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Contre-indications et effets secondaires du Bravecto pour chat Le Bravecto ne doit pas être administré chez des animaux allergiques à ses principes actifs. C'est un produit sûr qui ne déclenchera que très rarement des effets secondaires légers comme une réaction cutanée sur le point d'application. Il ne doit pas être appliqué sur les blessures. Plus d'effets secondaires incluent de l'apathie, des tremblements, une perte d'appétit, des vomissements ou une hyper salivation, qui apparaissent chez un pourcentage insignifiant de chat. Si vous observez ces symptômes de manière prolongée, d'autres plus graves ou si vous voyez que la situation de votre chat empire et que vous suspectez une intoxication chez le chat, vous devez l'amener le plus vite possible chez votre vétérinaire. Par précaution, il faut éviter que les chats se lèchent le produit qui se trouve sur eux ou sur d'autres. Il peut être administré à des intervalles plus courts que toutes les 12 semaines, mais l'intervalle minimum à laisser passer entre deux administrations est inférieur à 8 semaines.
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Précautions pharmacologiques Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Il a été démontré que les lactones macrocycliques, y compris la moxidectine, sont des substrats de la glycoprotéine P. Par conséquent, pendant le traitement avec Bravecto Plus, les autres produits pouvant inhiber la glycoprotéine P (par exemple, cyclosporine, kétoconazole, spinosad, vérapamil) ne doivent être utilisés qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque du vétérinaire responsable. Incompatibilités Aucune connue. Conservation Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans. Précautions particulières de conservation selon pertinence Pas de précaution particulière de conservation concernant la température. Les applicateurs doivent être conservés dans les sachets, afin de les protéger contre tout risque de fuite de solvant ou d'absorption d'humidité. Les sachets ne doivent être ouverts qu'immédiatement avant utilisation. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
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Mise en garde à l'utilisation Contre-indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Mises en gardes particulières à chaque espèce cible Pour pouvoir être exposés au fluralaner, les tiques et les puces doivent avoir commencé à se nourrir sur l'animal; par conséquent, le risque de transmission de maladies d'origine parasitaire ne peut être exclu. Les chats vivant dans des zones endémiques pour la dirofilariose (ou ayant voyagé dans des zones endémiques) peuvent être infectés par des filaires adultes. Aucun effet thérapeutique n'a été établi contre les formes adultes de Dirofilaria immitis. Par conséquent, il est recommandé, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, que les animaux âgés de 6 mois ou plus et vivant dans des zones où un vecteur existe, soient soumis à des tests de détection d'infestation par des filaires adultes avant administration du médicament vétérinaire pour la prévention de la dirofilariose. Pour la prévention de la dirofilariose chez les chats ne séjournant que temporairement dans des zones endémiques, le produit devrait être appliqué avant la première exposition attendue aux moustiques.
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Le produit ne doit pas être déversé dans les cours d'eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques.
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Ce produit nécessite une prescription de votre vétérinaire à télécharger grâce au formulaire ci-dessous ou au moment de la validation du panier. Référence 8713184201201 Références spécifiques
Éviter les bains fréquents, ou le traitement de l'animal avec un shampooing, car le maintien de l'efficacité du produit dans ces cas n'a pas été testé. Effets indésirables (fréquence et gravité) Des réactions cutanées modérées et transitoires au site d'application (alopécie, desquamation et prurit) ont été fréquemment observées lors des essais cliniques. Dyspnée après léchage du site d'application, hypersalivation, vomissements, hématémèse, diarrhée, léthargie, fièvre, tachypnée et mydriase ont été peu fréquemment observés lors des essais cliniques rapidement après l'administration. De l'anorexie ainsi que des manifestations neurologiques telles que des tremblements et de l'ataxie ont été reportées très rarement après l'utilisation de ce produit, d'après la surveillance post-AMM sur la sécurité. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
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Il faudra donc prévoir les pièces justificatives habituelles. ➡ Le choix du taux de l'emprunt (variable ou fixe): il faut en tenir compte dans l'optique d'optimiser le taux de change. ➡ Le remplissage de la fiche européenne d'information standardisée est obligatoire: elle doit être fournie par toute banque européenne avec l'accord de prêt. Les difficultés d'emprunter en Europe Obtenir un prêt immobilier en Europe implique une longue procédure, surtout si on ne sait pas vers quelle institution se tourner. Un critère essentiel pour orienter votre recherche est la fiabilité de la banque. Remerciements – Crédit Européen. Hors, elles ne le sont pas toutes. Un autre dilemme à résoudre est la durée de traitement de votre demande par les banques. Il n'est pas évident de suivre son dossier quand on se trouve géographiquement éloigné de l'établissement qui va consentir le prêt. Les meilleurs organismes de crédit en France Vous pouvez utiliser ce simulateur gratuit pour recevoir des offres personnalisées sans engagement.
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