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La plateforme d'e-sourcing d'EDF, lancée en avril 2006, a permis de réaliser des économies substantielles et d'améliorer les relations entre fournisseurs, clients internes et acheteurs. Je m'abonne Près de 12 200 fournisseurs enregistrés, 4 000 utilisateurs actifs et 24 300 consultations réalisées. Deux ans et demi après l'ouverture de son portail achats, la direction d'EDF s'est déclarée satisfaite du déploiement de cette plate forme éditée par Bravo-Solution et destinée à optimiser les relations entre les fournisseurs, les clients internes et les acheteurs. L'enjeu était notamment de basculer en ligne 100% du processus achats, depuis l'expression du besoin jusqu'à la formalisation du contrat, en passant par la sélection des fournisseurs, la consultation en ligne et le jalonnement des dossiers. «Les gains réalisés nous ont permis d'atteindre un retour sur investissement en moins d'un an», se félicite Yves Vignoles, responsable système d'information achats chez EDF. Toute fois, aucun chiffre n'a filtré.

EDF Obligation d'Achat a mis en place un portail de transmission de vos factures dématérialisées pour sécuriser vos démarches: le portail SY. Ce service est progressivement disponible pour l'ensemble de nos producteurs dans le cadre de la facturation de votre (vos) contrat(s). C'est la réception d'un mail d'information d'EDF Obligation d'Achat qui permet de lancer le processus d'adhésion. Cette nouvelle solution viendra remplacer à terme, l'envoi de vos factures par mail tel qu'effectué depuis le premier confinement. Le portail SY by CEGEDIM, vous permet d'envoyer vos factures par mail ou de les déposer directement sur la plateforme. Cette solution est la plus efficace et la plus sûre. Elle garantit un traitement optimal et rapide. De plus, elle répond à la loi de finance 2020 sur le traitement dématérialisé des factures. Le parcours d'affiliation à ce service se compose des étapes suivantes: Réception d'un mail d'information Réception du mail d'invitation pour vous inscrire sur le portail (Dès réception, il convient d'activer rapidement votre inscription) Définition de vos identifiants et mot de passe personnels et Mise à jour de vos données Réception du mail de confirmation de votre inscription Transmission de vos factures (directement sur le portail ou par mail) De l'étape 2 à 5, vous recevrez un email en provenance de l'expéditeur « ».

SMQ – système de management de la qualité Le responsable qualité a l'autorité de l'écriture et de la mise à jour de cette procédure. Il est garant de son application. Il a l'appui du directeur. Contexte de l'entreprise § 4. 3 Déterminer les limites et l'applicabilité du SMQ. Tenir à jour l'information documentée du domaine d'application et la tenir disponible. Le domaine d’application du système de management de la qualité : Dossier complet | Techniques de l’Ingénieur. Pour établir le domaine d'application de notre SMQ nous prenons en compte:  les enjeux externes et internes les exigences des parties intéressées nos produits et services Plus de détails dans la procédure Contexte de l'entreprise. Exigence que nous ne traitons pas dans notre SMQ car non applicables pour notre entreprise: § 8. 4: Assurer que les processus fournis par des prestataires externes sont conformes. 3/3 (page x de y) La justification est que nous n'avons aucun processus externalisé. Toute justification quand une exigence de la norme ISO 9001 n'est pas applicable n'exempte en rien notre responsabilité et capacité à respecter les exigences des clients.

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Il convient donc d'identifier les spécifications et les enregistrements qui sont des supports des flux d'information et qui permettent d'enchaîner une tâche après l'autre. « IL ME FAUT » è Spécification « JE FAIS » è Procédure, instruction « JE FOURNIS » è Enregistrement Il n'y a pas de règle pour l'élaboration de tels documents à part des règles de bon sens: – on y trouve l'information juste nécessaire, – on y demande le minimum à renseigner, – on les diffuse au minimum de destinataires. Michel SERGHEERAERT ()

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– Les produits et services fabriqués dans votre système de management de la qualité. – Les Industries applicables, le cas échéant.

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Si vous décidez de ne pas appliquer une exigence, votre organisation ne doit pas l'utiliser comme une excuse pour ne pas garantir la conformité des produits et des services. Le champ d'application vise à énoncer les produits et services couverts par le système de management de la qualité, y compris des justifications pour toutes les situations dans lesquelles la norme ISO 9001: 2015 ne peut pas être appliquée. Domaine d application du smq de. ISO 9001 package Comment la portée s'applique aux organisations En règle générale, la portée du système de management de la qualité englobe l'ensemble de l'organisation. Notez les exceptions suivantes: Lorsque votre système de management de la qualité ne concerne qu'un seul emplacement physique d'une organisation multi-site, y compris des emplacements nationaux et internes. Lorsque votre service se divise avec précision entre secteurs. La clé consiste à définir les emplacements physiques du système de management de la qualité, des produits ou des services fournis dans le cadre des processus du SMQ.

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• les enjeux externes et internes pertinents par rapport à la finalité et l'orientation stratégique de l'Agence et susceptibles d'influer sur notre capacité à atteindre les résultats attendus. Ces enjeux sont revus annuellement à l'occasion de la Revue de Direction du 2ème semestre et nous permettent de revoir nos objectifs ainsi que les limites d'applicabilité de notre SMQ. • les besoins et attentes des parties intéressées pertinentes dans le cadre de notre SMQ. Domaine d application du smq du. Leurs exigences sont identifiées dans les fiches d'identité de chacun de nos processus et sont surveillées et revues à l'occasion de nos Revues de processus semestrielles dans le but d'améliorer nos relations mutuellement bénéfiques.

Source: Norme EN ISO 13485 Ainsi, partant du fait que l'objectif de la réglementation est d'assurer la sécurité des dispositifs médicaux, on peut dire que la finalité de la norme EN ISO 13485 est de permettre aux organismes qui la mettent en œuvre de démontrer qu'ils assurent la sécurité des dispositifs médicaux dans le cadre de leurs activités. De plus, la norme EN ISO 13485 est une norme harmonisée pour la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (DM et DMDIV). Sa mise en œuvre confère donc aux organismes qui interviennent dans le cycle de vie des dispositifs médicaux une présomption de conformité à la réglementation européenne qui leur est applicable. Domaine d application du smf 1.1. En effet, les Règlements (UE) 2017/745 et 2017/746 le précisent: 1. Les dispositifs conformes aux normes harmonisées applicables, ou à des parties pertinentes de ces normes, dont les références ont été publiées au Journal officiel de l'Union européenne sont présumés conformes aux exigences du présent règlement relevant de ces normes ou de parties de celles-ci.