Voie D Attaque Du Glucose 2: Cours De Danse Indienne 974
- Les bactéries peuvent utiliser les glucides par deux voies métaboliques différentes: - Une voie Fermentative dans laquelle toutes les réactions peuvent avoir lieu en l'absence de l'oxygène de l'air; il se forme des catabolites de dégradation en particulier acides, qui s'accumulent d - Une voie Oxydative dans laquelle l'oxygène de l'air est obligatoirement utilisé, et peu de catabolites acides sont formés. La recherche d'une acidité apparue par oxydation d'un glucide doit donc être faite dans un milieu peu tamponné, tel que le milieu MEVAG. ☰ Le milieu MEVAG peut être utilisé à deux fins: - Détermination de la Voie d'Attaque du Glucose, - Etude des Glucides attaqués par les bactéries oxydatives. ☰ ATTENTION: ajout de glucose stérile à 1% avant l'ensemencement Principe de milieu M. E. V. A. G - Pour étudier la voie d'attaque d'un glucide, on utilise des milieux contenant un seul glucide et un indicateur de pH. - la présence du glucose comme seul glucide et du BBT comme indicateur de pH.
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Cette technique permet la détermination du métabolisme oxydation ou fermentatif de la bactérie, autrement dit: dégrade-t-elle le glucose via le cycle de Krebs ou utilise-t-elle une autre voie? Principe Dans le milieu Hugh et Leifson auquel on ajoute du glucose, on cherche le métabolisme de la bactérie. Le milieu est régénéré (il a été maintenu en surfusion pour que les gaz dissous dans le milieu s'en échappent). Il possède donc un gradient de concentration en dioxygène (l'O 2 est plus abondant en surface qu'en profondeur). Les bactéries qui utilisent le glucose produisent des acides. La visualisation des productions d'acide est indiquée par le changement de couleur du bleu de bromothymol, indicateur coloré de pH contenu dans le milieu. À la fin de l'incubation, on observe le changement de couleur du milieu pour déterminer le type oxydatif ou fermentatif. Composition du milieu de Hugh et Leifson:→voir Hugh et Leifson Attention: c'est après la régénération qu'il faut ajouter une solution de glucose à 10%.
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Autrement, elle pourrait se caraméliser. Technique On utilise une culture pure pour ne pas avoir de résultats faussés. On utilise deux milieux coulés en tube: la surface du premier est exposée à l'air (Tube O) tandis que l'autre est isolé de l'air avec de la paraffine liquide (Tube F). Régénération à 100 °C pendant 30 minutes. On ajoute la solution de glucose à 10% dans les tubes contenant la gélose surfusion (10 gouttes environ) à l'aide d'une pipette pasteur. Laisser refroidir le milieu jusqu'à ce qu'il se durcisse (à mettre sous un robinet d'eau froide pour gagner du temps par exemple). On ensemence les tubes avec une pipette pasteur boutonnée ou avec une anse. On ajoute de la paraffine dans le tube F, sur une hauteur de 1 cm environ. Incubation à 37 °C pendant 24 à 48 h. Lecture 1 Tubes tel qu'ils doivent être après ensemencement 2 Haut du Tube O jaune → il y a eu un changement de couleur dû à l'acidification dans le haut du tube O uniquement: les bactéries ont besoin d'oxygène pour dégrader le glucose.
Les bactéries sont oxydatives. 3 Tubes O et F entièrement jaunes → il y a eu virage de l'indicateur coloré à cause de la production d'acide dans tout le tube: les bactéries ont utilisé le glucose en présence et en absence d'oxygène. Les bactéries sont donc fermentatives. 4 Haut du tube O bleu → bactéries inertes au glucose: utilisation des peptides comme source d'énergie. [ modifier] Précisions Le type oxydatif ou fermentatif est étroitement lié avec le type respiratoire de la bactérie. On peut donc vérifier la cohérence des résultats avec le milieu viande-foie. [ modifier] Voir Aussi Recherche du type respiratoire Portail de la biologie
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