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Saturday, 17 August 2024

Dans le cas d'une récupération des composants, la Fabrication récupère les composants récupérables définis sur la fiche de poste spécifique au produit fournie par le chef de projet (négocié avec le client), identifie les composants récupérés avec un point jaune et les utilise essentiellement pour les réparations. Une FTNC pour les composants et produits semi-finis non conformes est rééditée Traitement des produits finis Une fois l'analyse faite, si le produit fini est réparable, le responsable qualité coche la colonne 1 sur la FTNC, fait une copie de celle-ci et la transmet au planificateur. ]

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Les laboratoires doivent disposer d'un formulaire pour enregistrer les non-conformités/anomalies liées à son activité, c'est-à-dire les situations où la qualité des prestations ou le management du système est remis en cause. Le formulaire peut être utilisé pour différents cas de figure: des réclamations clients, des anomalies suites à audit interne, audit externes clients ou tierces parties. Certains organismes utilisent également la fiche dématérialisée, un logiciel dédié permet d'établir le constat, les acteurs et les responsabilités, le soft permettant de tracer l'historique et de relancer les acteurs si les données ne sont pas formalisées dans le système. Lorsqu'un travail non conforme est détecté, le travail doit cesser et la direction doit être informée. Il doit y avoir une recherche des causes et un rapport de non-conformité doit être rédigé. Job opening - Ingénieur Qualité - Neuchâtel, Neuchâtel | Randstad. Le responsable de la qualité doit déterminer les actions à mettre en œuvre: les plus urgentes dites "curatives", on corrige la problème tout de suite si cela est possible et celles de fonds dites "correctives" qui remettra en cause les manières de faire: modifications des instructions, précisions dans les formulaires, changement dans la politique de l'OEC (par exemple, ne pas accepter de travailler sans commande même si le client vous confirme son intention par téléphone).

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Catégorie Management de l'organisation Type Procédures documentaires Format de fichier Extension (format Word) Descriptif du document Cette procédure s'applique à tout article: composants, produits finis ou semi-finis, non-conformes aux spécifications (fiches critères qualité, bible des défauts, cahier des charges, spécifications client) et non utilisables dans le processus prévu (synoptique, fiches de poste). Cette procédure s'applique également à tout incident ou accident répertorié et à toute non conformité d'ordre général (erreur documentaire, délai non respecté... ) liés à des actions correctives. Au sommaire:/n/n 1. Objet / domaine d'application /n 1. 1 Objet /n 1. 2 Domaine d'application /n/n 2. Généralités /n 2. 1 Instructions et enregistrements/n 2. 2 Glossaire /n/n 3. Déroulement /n 3. 1 Découverte d'une non-conformité /n 3. 2 Prison /n 3. 3 Récupération des composants IA /n 3. Procédure gestion des non conformists de. 4 Reprise de lot /n 3. 5 Traitement des non-conformités /n - Ce document est momentanément INDISPONIBLE à l'achat.

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2 les travaux non conformes et les actions requises tels que spcifis de b) f) sont enregistrs. 7. 3 Lorsque l'évaluation indique que le travail non conforme est susceptible de se reproduire ou qu'il y a lieu de douter de la conformité des opérations du laboratoire à ses propres politiques et procédures, les procédures d'actions correctives doivent être mises en œuvre par le laboratoire. Méthodologie: Définition: il s'agit d'un écart d'une caractéristique de qualité par rapport à son niveau prévu ou à son état qui se produit avec une gravité suffisante pour qu'un produit ou un service associé ne réponde pas à une exigence de spécification. Exemples de non conformités: réclamation de clients, résultats de contrôle qualité inacceptables, équipement en panne, instructions non respectées, achat chez fournisseurs non habilités, sous-traitance ne répondant à votre besoin, perte d'échantillon,.... Procédure : Gestion des non-conformités. Tout problème ayant une incidence sur la qualité doit être formalisé, analysé et utilisé comme source d'amélioration sur les points faibles du système qualité.

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Catégorie Mes. analyses & améliorat. Type Procédures documentaires Format de fichier Extension (format Word) Nombre de page(s) Non communiqué Descriptif du document Exemple générique d'une procédure pour la gestion des non conformités - document au format Word [6 pages]/n/n Au sommaire: /n/n 1 - Objet et domaine d'application/n/n 2 - Définition d'une non-conformité/n/n 3 - Traitement des non conformités/n 3. 1 - Non-conformité découverte en cours de fabrication/n 3. 1. 1 - Identification du produit non-conforme/n 3. 2 - Ouverture de la fiche de non-conformité/n 3. 3 - Traitement de la fiche de non-conformité/n 3. 2 - Non-conformité suite à retour client/n 3. 3 - Non-conformité découverte après livraison/n 3. 4 - Non-conformité de fonctionnement/n /n 4 - Suivi et levée des non-conformités/n 4. Procédure gestion des non conformité double. 1 - Produit accepté en l'état /n 4. 2 - Produit à retoucher/n 4. 3 - Produit rebuté/n 5 - Analyse des non-conformités/n 5. 1 - Analyse des coûts des non-conformités/n 5. 2 - Analyse des causes et des conséquences/n/n 6 - Classement des rapports/n

[... ] [... ] Gestion des non-conformités 1. Objet / domaine d'application Objet Domaine d'application 2. Généralités Instructions et enregistrements Glossaire 3. Déroulement Découverte d'une non-conformité Prison Récupération des composants IA Reprise de lot Traitement des non-conformités 1. Objet / domaine d'application Objet La présente procédure a pour objet de définir les règles de traitement et de gestion des non-conformités Domaine d'application La présente procédure s'applique à tout article: composants, produits finis ou semi-finis, non conformes aux spécifications (fiches critères qualité, bible des défauts, cahier des charges, spécifications client) et non utilisables dans le processus prévu (synoptique, fiches de poste). ] Les autres composants sont rebutés accompagnés d'une FTNC Reprise de lot Un lot de production peut être isolé dans la zone rouge de non-conformité suite à la découverte d'une non-conformité lors d'un contrôle. Le chef de groupe, avec l'aide éventuelle du responsable qualité, décide de la reprise du lot.

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