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Friday, 28 June 2024

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Les modules 1 à 5 sont dispensés de début octobre à mi mars, le stage débutant mi-mars ou début avril (au choix de l'étudiant et du Maître de stage). ✓ MODULE 1: ENVIRONNEMENT JURIDIQUE DES PRODUITS DE SANTE (60 h, 8 ECTS). Initiation au Droit et au vocabulaire juridique (30 h, 4 ECTS). Introduction au droit de la santé (30 h, 4 ECTS - Introduction au droit national / Droit des obligations et des contrats / Droit de la responsabilité. - Introduction au droit communautaire. Formation a distance affaire reglementaire du. - Droit des patients et Bioéthique / Institutions / Définition du médicament et des produits de santé - Circuit du médicament Etablissements pharmaceutiques. - Protection des données de santé Protection des données de santé (CCTIRS - CNIL). ✓ MODULE 2: RECHERCHE ET PROTECTION JURIDIQUE DU MEDICAMENT (60 h, 8 ECTS. Recherche Préclinique et Clinique (30h, 4 ECTS).

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d'employer un(e) salarié(e) plus efficace, fiable et autonome, le(a) rendant plus productif(ve) et plus efficient(e). dans le cadre de la GPEC, d'attester de la compétence du (de la) salarié(e), lui permettant ainsi d'envisager une évolution professionnelle L'obtention de la « Certification en affaires règlementaires dans l'industrie pharmaceutique » peut nécessiter un accompagnement sous forme de formation. La certification se prépare alors au travers de la réalisation d'un parcours de formations et de l'évaluation de chacune d'entre elles.

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Les dossiers d'AMM et les différentes informations réglementaires sont archivées de manière informatique. Régulièrement et par mail, il doit informer sa direction de l'avancement de l'enregistrement du produit de santé et de sa mise sur le marché par l'AMM. Tout doit se dérouler dans les meilleures conditions et les meilleurs délais possibles. Représentant direct de l'entreprise pour laquelle il travaille, le Chargé d'affaires réglementaires est chargé de communiquer toutes les informations susceptibles d'intéresser les autorités compétentes et de répondre à toutes leurs questions concernant le produit de santé. En qualité de responsable des affaires réglementaires, il exerce également des activités commerciale et promotionnelle. Formation a distance affaire reglementaire 2018. Il donne des conseils sur la stratégie de communication des produits de santé et des médicaments au service marketing de son entreprise. Quels formations et diplômes requis pour devenir Chargé d'affaires réglementaires? Pour exercer le métier de Responsable des affaires réglementaires, différents parcours sont possibles.

Équipe réactive et à l'é! Raphaël H. 10:00 29 Apr 22 En rejoignant le Groupe Perspective, j'ai trouvé ce que je cherchais: une équipe (motivée et talentueuse), des challenges (stimulants... à la pelle) et puis le petit truc en plus.... un état d'esprit, oui c'est cela un état d'esprit. plus Super équipe de pro dévoués et tournés vers autrui, conscients de leur responsabilité éthique dans leurs accompagnements, et une équipe d'administration au top! EMMANUEL B. 14:58 23 Apr 22 Consultante partenaire de Perspective depuis fin 2021, j'ai rarement eu l'occasion de travailler avec un organisme de formation qui soigne aussi bien ses partenaires. Ils s'attachent à utiliser les meilleurs outils pour leur bénéficiaires, a s'entourer de très bons consultants, et sont d'une rigueur administrative vraiment appréciable! Si comme vu dans d'autres commentaires de consultants, il y a bien eu quelques couacs de paiement, ils ont toujours été transparent sur ce qui se passait et se sont attaché, pour ma part, a régulariser la situation le plus vite possible pour eux.

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