Fond D Écran Transformers 2019 / Les Halogénés En Anesthésie Générale
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*Myopathies Mitochondriales et HM les maladies mitochondriales, isolément, n'ont pas été associées à l'HM. Il est décrit un cas d'HM chez un patient porteur d'une maladie mitochondriale ayant reçu de la succinylcholine. b) Rhabdomyolyse induite par l'anesthésie (AIR) Curares dépolarisants et Agents volatils Halogénés peuvent déclencher une rhabdomyolyse et des réponses d'hypercatabolisme chez les patients porteurs de myopathies. Il y a libération de myoglobine, élévation des CPK et hyperkaliemie. Si la forme est algue l'hyperkaliémie est importante => troubles du rythme cardiaque => décès. Si la forme est sub aigue la myoglobinurie et l'hyperkaliémie peuvent être est retardées, seuls les CPK sont élevés. Tandis que l'AIR peut ressembler à HM, il est reconnu comme étant distinct de la vraie HM. L'AIR est surtout observé dans les Dystrophies. Si une dystrophie musculaire est soupçonnée éviter les halogénés en premier choix. Les halogénés en anesthésie générale. c) Complication liée au Propofol en perfusion Le Propofol peut détériorer la fonction mitochondriale aboutissant à une acidose métabolique, rhabdomyolyse et hyperlipidémie.
Les Halogénés En Anesthesia 2
Les bases théoriques de l'AIVOC sont connues depuis les années 1960, mais c'est l'explosion de la micro-informatique, la commercialisation d'appareils de perfusion commandés à distance et plus accessoirement la disponibilité d'agents à courte d'action qui ont permis son développement. Les premiers essais ont été effectués en Allemagne au début des années 1980 avec l'étomidate, le midazolam et le fentanyl [77]. Agent anesthésique volatil — Wikipédia. Les hypnotiques intraveineux sont particulièrement bien adaptés pour l'induction anesthésique car ils permettent un endormissement rapide et agréable du patient, sans manifestation d'excitation. Leur maniabilité est en revanche moins bonne que celles des anesthésiques par inhalation. Une fois administrés, on ne peut plus agir sur leur durée d'action, sauf en utilisant des antagonistes spécifiques, mais cela n'est possible que pour les benzodiazépines et n'est pas sans poser des problèmes. Seuls les procédés d'anesthésie intraveineuse continue, avec des substances de courte durée d'action, permettent d'adapter, avec une certaine souplesse, la posologie (AIVOC, AIVT).
La structure chimique des halogénés est donnée dans la figure 8. L'enflurane, l'isoflurane et le desflurane sont des méthyléthers, et le sévoflurane un isopropyléther. Seul l'halothane appartient à la famille des alcanes. Le type d'atome halogéné présent sur la molécule détermine la solubilité de ces agents dans le sang et les tissus, et influence ainsi leur cinétique. 80 L'halothane, le plus soluble, contient trois halogénés, le brome, le chlore et le fluor. Anesthésiques halogénés - EM consulte. L'enflurane et l'isoflurane sont des isomères et contiennent un atome de chlore et cinq atomes de fluor; ils sont moins solubles que l'halothane. Le desflurane et le sévoflurane ne contiennent que des atomes de fluor et ils sont moins solubles [76]. L'isoflurane (FORENE ) possède, parmi les agents volatiles, la meilleure activité relaxante musculaire. Il induit une diminution importante des résistances vasculaires périphériques, avec baisse de la tension artérielle et tachycardie compensatoire. De plus, l'isoflurane est un irritant des voies aériennes, donc peu adapté pour l'induction anesthésique.