Bio 3 - 3Ème Cours Du Td - Iii. Gènes, Allèles Et Mutations 1. Les Gènes : Définitions Un Gène Est - Studocu | Debridage Moteur Brose Espace
Sauf pour le chromosome Y qui n'est qu'en un seul exemplaire chez l'homme) BILAN DU I: Le noyau de chaque cellule contient des molécules d'ADN. Lorsque la cellule se divise, chaque molécule d'ADN s'enroule sur elle-même et forme un chromosome qui est alors visible au microscope. L'ADN contient de nombreux gènes qui sont à l'origine des caractères héréditaires. Définition: - Gène: portion d'ADN (dans un chromosome) qui contient une information génétique concernant un caractère héréditaire. II- Une information génétique variable en fonction des individus Activité 2: La diversité des génotypes des individus d'une même espèce Correction: 1) 2) Le sportif 1 possède plus de globules rouges (50%) au début de l'entrainement que le sportif 2 (41%). L'allèle EPO-G permet une fabrication plus importante d'EPO. Comme le sportif 1 a plus de globules rouges, cela signifie qu'il fabrique plus d'EPO ce qui fait augmenter sa production de globules rouges. 3B10_19 - LES SVT AU COLLEGE ET AU LYCEE !. Donc il possède les allèles EPO-G. Le sportif 2 fabrique moins de globules rouges donc sa fabrication d'EPO est normale.
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L'énoncé On cherche ici les causes génétiques de l'albinisme, une maladie qui se caractérise par un défaut de pigmentation de la peau, des cils et des cheveux. Question 1 Voici le caryotype d'un individu sain (A) et d'un individu atteint de l'albinisme (B): Que peut-on conclure sur les causes génétiques de la maladie? L'observation du caryotype ne permet pas de connaître la cause de la maladie: chaque individu a 23 paires de chromosomes. La seule différence que l'on observe est que l'individu A est un homme (car un chromosome x et un chromosome y) et que l'individu B est une femme (deux chromosomes x). Pour connaître la cause de l'albinisme, il faut donc non pas regarder les gènes, mais les allèles. Un quiz sur les gènes et les allèles | Quizity.com. Les gènes sont-ils suffisants pour déterminer les causes de l'albinisme? Question 2 Le chromosome 11 porte un gène responsable de la pigmentation. Ce gène se présente sous deux allèles, l'allèle S sain, dominant, et l'allèle m, dominé, qui constitue l'allèle porteur de l'albinisme. Schématiser les pairs du chromosome 11 et ses allèles pour un individu sain et un individu malade.
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La robe écaille de tortue est spécifique aux femelles chez les chats. Elle est déterminée par le gène O. Deux allèles existent: O et o. La dominance: concerne un allèle à l'origine d'un caractère dès qu'il est présent. La récessivité: concerne un allèle responsable d'un caractère quand il est la seule version du gène présente chez un individu. Exercice gène allèle 3ème partie. Indiquez les allèles portés par une personne atteinte de la mucoviscidose. Déterminez si l'allèle m est dominant, récessif ou codominant. Représentez les chromosomes et les allèles qu'ils portent dans une cellule de chat au pelage uniforme cannelle. Expliquez pourquoi seules les femelles peuvent avoir le pelage écaille de tortue. Conclusion Expliquez, sous la forme de votre choix, pourquoi il est souvent difficile de faire le lien entre un caractère et les allèles portés par un individu. Utilisation des cookies Lors de votre navigation sur ce site, des cookies nécessaires au bon fonctionnement et exemptés de consentement sont déposés.
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Question 1 Dans une cellule, l'information génétique est située... Sur la membrane cytoplasmique. Dans le noyau. Dans le cytoplasme. Question 2 Dans le noyau, on peut observer des chromosomes... Uniquement au moment de la division cellulaire. Uniquement au moment de la mort de la cellule. Tout au long de la vie de la cellule. Question 3 Le document présentant l'ensemble des chromosomes d'une cellule est... Le carpotype. Le caryogame. Le caryotype. Question 4 Le noyau d'une cellule humaine contient... 46 chromosomes tous différents. 46 chromosomes groupés par paires. 48 chromosomes groupés par paires. Question 5 Les deux chromosomes identiques d'une paire sont dits... Homogènes. Identiques. Homologues. Exercice gène allèle 3ème séance. Question 6 Les chromosomes qui déterminent le sexe d'un individu sont notés... XX chez l'homme et XY chez la femme. XX chez l'homme et la femme. XX chez la femme et XY chez l'homme. Question 7 Un gène est.... Une unité d'information génétique participant à la réalisation d'un caractère. L'information génétique inscrite sur un chromosome.
Ce gène existe chez la majorité des gens sous une forme allélique M fonctionnelle. Si un allèle détermine la forme d'un caractère même s'il est présent en un seul exemplaire, il est considéré comme dominant. Un allèle est récessif s'il détermine la forme du caractère lorsqu'il est présent en deux exemplaires. Si les deux allèles participent à la forme du caractère chez un individu, les allèles sont codominants. Les allèles présents et les caractères correspondants dans une famille dont certains membres ont la mucoviscidose. Des chats de différentes couleurs. Gène A (agouti) B (black) D (dilution) Allèles existants A (dominant) ou a (récessif) B (dominant), b ou b1 (récessif) D (dominant) ou d (récessif) Aspect du pelage Taches ou rayures (A) ou pelage uniforme (a) Noir (B), chocolat (b) ou cannelle (b1) Couleur d'origine (D) ou diluée (d) ex. Exercice gène allèle 3ème chambre. : un pelage noir devient gris-bleu La robe écaille de tortue Une femelle écailles de tortue. Les chromosomes et allèles du gène O selon le pelage du chat.
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