Recours Collectif Au Québec Concernant Des Prothèses De La Hanche Rappelées
Par Les Fabricants Zimmer, Depuy (Johnson &Amp; Johnson) Et Stryker - Arbonne Du Quotidien Canada
MONTREAL, le 26 nov. /CNW/ - «Notre bureau a déposé aujourd'hui une demande pour autoriser un recours collectif, auprès de la Cour supérieure de Québec – District de Montréal, relativement à de nombreux implants de la hanche très utilisés au Canada, qui ont récemment été rappelés par leurs fabricants. Les Canadiens touchés ressentent souvent une douleur atroce et doivent subir une chirurgie de remplacement de la hanche compliquée», a déclaré Me. Owen Falquero. Le recours collectif cherche à obtenir compensation financière pour tous les Canadiens touchés contre les fabricants de ces prothèses, y compris les prothèses DePuy ASR XL Acetabular, DePuy Hip, Zimmer Durom Cup, Stryker Trident PSL, et Stryker Trident Hemispherical Acetabular Cup. Recours collectif hanche artificielle cna. De nombreux patients ayant subi une chirurgie de remplacement de la hanche avec l'un des produits mentionnés ci-haut ont rapporté souffrir de douleurs chroniques, de ressauts répétitifs, de fréquentes enflures, de fractures osseuses, de dislocations et de fractures de l'implant.
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Essentiellement, ils sont "tous un peu expérimentaux", même une fois approuvés par Santé Canada, indique-t-il. Contrairement aux essais cliniques des médicaments, il est beaucoup plus difficile de tester ces dispositifs qui doivent être implantés lors de chirurgies. Les essais cliniques sont à petite échelle, plus courts et se limitent souvent à des cobayes animaux ou des cadavres, précise le Dr Urbach. » Parmi les cas de dispositifs ayant causé des préjudices à de nombreux patients avant d'être rappelés, l'ICIJ rapporte notamment les cas de pacemakers et d'implants mammaires. Radio-Canada, qui fait partie des médias partenaires du Consortium, rapporte le cas du filet chirurgical Gynecare TVT contre l'incontinence urinaire conçu par Ethicon, une division de Johnson & Johnson. Recours collectif hanche artificielles. En 2008, l'agence de contrôle sanitaire américaine, la FDA, a lancé un avertissement aux chirurgiens américains et évoqué de « rares complications » liées à ces treillis chirurgicaux. Au cours des trois années suivantes, l'agence avait reçu pas moins de 2800 signalements.
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De nombreux patients ayant subi une chirurgie de remplacement de la hanche avec l'un des produits mentionnés ci-haut ont rapporté souffrir de douleurs chroniques, de ressauts répétitifs, de fréquentes enflures, de fractures osseuses, de dislocations et de fractures de l'implant. Dans certains cas, il aura fallu à certains patients des mois, sinon des années avant de se rétablir complètement et, certains d'entres eux ont dû subir une intervention chirurgicale supplémentaire. Qu'est-ce qu'une hanche artificielle ? - Expliquant. Dans le cas de DePuy, une filiale de Johnson & Johnson, cette dernière a publié un avis de rappel de produits en août 2010, touchant environ 93, 000 implants DePuy qui avaient connu un taux anormalement élevé d'échec. Malgré la connaissance de ces faits et ayant reçu des centaines de plaintes, les fabricants ont continué à promouvoir et vendre leurs prothèses de la hanche et ont ainsi exposé les patients à des risques de blessures au Canada jusqu'à l'émission des avis de rappels. Dans le cas de Zimmer, les patients ont été exposés auxdits risques de blessures plus de seize mois à la suite de l'émission d'un avis de rappels aux États-Unis.
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Dans certains cas, il aura fallu à certains patients des mois, sinon des années avant de se rétablir complètement et, certains d'entres eux ont dû subir une intervention chirurgicale supplémentaire. Dans le cas de DePuy, une filiale de Johnson & Johnson, cette dernière a publié un avis de rappel de produits en août 2010, touchant environ 93, 000 implants DePuy qui avaient connu un taux anormalement élevé d'échec. Malgré la connaissance de ces faits et ayant reçu des centaines de plaintes, les fabricants ont continué à promouvoir et vendre leurs prothèses de la hanche et ont ainsi exposé les patients à des risques de blessures au Canada jusqu'à l'émission des avis de rappels. Recours collectif pour des prothèses de la hanche - enManchette.ca. Dans le cas de Zimmer, les patients ont été exposés auxdits risques de blessures plus de seize mois à la suite de l'émission d'un avis de rappels aux États-Unis. Les personnes concernées peuvent contacter notre bureau de Montréal au (514) 842-7776 ou nous faire parvenir leurs coordonnées par courriel à l'adresse: [email protected] Merchant Law Group LLP est un cabinet national, avec des bureaux à Montréal.
La chirurgie de remplacement de la hanche consiste à retirer la hanche endommagée ou blessée et à la remplacer par une hanche artificielle. Les complications de la chirurgie peuvent inclure un raidissement de l'articulation, une infection et des caillots sanguins. Avant la chirurgie, le chirurgien discutera généralement de la procédure, des risques et des complications avec le patient en détail. Nous utilisons des cookies sur notre site Web pour vous offrir l'expérience la plus pertinente en mémorisant vos préférences et vos visites répétées. En cliquant sur "Accepter tout", vous consentez à l'utilisation de TOUS les cookies. Recours collectif au Québec concernant des prothèses de la hanche rappelées
par les fabricants Zimmer, DePuy (Johnson & Johnson) et Stryker. Cependant, vous pouvez visiter les "Paramètres des cookies" pour fournir un consentement contrôlé.
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