La Plongée Sous-Marine - Loi De Henry - Enzolaurent.Com | Cours Particuliers En Français À Domicile Et Bac Français - Tunis - Cours Particulier

La totalité du gaz initialement dissout dans le liquide en est sorti. 3. 3 Ouverture de la bouteille après l'avoir secouée On secoue la bouteille juste avant de l'ouvrir. On a alors une mousse violente qui se forme, voir une éjection de bulle type geyser, entraînant avec elles une partie du liquide. 4 - La loi de Henry 4. 1 Enoncé litéral "A température constante et à saturation, la quantité de gaz dissout dans un liquide est proportionnelle à la pression partielle qu'exerce ce gaz sur le liquide. " 4. 2 Formule mathématique A l'équilibre, on a: Pp(gaz) = T(gaz) Pp(gaz) pression partielle du gaz exercée sur le liquide. T(gaz) quantité de gaz dissout dans le liquide, également appelée Tension du gaz dans le liquide. 4. 3 Les différents états de saturation 4. 3. 1 La saturation La saturation est la situation normale. C'est l'état du plongeur avant sa plongée, s'il n'a pas plongée depuis plus de 12 h. 4. 2 La sous-saturation Un gaz est en sous-saturation lorsque la pression partielle qu'il exerce sur un liquide est supérieure à la tension de ce gaz dans ce liquide.

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En plongée on respire de l'aire à la pression ambiante, l'organisme va se charger en N2 sous l'effet de la pression. Pour éviter la sur-saturation rapide (avec bulles), le plongeur doit remonter lentement (15m/mn) et faire ses paliers si nécessaire. Sinon il a de grande chance de faire un accident de décompression. Les facteurs de dissolution pour un plongeur - la profondeur: si elle augmente, Q augmente, - la profondeur: si elle diminue, Q diminue, - la durée: si elle augmente, Q augmente, - l'effort physique: si il augmente, Q augmente, - la température: si elle augmente, Q augmente. La Loi A température donnée et à saturation, la quantité de gaz dissoute dans un liquide est proportionnelle à la pression du gaz au dessus du liquide. Voir aussi Loi de Dalton, Principie d'Archimède, et l es accidents de plongée Merci à Nicolas pour ses informations allez voir son site:

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m -3) - R la constante des gaz parfaits (8, 314 SI) - T la température (en K) Dans notre cas, on a le dioxygène (O 2) et le diazote (N 2) se sont dissous dans l'eau, donc: Vt = V(O 2) + V(N 2) Dans le corps humain, il n'y aurait eu que le volume de N 2 à prendre en compte car le dioxygène est consommé par l'organisme. D'après la loi de Dalton: P i = l i x P t - P t la pression totale (en Pa) - l i la proportion du gaz i (0, 21 pour l'O 2 et 0, 79 pour le N 2 dans l'air) D'où au final: Les constantes d'Henry du dioxygène et du diazote dans l'eau ont pour valeur: K(O 2)=7, 92. 10 4 -1 K(N 2)=1, 56. 10 5 -1 Source: P. Atkins, Physical chemistry, 8e edition, 2006 Je rappelle que: - T = 293 K soit 20°C - V(eau) = 125 mL Après application numérique et conversion d'unité, on trouve: V(P) = 2, 35 x P - 2, 35 - V(P) le volume d'air dégagé (en mL) Ce qui fait un écart de 12% pour la pente entre la théorie et l'expérimentation. C'est tout à fait honorable vu la précision des mesures.

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4. 5 Période d'un tissus On appelle période d'un liquide le temps qu'il met pour diviser par 2 la différence qu'il y a entre la pression partielle qu'un gaz exerce sur ce liquide et la tension de ce gaz dans ce liquide. Cette période est constante, et propre à chaque liquide. Ainsi, la saturation (ou la désaturation) va être très rapide lors du changement de pression partielle du gaz sur le liquide, puis se ralentir jusqu'à atteindre l'équilibre. Exemple: Un liquide à un période de 5 mn. Il est au repos, à la pression atmosphérique. Il a donc une tension en azote de 0. 8, puisque la pression partielle d'azote est de 0. 8 bar. On le place dans un caisson où l'on applique une pression de 5 bar, soit une pression partielle d'azote de 4 bars. Au bout de 5 mn, la tension d'azote dans le liquide sera de 2. 4 (0. 8 initial + (4-0. 8)/2). Au bout de 10 mn, elle sera de 3. 2 (2. 4 atteint au bout de 5 mn + (4-2. 4)/2). Au bout de 15 mn, elle sera de 3. 6 (3. 2 atteitn au bout de 10 mn + (4-3. 2)/2) Et ainsi de suite jusqu'à ce que la tension soit proche de 4.

C'est la situation d'un plongeur qui, après une plongée profonde et longue, fait une remontée panique. L'accident de décompression est certain et grave. On peut faire l'analogie avec la bouteille de boisson gazeuse que l'on ouvre après l'avoir secouer violemment. 4. 4 Facteur influençant la saturation Différent facteurs vont influencer la saturation: le type de liquide et le type de gaz: la quantité de gaz dissout dans le liquide est propre à chaque couple gaz/liquide la température ambiante: plus elle est basse, plus la quantité de gaz dissout dans le liquide est importante. D'autres part, d'autres facteur vont influencer non pas la quantité de gaz dissous dans le liquide à l'équilibre, mais la vitesse à laquelle cette équilibre va être atteint: le temps d'exposition: plus le temps va être long, plus l'état d'équilibre sera proche. l'agitation dans le liquide et le gaz: plus l'agitation est forte, plus l'état d'équilibre sera atteint rapidement. la surface de contact entre le liquide et le gaz: plus elle sera grande, plus l'équilibre sera atteint rapidement.

C'est la situation du plongeur en train de descendre, ou pendant son exploration. En effet, la saturation de tous les tissus est rarement atteinte lors d'une plongée sportive. 4. 3 La sur-saturation Un gaz est en sur-saturation lorsque la pression partielle qu'il exerce sur un liquide est légèrement inférieure à la tension de ce gaz dans ce liquide. C'est la situation du plongeur qui remonte en respectant les procédures de décompression. On peut faire l'analogie avec la bouteille de boisson gazeuse que l'on vient d'ouvrir après l'avoir laisse reposer. Elle désature doucement. Le gaz sort du liquide de manière invisible. Au pire, des micro-bulles se forment, qui ne sont pas visibles à l'oeil nu. On appelle coefficient de saturation critique le rapport de la tension sur la pression au-delà duquel la désaturation devient "violente" 4. 4 La sur-saturation critique Un gaz est en sur-saturation critique lorsque la pression partielle qu'il exerce sur un liquide est nettement inférieure à la tension de ce gaz dans ce liquide.

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