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Wednesday, 31 July 2024

Considérez différentes stratégies pour assurer la sécurité à toutes les étapes du circuit du médicament telles que: l'identification des médicaments à risque; l'utilisation d'ordonnances préimprimées; les doubles vérifications indépendantes aux différentes étapes (préparation, évaluation, administration); etc. Tous les outils et documents Les éléments présentés dans les différents documents sont non limitatifs et ont pour but de permettre le développement de soins et services pharmaceutiques de qualité, sécuritaires et optimaux. Vous devrez faire preuve de jugement afin d'adapter les éléments abordés dans ce guide aux différentes situations rencontrées en pratique. Retour vers le haut

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: péridurale) de médicaments ayant des posologies inhabituelles, des voies d'administration spécifiques, un calendrier de prise croissante ou décroissante d'un médicament, etc. à la suite d'une hospitalisation La double vérification indépendante peut s'appliquer lors de l'évaluation initiale de l'ordonnance ainsi que lors des évaluations subséquentes (ex. : renouvellement, cycles de chimiothérapie, etc. ). Le second pharmacien peut effectuer la vérification à l'unité de soins, le cas échéant. La double vérification indépendante de certaines étapes du circuit du médicament peut aussi être effectuée à l'aide d'un code à barres. Document Unique Pharmacie avec stockage- Evaluation des Risques professionnels | Documentuniqueplus. Vous pouvez aussi ajouter une double vérification indépendante pour des activités déléguées selon la norme 2010. 01 en modifiant la tâche de la personne responsable du contrôle de la qualité. Voici quelques exemples de double vérification: Vérification des médicaments à risque dans la préparation d'outils d'aide à l'administration (piluliers, sachets) ou autres Vérification lors de la formation d'un nouvel employé ou du personnel suppléant Vérification par deux pharmaciens, pour les médicaments à risque en oncologie Quoi faire avec les incidents?

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2. Analyser et évaluer le risque Lorsqu'un risque est identifié, il y a lieu d'évaluer les mesures préventives pouvant être implantées afin d'éviter que ce risque se répète. L'impact potentiel de ces mesures doit également être considéré, afin d'éviter d'engendrer un nouveau risque. Lorsqu'une erreur survient, les questions suivantes devraient être posées. Qu'est-ce qui n'a pas fonctionné? Est-ce que la procédure a été suivie? Est-ce que le personnel connaît bien cette procédure? Guide évaluation des risques pharmacie test. Est-ce que cette erreur se répète? Que peut-on faire pour qu'elle ne se reproduise plus? Les réponses permettront d'identifier les mesures correctives à mettre en place. 3. Prévenir le risque Revoyez votre circuit du médicament et consultez la démarche proposée dans le Guide d'application des standards de pratique, pour en évaluer la sécurité. Révisez aussi vos processus et tentez de les simplifier. Voici quelques exemples de mesures permettant de prévenir un risque: Identifier avec un autocollant les médicaments à risque (stupéfiants, dangereux, autres); Établir un calendrier de vérification des dates d'expiration; Offrir un environnement calme et propice à la concentration; Implanter la double vérification indépendante sur les éléments critiques; Mettre sur pied un comité de gestion des risques.

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Réalisé le plus tôt possible après l'apparition des symptômes, ce test permet une orientation diagnostique en faveur d'une grippe. Ces tests rapides d'orientation diagnostique et d'évaluation (TROD) sont réalisés dans un espace de confidentialité selon une procédure d'assurance qualité mis en place au sein de la pharmacie. Le pharmacien est tenu d'informer le patient que ces tests sont des éléments d'orientation diagnostique qui ne se substituent pas au diagnostic réalisé au moyen d'un examen de biologie médicale. Guide évaluation des risques pharmacie et. Le pharmacien qui réalise le test, en adresse, avec le consentement du patient, le résultat à son médecin. Ce dernier, si la démarche diagnostique ou thérapeutique le justifie, propose au patient la confirmation du résultat par un examen de biologie médicale.

Notr e document unique EvRP spécifique aux Pharmacies avec stockage a été élaboré par un consultant en prévention des risques. La méthodologie dévaluation des risques professionnels préconisée dans la circulaire N6 DRT du 18 avril 2002 et en application du décret n 2001-1016 du 5 novembre 2001 a été respectée.

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