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Conception d'un timbre à l'effigie de Lucie Randoin [ modifier | modifier le code] Un appel [ 8] a été lancé par Kevin Lognoné en faveur de la conception d'un timbre [ 9] à l'effigie de la biologiste Lucie Randoin [ 10]. Cette requête a été transmise à Philaposte (filiale du groupe La Poste chargée de l'émission de nouveaux timbres). Autres [ modifier | modifier le code] Lucie Randoin a entretenu des relations épistolaires [ 11] avec plusieurs innovateurs, dont Théophile Lognoné lorsqu'il a fondé les industries Probiomer [ 12]. Après le décès de Marie Curie en 1934, aucune femme n'est entrée à l'Académie de médecine avant Lucie Randoin [ 13]. Un siècle plus tard, la place des femmes dans les institutions médicales reste congrue. Sources bibliographiques [ modifier | modifier le code] Éloge par M. René Fabre le 18 octobre 1960, Bulletin de l'Académie nationale de médecine, tome 144-N°27, p. TABLEAU DES VITAMINES. 638-643. - Archives nationales, Légion d'honneur (base Léonore), dossier individuel, dossier: 19800035/0320/43186 - Base de données sémantique de la Bibliothèque nationale de France (), URL: - Sylvie Demignot et Michèle Chabert, "Lucie Randoin", Prosopo (EPHE) URL: - Sudoc, URL: Références [ modifier | modifier le code] Articles connexes [ modifier | modifier le code] Chronologie de la place des femmes dans les sciences en France Liste des premières femmes par métier en France Liens externes [ modifier | modifier le code] Ressource relative à la recherche: La France savante
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Progestérone Formule chimique de la progestérone. Identification Nom UICPA (8 S, 9 S, 10 R, 13 S, 14 S, 17 S)-17-acétyl-10, 13-diméthyl-1, 2, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 16, 17-dodécahydrocyclopenta[a]phénanthrèn-3-one N o CAS 57-83-0 N o ECHA 100. 000. 318 N o CE 200-350-6 Code ATC G03 DA04 DrugBank DB00396 PubChem 5994 SMILES InChI Propriétés chimiques Formule C 21 H 30 O 2 [Isomères] Masse molaire [ 1] 314, 461 7 ± 0, 019 5 g / mol C 80, 21%, H 9, 62%, O 10, 18%, Propriétés physiques T° fusion 131 °C [ réf. souhaitée] Précautions Directive 67/548/EEC Xn Phrases R: 40, Phrases S: 36/37, Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier La progestérone est une hormone stéroïdienne principalement sécrétée par les cellules du corps jaune des ovaires et le placenta. Elle est impliquée dans la grossesse ( progestogène: progestatif, supporte la gestation) et l' embryogenèse de nombreuses espèces de mammifères [ 2], ainsi que dans le cycle menstruel. Rôle des vitamines pdf 1. Dans le cycle ovarien, la progestérone inhibe [ 3] les contractions rythmiques de la musculature utérine (effet tocolytique) et crée un silence utérin sans lequel toute gestation serait impossible.
Cette vitamine est indispensable au maintien de niveaux normaux de certains facteurs de coagulation: facteurs II, VII, IX et X (prothrombine, proconvertine, facteur anti-hémophilique B, facteur Stuart). Ces facteurs sont synthétisés par le foie sous forme inactive. La transformation en dérivés actifs nécessite une étape post-translationnelle: transformation des résidus glutamine en gamma-carboxyglutamate par une carboxylase dépendant de la vitamine K. Rôle des vitamines pdf format. Ces fonctions gamma-carboxyglutamate porteurs de deux carboxyles (charges négatives) sont très nombreuses au niveau de la prothrombine et expliquent son interaction avec l'ion Ca ++. D'autres protéines qui lient le calcium subissent la même réaction: l'ostéocalcine, synthétisée par les ostéoblastes, subit la même gamma-carboxylation. 2 Transport de protons et d'électrons L'acide ascorbique agit comme antioxydant. Il s'agit d'un agent réducteur qui, sous forme oxydée, est transformé en acide déhydro-ascorbique. L'acide ascorbique est un donneur d'équivalent réduit.
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