Gros Filtre Pour Bassin | Article L165-1-4 Du Code De La Sécurité Sociale | Doctrine
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- Taille maxi des particules: 25 mm. - Manomètre (degré de pollution): oui. - Charge de pression maxi: 0. 49 bars. - Couverture avec un UVC-Gerät intégré: 1. - Tapis de mousse de filtre bleu 245x245x37mm, 10ppi: 2. Gros filtre pour bassin aux nympheas. - Tapis de mousse de filtre jaune 200x200x37mm, 30ppi: 2. - Douille de tuyau universelle 40-25-19mm 1 1/2 " x 40-32-25-19mm, transparent: 1. - Connexion de tuyau universelle 40-25-19mm 1 1/2 " x 40-32-25-19mm, noir: 2. - Connexion de tuyau 1/2 " x 25 mm: 1. - Tuyau de spirale de relation Pumpe-UVC-Filter, 25 mm: 5 mètres. - Colliers de serrage 25-29 mm: 3. Caractéristiques Destination: Filtres et pompes bassin Composition Plastique | Électrique | Métal Informations réglementaires Installer au dessus du niveau d'eau, peut être aussi enterré. Votre appareil est compatible avec l'application Pour une meilleure navigation et plus de services, nous vous proposons de l'obtenir en cliquant sur le bouton installer. Votre appareil est compatible avec l'application, vous pouvez l'obtenir en suivant ces étapes: Cliquer dans votre barre d'adresse sur l'icône: Suivez les instructions de votre navigateur Ouvrir le menu chrome en cliquant sur: Cliquer sur le bouton 'Installer' ou 'Ajouter à l'écran d'accueil' Cliquer sur le bouton 'Partager' ou 'Share' Cliquer sur le bouton 'Installer' ou 'Ajouter à l'écran d'accueil'
L'une au moins de ces classes a vocation à faire l'objet d'une prise en charge renforcée, par l'application des dispositions des articles L. 165-2, L. 165-3 ou L. 871-1. L'inscription sur la liste mentionnée au premier alinéa des produits répondant pour tout ou partie à des descriptions génériques particulières peut être subordonnée au dépôt auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, par les exploitants ou distributeurs au détail, d'une déclaration de conformité aux spécifications techniques des descriptions génériques concernées. L'inscription de ces produits sur la liste prend la forme d'une description générique renforcée permettant leur identification individuelle. Article L165-1-5 du Code de la sécurité sociale | Doctrine. La déclaration de conformité est établie par un organisme compétent désigné à cet effet par l'agence précitée. La liste des descriptions génériques renforcées mentionnées au troisième alinéa est fixée par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale, selon une procédure et dans des conditions déterminées par décret en Conseil d'Etat, compte tenu de l'intérêt pour la santé publique que présentent les produits relevant de ces descriptions ou de leur incidence sur les dépenses de l'assurance maladie.
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II. -L'exploitant d'un produit de santé sollicitant la prise en charge au titre du présent article s'engage à: 1° Mener à leur terme les études prévues au I du présent article, sauf lorsqu'apparaît en cours d'étude un risque avéré pour la sécurité des patients ou que des résultats intermédiaires démontrent manifestement l'existence ou l'absence de bénéfice clinique ou médico-économique et justifient pour ce motif l'interruption anticipée de l'étude; 2° Déposer une demande d'inscription sur la liste prévue à l'article L. Article l165 1 code de la sécurité sociale créée. 165-1 dans un délai d'un an à compter de la fin de l'étude, sauf lorsque les résultats de celle-ci ne permettent raisonnablement pas d'envisager une issue favorable à une demande d'inscription. En cas de manquement à ces obligations, les ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale peuvent conjointement prononcer à l'encontre de l'entreprise concernée, après que cette dernière a été mise en mesure de présenter ses observations, une pénalité financière, à laquelle s'applique le troisième alinéa du V de l'article L.
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165-9 par ce distributeur. IV. Article L165-1-4 du Code de la sécurité sociale | Doctrine. -Le directeur de l'organisme d'assurance maladie compétent peut prononcer à l'encontre du prescripteur, de l'exploitant ou du distributeur au détail, après que celui-ci a été mis en mesure de présenter ses observations, une pénalité financière: 1° D'un montant maximal de 5% du chiffre d'affaires hors taxes total réalisé en France en cas de méconnaissance des obligations mentionnées au I; 2° D'un montant maximal de 10% du chiffre d'affaires hors taxes réalisé en France pour les produits ou prestations pour lesquels les obligations mentionnées au II ou à l'article L. 165-9 ont été méconnues par l'exploitant ou le distributeur au détail; 3° D'un montant maximal de 10 000 € par an en cas de méconnaissance par le prescripteur de ses obligations mentionnées au II du présent article. Le montant de la pénalité est fixé en fonction de la gravité, de la durée et de la réitération éventuelle des manquements. La pénalité est recouvrée par les organismes mentionnés à l'article L.
La procédure et les conditions d'inscription peuvent être adaptées en fonction des dispositifs selon leur finalité, leur mode d'utilisation et, le cas échéant, selon le recours à la procédure de référencement. → Versions