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2 ème Principe de la Thermodynamique: Fonction enthalpie et le 2ème Principe, Entropie, Energie libre, Enthalpie libre. Équilibres chimiques. Équilibres de phases. Télécharger Cours Thermochimie PDF Résumé Thermochimie PDF 1 Résumé Thermochimie PDF 2 Résumé Thermochimie PDF 3 Résumé Thermochimie PDF 4 NOTE: N'oubliez pas de voir des TD, QCM, Exercices et Examens de Thermochimie. Liens dans la section ci-dessous. Exercices & Examens de Thermochimie Pour télécharger les QCM, exercices et examens de Thermochimie, Cliquez sur les liens ci-dessous. Thermochimie : Cours-Résumés-Exercices-Examens corrigés - F2School. NOTE: N'oubliez pas de voir les autres Unités d'enseignements (matières/modules) de Chimie. Autres Modules de Chimie Tourner à la page principale de Chimie pour voir la totalité des modules (cours, résumés, formation, exercices, td, examens, qcm, livres). Ou visiter directement les cours de la filière Chimie à partir de ces liens ci-dessous: Atomistique Thermochimie Liaisons chimiques Chimie des solutions Physique Mathematique

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La thermodynamique chimique est l'application des principes de la thermodynamique classique aux réactions chimiques. Elle s'occupe de l'étude des échanges énergétiques ou de matière accompagnant les transformations qui ont lieu au cours des réactions chimiques. La thermodynamique s'intéresse aux transferts thermiques et de travail. Pour compléter les notions vues au lycée à propos des chaleurs de combustion, de dissolution ou de changement d'états, il est nécessaire de définir un certain nombre de termes. Thermochimie psi cours un. Définitions et conventions Système et Milieu extérieur Un système thermodynamique est la partie de l'univers faisant l'objet d'une étude thermodynamique. Tout ce qui est extérieur au système s'appelle milieu extérieur (M. E). Un système peut être: Ouvert: s'il échange de la matière et de l'énergie avec le M. E Fermé: s'il échange de l'énergie mais pas de la matière avec le M. E Isolé: s'il n'échange ni matière ni énergie avec le M. E Convention de signe Par convention tout ce qui est reçu par le système (chaleur ou travail) est compté positivement et tout ce qui est fourni par le système est compté négativement.

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Introduction III-2. Notion de l'équilibre III-3. Énonces historiques du second principe de la thermodynamique III-4. Méthodes de calcul d'entropie III-5. Les fonctions thermodynamiques de Helmholtz et de Gibbs III-6. Les fonctions caractéristiques en thermodynamique et équations de Maxwell III-7. Méthodes de calcul de l'enthalpie libre III-8. Conclusion Chapitre IV: Systèmes hétérogènes unitaires et équilibres de phases IV-1. Coexistence des phases IV-2. Stabilité des phases IV-3. Thermochimie psi cours gratuit. Equation de Clausius-Clapeyron appliquée aux équilibres de phases IV-4. Résolution de l'équation de Clausius-Clapeyron IV-5. Première connaissance avec la règle des phases IV-6. Conclusion Chapitre V: Introduction aux équilibres chimiques V-1. Introduction V-2. Variation de G avec la température (G = f(T)) V-3. Variation de G avec la pression (G = f(P)) V-4. Enthalpie libre et constante d'équilibre V-5.

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Variables d'état et Equation d'état Un système dans un état est caractérisé par des grandeurs macroscopiques dites variables d'états. Ces variables d'états ne sont pas indépendantes et sont reliées par une équation appelée équation d´état. L'équation d'état la plus simple est celle relative aux gaz parfaits appelée loi de Mariotte: PV = nRT Avec P la pression du gaz, V son volume, T sa température (T(K) = 273 + t ( 0 C)), n le nombre de mole et R la constante des gaz parfaits (R = 0, 082 -1 -1 = 2 Cal. K -1 -1 = 8, 314 J. Cours de thermochimie et électrochimie de spe – Bouhamza. K –1 –1) Les variables d'état peuvent être classées en deux groupes: Les variables dites extensives qui dépendent de la quantité de matière considérée (volume, masse, nombre de mole) Les variables dites intensives qui ne dépendent pas de la quantité de matière considérée (pression, température). Fonction d'état On appelle fonction d'état, toute fonction de variables d'état. Sa variation lors d'une transformation ne dépend que de l'état initial et de l'état final du système et pas du chemin suivi.

Etats d'équilibre d'un système Un système est en équilibre thermodynamique lorsque les variables d'état qui le caractérise sont les même en tout point du système et restent constantes avec le temps. Cours Thermochimie Complet SMPC S1. Différents types de transformations Un système subit une transformation lorsqu'au moins une de ses variables d'état qui caractérise son état d'équilibre varie avec le temps. On distingue plusieurs modes de transformations Transformation isobare: qui se fait à pression constante P = C te Transformation isotherme: qui se fait à température constante T = C te Transformation isochore: qui se fait à volume constant V = C te Transformation adiabatique: qui se fait sans échange de chaleur Q = 0 Transformation réversible: c'est une transformation infiniment lente formée d'une succession d'états d'équilibre. Transformation irréversible: c'est une transformation rapide et brutale hors équilibre. Echange d'énergie entre le système et le milieu extérieur L'énergie échangée entre un système et le milieu extérieur peut être mécanique, thermique, électrique etc.