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Monday, 15 July 2024

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Il effectue ensuite le recueil des données qui lui permettront de savoir si certains effets secondaires ou autres paramètres doivent arrêter immédiatement le processus de mise sur le marché. Principal interlocuteur des laboratoires pharmaceutiques, il fait le lien entre eux et les équipes de recherche. Cet investigateur des données scientifiques doit ensuite vérifier les résultats obtenus grâce aux tests et études menées pour ensuite rédiger une conclusion positive ou négative qu'il transmettra à son employeur. Devenez attaché de recherche clinique Quelles sont les qualités requises pour devenir attaché de recherche clinique? La première qualité de l'attaché de recherche clinique est la patience. Il lui en faudra à la fois pour suivre des études longues, mais également pour répertorier et analyser chaque donnée en sa possession lors de son travail. Rigoureux et minutieux, il sait rester concentré tout au long de sa tâche. Communiquant facilement, il fait preuve d'un bon sens relationnel et peut travailler en équipe comme de manière autonome.

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Accompagnement après la formation -> Aides POST- formation Réseau privilégie de professionnels de sante Secteurs Privés & Publics (Directeurs médicaux, Chef de projets, ARC manager, DRH, Chargé de recrutement,... ) Solidarité entre anciens de Mediaxe Formation (Aujourd'hui Chef de projets, ARC moniteur, ARC coordinateur, ARC/ TEC... en France & à l'International) Nos étudiants sont satisfaits de leur formation!!! 172 séminaires de formation en Recherche Clinique et plus de 70 sessions de formation spécifiques au métier d'ARC ont été réalisées. En tout, ce ne sont pas moins de 4200 participants ayant bénéficié de nos conseils. Nos statistiques sur 129 stagiaires de novembre 2020 à juillet 2021 Informations pratiques Vous souhaitez tout savoir sur notre formation et avoir l'opportunité d'échanger avec un Attaché de Recherche Clinique freelance, alors venez assister à l'une de nos réunion d'information organisée chaque jeudi soir à 18h30 en visioconférence. Pour y participer -> Contact Certification

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Devenir Attaché de recherche clinique: Qualités requises L' attaché de recherche clinique doit être extrêmement rigoureux et organisé pour assurer un suivi et une retranscription fidèle des essais cliniques dont il a la charge. Comme pour toute profession liée à la santé, ce professionnel affiche une éthique et un sens déontologique sans faille. En plus des ses compétences scientifiques, l' attaché de recherche clinique est un bon communicant car il doit convaincre les médecins d'appliquer son protocole au sein de leurs établissements. La maîtrise de l'outil informatique est primordiale pour assurer une gestion parfaite d'une base de données. Enfin, la pratique courante de la langue anglaise est un prérequis indispensable dans un contexte qui s'internationalise de plus en plus. Attaché de recherche clinique: carrière / possibilité d'évolution: Après plusieurs années d'expérience, l' attaché de recherche clinique peut voir sa carrière évoluer vers l'international où il pourra assumer la coordination d'études cliniques.

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Faculté Faculté des Sciences Présentation Référence formation (à rappeler dans toute correspondance): DUA661 Responsable de l'enseignement: Dr Christel Becker MCF, HDR Forme de l'enseignement: en présentiel Pour vous inscrire, déposez votre candidature sur C@nditOnLine Lire plus Objectifs Le DU vise à former les candidats au métier d'Attaché de Recherche Clinique et à des métiers émergents de l'industrie (MSL: « Medical Science Liaison »). Lire plus Compétences visées Le candidat sera formé pour la conception et le suivi des essais cliniques. A l'issue de la formation, l'apprenant sera capable de: d'assurer le lien entre les services de data management et de pharmacovigilance d'acquérir les compétences organisationnelles et relationnelles indispensables à leur futur métier. s'initier aux nouveaux métiers émergents de l'industrie (MSL).

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La durée du stage sera déterminée en accord entre le responsable de l'enseignement et le responsable du terrain d'accueil. Événements critiques: Imputabilité et gestion – pharmacovigilance; Principes de statistique appliquée aux essais cliniques; Rôle du TEC dans les essais cliniques hospitaliers; Le pharmacien hospitalier et les essais cliniques; Utilisation de l'information dans les activités des ARC et des TEC; Bases générales de communication; Organisation et budget des essais cliniques; Etudes Post-AMM. Modalités de contrôle des connaissances L'examen écrit est identique pour les universités parisiennes et de province, Chaque université organise une première session d'examen et une session de rattrapage. Le contrôle comporte: Une épreuve écrite de 4 heures anonyme comptant pour 75% de la note finale, Une épreuve orale de 10 minutes comptant pour 25% de la note finale.

Notre formation ENSE s'adresse à des personnes qui souhaitent se former rapidement et de manière intensive, afin de rejoindre le plus rapidement possible le marché du travail en recherche clinique. La formation ENSE a la même reconnaissance que la formation auprès des recruteurs et prépare au même diplôme d'ARC. Perspectives d'évolution professionnelle: – ARC senior, Coordinateur, ARC Manager, Chef de projet, – Métiers transversaux dans les domaines de la pharmacovigilance, de l'assurance qualité, de la gestion de données, de la rédaction médicale, de l'information médicale et scientifique… Durée des cours: 4 ou 6 semaines Nom du directeur de la formation: LIZON Isabelle Date de création de la formation: 1996 Coordonnées de la formation: FORMATIS Adresse: Vélizy Espace - 13 avenue Morane Saulnier 78140 Vélizy Villacoublay Téléphone: 0180131470 Site de la formation: Autre site:... Fiche formation ajoutée par Campus Recherche Clinique Formatis | mise à jour le Mardi 22 Mai 2018 Demander une mise à jour