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Introduction Les patients avec une insuffisance rénale chronique peuvent développer une néphropathie au produit de contraste (CIN) (1) après un CT injecté avec de l'iode ou une fibrose systémique néphrogénique (FSN) (2) après une IRM injectée avec du gadolinium. 1. Néphropathie au produit de contraste Elle est définie comme une augmentation de la créatinine de 44 µmol/l ou d'une augmentation de 25% par rapport à la créatinémie de base dans les 3 jours suivant l'examen. (3) L'incidence varie de 0 à 21% selon les séries et augmente en fonction de l'atteinte rénale préalable. (4) Comme facteurs de risque on note, une élévation de la créatinine, en particulier quand elle est secondaire à un diabète – une déshydratation – une insuffisance cardiaque congestive – un âge > 70 ans – l'administration concomitante d'un médicament néphrotoxique (p. e AINS). La survenue d'une CIN augmente la morbidité et la mortalité intra-hospitalière. Réduction du risque de CIN (3) Hydratation NaCl 0. 9% 100 ml/h [PO ou IV], au minimum 4h avant et après l'examen.

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La commission Néphrologie Clinique, en association avec le FIRN, le CJN et la Société Française de Radiologie, vous propose un commentaire des dernières recommandations ESUR sur l'utilisation des produits de contraste iodés chez l'insuffisant rénal. La commission Néphrologie Clinique, en association avec le FIRN, le CJN et la Société Française de Radiologie, vous propose un commentaire des dernières recommandations ESUR sur l'utilisation des produits de contraste iodés chez l'insuffisant rénal. Il est publié en version francophone dans Néphrologie et Thérapeutique, et en version anglaise dans Diagnosis and Interventional Imaging. Ces recommandations, que nous soutenons, insistent sur l'évaluation du rapport bénéfice risque avant l'utilisation d'un produit de contraste chez les patients à risque (notamment patients avec une MRC stade IV-V ou une IRA). Ainsi, l'altération du DFG ne constitue plus en soi une contre indication à l'injection de PDCI, tant que le contexte le justifie, mais une préparation par hydratation intraveineuse (NaCl 0.

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un patient avec une IRC sévère aurait pu être exclue d'une des études, et n'aurais du coup pas reçue de produit de contraste), et la nature rétrospective diminuent la force des résultats (de plus, la majorité des études en questions ont été faite sur des patients admis/hospitalise par la suite, ce qui peut avoir un biais sévère sur le taux réel de complications/IRA/MOF/Dialyse par rapport à une population générale comme celle vue aux Urgences, une grande proportion n'étant pas hospitalise post examen). Néanmoins, la conclusion des auteurs est acceptable: il n'y a actuellement pas d'évidence qu'un examen CT avec PCI augmente le risque de IRA/Dialyse/Mortalité par rapport à un examen sans PCI. Cette méta-analyse, malgré ses défauts (rétrospective, base sur des études observatrices, hétérogénéité des protocoles d'études, des définitions de l'IRA), est un solide clou dans le cercueil de l'argument « IRA donc pas de produit de contraste ». Evidement une étude prospective randomisée à grande échelle serait l'ultime, mais l'on n'est pas près de voir une commission d'éthique accepter un tel protocole.

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Présents sur le marché depuis près d'un siècle, les produits iodés sont aujourd'hui beaucoup mieux tolérés. Malgré l'appréhension fréquente du patient - la quantité de produit injectée peut sembler impressionnante - l'examen est bien toléré la plupart du temps et parfaitement indolore. Si les anciens médicaments pouvaient provoquer des réactions telles qu'une sensation d'échauffement ou des nausées, ce n'est plus que rarement le cas aujourd'hui. Déconseillés aux personnes souffrant d'hyperthyroïdie, les produits de contraste iodés peuvent toutefois être administrés sans problème aux femmes qui allaitent, aux enfants et aux personnes âgées. En revanche, deux effets secondaires très rares mais graves restent toujours problématiques: l' insuffisance rénale et le risque d' allergie. Les produits barytés Dans une moindre mesure, les produits barytés (à base de sulfate de baryum) sont principalement utilisés pour les examens du système digestif. La radiographie traditionnelle ne permet pas de visualiser l'intérieur d'organes creux comme l'intestin grêle ou le côlon.

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De ce fait, on peut actuellement déduire de cette met analyse qu'il n'y pas d'influence des produits de contrastes sur l'IRA lors d'un CT (de plus, en vue d'un taux similaire d'IRA post-examen, la composante multifactoriel et MOF (a niveau variable) est probablement plus responsable que le PCI pour le développement d'une IRA) CAVE: L'AFU, citée en début de ce post, mentionne qu'il existe un risque vis à vis de l'IRA et des PCI lors de procédures thérapeutiques et non-diagnostique – cette étude ne prouve rien vis-à-vis de cette indication – les propos de l'AFU ne sont donc pas prouve faux. Bibliographie Audard V. Néphropathie aux Produits de Contraste Iodés. Progrès FMC, 2007, 17 (4): 14-17 Nash K et al. Hospital-acquired renal insufficiency. Am J Kidney Dis. 2002, 39: 930-6 Aycock RD et al. Acute Kidney Injury After Computed Tomography: A Meta-Analysis. Ann. Emerg Med. 2017 Aug 12. pii: S0196-0644(17)30881 Salim Rezaie, Anand Swaminathan Gleeson TG, Bulugahapitiya S. Contrast – induced nephropathy.

L'hydratation de la personne par voie orale ou intraveineuse avant comme après l'intervention constitue alors la principale mesure de précaution à adopter. La prise de N-Acétylcystéine (un agent anti-oxydant) est également parfois conseillée au patient, bien que l'efficacité de ce médicament suscite encore la controverse. Il faut également veiller à utiliser la quantité de PCI la plus petite possible. Interrompre, lorsque c'est possible, la prise de médicaments connus pour être toxiques pour les reins (en particulier, les anti-inflammatoires non-stéroïdiens) constitue la dernière mesure à adopter. Toutes ces précautions étant prises, il convient alors de réévaluer le fonctionnement des reins deux ou trois jours après l'injection du PCI. En cas d'anomalies, une prise en charge adéquate pourra ainsi être assurée par un néphrologue. Propos recueillis par Aurélie Bastin

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Le pré-cablage haute température (2m fournis câblé) assure la passage de l'alimentation électrique dans le volume de la cheminée pour raccorder le Mono Chemin'Air ® au secteur. Compatibilité: Le Mono Chemin'Air ® convient pour une cheminée à foyer fermé dont la température dans la hotte n'ex- cède pas 120°C. Le Mono Chemin'Air ® doit être associé à une cheminée à foyer fermé installée conformément au DTU 24. Extracteur d air chaud mono bouche a la. 2 et notamment concernant le dimensionnement des amenées d'air de convection (400cm2 mini) et des sorties d'air chaud de la hotte (500cm2 mini). Ces dimensions peuvent être supérieures sur préconisations du fabricant du foyer. Le Mono Chemin'Air ® ne remplace pas une grille de sortie d'air chaud de la hotte, sa surface de passage d'air ne peut être prise en compte dans le dimensionnement du système de convection du foyer. Caractéristiques: Constitution: Tôle d'acier zinguée Moteur monté sur roulement à billes. Grille de façade acier revêtement époxy. Câble électrique haute température 2 mètres (fourni câblé) Fonctionnement: Marche / arrêt automatique préréglé en usine (marche à 40°C et arrêt à 30°C Dimensions: Facade: L172 x H172 x P30mm Encastrement: L154 x H154 mm Niveau sonore à 3m: 24 dB(A) Marche/Arrêt automatique; pré-réglé en usine ( Enclenchement à 40°C - Arrêt à 30°C) Tenpérature de fonctionnement: 120°C maxi.

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