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Tuesday, 6 August 2024

Jetez l'unidose après chaque utilisation. Ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Humex Conjonctivite Allergique 2%, collyre en solution en récipient unidose. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Interactions L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre. Vous devez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien les médicaments que vous prenez ou que vous avez pris récemment, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Humex Conjonctivite Allergique 2%, collyre en solution en récipient unidose pendant la grossesse. Mode d'administration Ne pas injecter, ne pas avaler. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.

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Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. Posologie: - Adultes et enfants de plus de 15 ans: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. - Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. - Espacez les instillations. - En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Mode et/ou voie(s) d'administration: Voie ophtalmique. - NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. - Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. - Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. - Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. - Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. - Jetez l'unidose après chaque utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure.

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Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

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