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Qu'est-ce qui est analysé? Les chaines légères sont des protéines synthétisées par des cellules du système immunitaire appelées plasmocytes. Aussi appelées chaines légères kappa et lambda, elles s'associent avec d'autres protéines (les chaines lourdes) pour former des immunoglobulines, des anticorps neutralisant spécifiquement les bactéries et les virus. Les chaines légères libres (CLL) ou les chaines légères libres sériques (CLLS) sont les chaines présentes dans le sang qui ne font pas partie d'une immunoglobuline entière. Cet examen permet de mesurer la quantité de chaine légères libres kappa et lambda dans le sang et de calculer un rapport kappa/lambda pour aider à détecter, diagnostiquer et surveiller les pathologies associées à une augmentation de la production de chaines légères libres. Chaque type d'immunoglobulines est constitué de quatre chaines protéiques: deux chaines lourdes identiques et deux chaines légères identiques. Un plasmocyte ne peut produire qu'un seul type d'immunoglobulines.

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Certaines des personnes avec un MGUS développeront plus tard un myélome multiple. Ce risque est augmenté chez les personnes avec une augmentation de la production de chaines légères et un ratio kappa/lambda anormal. Les chaines légères libres sériques peuvent également être augmentées, généralement avec un ratio kappa/lambda normal, en cas d'affections du tissu conjonctif, de maladies inflammatoires, de maladies neurologiques, et dans certains cancers, mais ne sont généralement pas suivies dans ce type d'affections. L'analyse des chaines légères libres accélère la détection d'une réponse au traitement car leur demi-vie est plus courte (3-5h) que les immunoglobulines entières (environ 21 jours). Bien que traditionnellement utilisés pour le suivi des troubles plasmocytaires à chaines légères libres isolées, ces dosages sont de plus en plus utilisés pour suivre des myélomes produisant aussi bien une immunoglobuline entière (ex: IgG, IgA).

Intérêt Du Dosage Des Chaînes Lourdes/Chaînes Légères Sériques (Test Hevylite®) - Lecancer.Fr

Accueil / Actualités Scientifiques / Intérêt du dosage des chaînes lourdes/chaînes légères sériques (test Hevylite®) Article Dr Lionel KARLIN Publié le 11/07/2017 Onco-Hémato Myélome Important Les progrès thérapeutiques réalisés dans le Myélome Multiple ont permis l'obtention de réponses de plus en plus profondes, en particulier lors des traitements de 1ère ligne mais aussi aujourd'hui sous certaines combinaisons de rechute. En conséquence, les outils d'évaluation immunochimiques classiques (électrophorèse des protéines sériques (EPS) et techniques d'immunofixation) ont montré leur limite et ne suffisent désormais plus pour une détection aux seuils de la maladie résiduelle, tels que ceux-ci sont définis aujourd'hui. Et […]... Répondre Vous devez être connecté pour ajouter un commentaire.

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Au cours de la synthèse des immunoglobulines par les plasmocytes, les chaines légères (CL) sont produites en parallèle des chaines lourdes (CH) permettant ainsi la constitution de l'Ig fonctionnelle: 2 CH identiques définissant la classe (IgG, A, M, D ou E) associées à 2 CL identiques (? ou? ). Physiologiquement, il existe un léger excès de synthèse de CLL, et les CLL vont être éliminées par le rein. Mais en situation pathologique, du fait de la prolifération plasmocytaire, il y aura une production en excès de ces CLL: Si la prolifération est POLYCLONALE (maladies auto-immunes, infections, cancers…), les CLL produites seront alors polyclonales. Si la prolifération est MONOCLONALE (myélomes, amylose), un seul type de CL sera produit en excès et les CLL seront monoclonales. Ces CLL peuvent être dosées par néphélémétrie ou turbidimétrie, ce dosage permettant de mieux appréhender le diagnostic, le suivi et le pronostic de certaines gammapathies monoclonales. Dans l'amylose AL, le dosage sera utile pour le diagnostic, le suivi et comme critère de réponse au traitement.

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Il est indispensable de recourir à des techniques de turbidimétrie ou néphélémétrie utilisant des Ac spécifiques des CLL. Ces techniques présentent néanmoins des limites, à savoir l'absence de standard reconnu et les problèmes d'excès d'antigène en cas de concentration importante (à confirmer avec des dilutions appropriées). Après mise en application de ce dosage chez 1500 patients ayant consulté pour gammapathie monoclonale suspectée ou confirmée, 3 intérêts se dégagent: Ø La confirmation de la monoclonalité de la sécrétion qui se traduit par une inversion ou une accentuation du rapport normal des chaînes légères (2/3 de Kappa pour 1/3 de Lambda) Ø Le diagnostic et le suivi des myélomes à chaînes légères: il constitue environ 15% des myélomes et en l'absence d'Ig complète détectable à l'électrophorèse des protéines, le dosage des CLL est le seul recours pour le diagnostic biologique dans le sang circulant. Il constitue également un bon marqueur pronostic corrélé à la masse tumorale. Ø Le suivi des myélomes: le taux sérique des CLL est considéré comme un facteur pronostic péjoratif s'il excède 100 mg/l (au même titre qu'un pic monoclonal > 10 g/l ou qu'une protéinurie > 200 mg/24 h.

Au début, ces affections peuvent être peu symptomatiques, mais avec le temps, elles peuvent être caractérisées par des douleurs et des fractures osseuses, une anémie, de la fatigue, une perte de poids et une insuffisance rénale. Comment l'échantillon est-il recueilli? L'échantillon sanguin est prélevé par ponction veineuse au pli du coude. Est-il nécessaire d'avoir une préparation quelconque avant l'examen pour en assurer sa qualité? Non

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