 13485 et du processus de conception et développement des dispositifs médicaux. Qu'est-ce qu'un système de management de la qualité? La définition de système de management de la qualité (SMQ) proposée par la norme EN ISO 9000 repose sur la définition de système de management. Système de management de la qualité Partie d'un système de management relatif à la qualité.
Derrière les niveaux élevés de performance obtenus par certaines entreprises, on retrouve généralement une véritable obsession pour la qualité. Une notion multiple et parfois difficile à intégrer que le système de management de la qualité entend rendre accessible à toutes les entreprises et organismes, indépendamment de leurs spécificités. Explications. SMQ: de quoi parle-t-on? Le système de management de la qualité, ou SMQ sous sa forme abrégée, réunit des règles et des valeurs qui concourent au fonctionnement optimal d'un organisme ou d'une entreprise. Formalisé au début des années 1990 avec la norme ISO 9000/9001, le SMQ se décline aujourd'hui autour de 7 grands principes. La grande force de la norme ISO 9001 est qu'elle est conçue pour s'adapter à la nature de l'organisation au sein de laquelle elle est appliquée. Ainsi, elle fournit une direction à suivre, mais n'impose aucune technique ou méthode spécifique qui pourrait ne pas être adaptée au fonctionnement ou à la taille de l'entreprise.
Source: Norme EN ISO 13485 Ainsi, partant du fait que l'objectif de la réglementation est d'assurer la sécurité des dispositifs médicaux, on peut dire que la finalité de la norme EN ISO 13485 est de permettre aux organismes qui la mettent en œuvre de démontrer qu'ils assurent la sécurité des dispositifs médicaux dans le cadre de leurs activités. De plus, la norme EN ISO 13485 est une norme harmonisée pour la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (DM et DMDIV). Sa mise en œuvre confère donc aux organismes qui interviennent dans le cycle de vie des dispositifs médicaux une présomption de conformité à la réglementation européenne qui leur est applicable. En effet, les Règlements (UE) 2017/745 et 2017/746 le précisent: 1. Les dispositifs conformes aux normes harmonisées applicables, ou à des parties pertinentes de ces normes, dont les références ont été publiées au Journal officiel de l'Union européenne sont présumés conformes aux exigences du présent règlement relevant de ces normes ou de parties de celles-ci.
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