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17 -C'est une protège mécanique et électrique, et la -un dispositif permettant de limiter base de fixation du le champ de rayonnement direct diaphragme. pour une bonne qualité de l'image et pour la protection du patient. 18 Le développement du film radiographique se déroule dans une chambre noire, prés de la salle d'examen, étanche à la lumière et dans laquelle le manipulateur extrait le film de la cassette, en suite il développe le film 19 DESCRIPTION: -Pour cette partie, on va entamer l'étude descriptive la table radiologie conventionnelle fixe EUROPA 2TS qui est situé au niveau du service de pédiatrie. -la superficie de la salle est de 26 m² séparée par un mur plombé, dans une partie il se trouve le pupitre de commande et dans l'autre partie les autres composants. La table de radiologie Europa 2 TS est de fabrication récente qui date de 1993. L'acquisition de cet appareil par le CHUC date de l'année 2003. 21 VUE GÉNÉRALE 2 5 Statif, Tube à RX, Collimateur 1- Statif. 2- Bras porte tube.
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> Présenter au contrôleur le registre des opérations de l'installation de radiodiagnostic (1° et 5° de l'article R. 5212-28 du Code de la Santé publique) > Fournir le cas échéant les comptes rendus des contrôles de qualité externes et internes effectués précédemment sur le(s) dispositif(s). > Apporter les éléments nécessaires à toute question du contrôleur concernant la maintenance et le contrôle qualité de routine réalisé sur le matériel. INFORMATIONS PRATIQUES Quelles sont les dispositions communes au CQE d'une installation de radiologie conventionnelle (table télécommandée, suspension, salle d'os)? Les contrôles sont réalisés à l'aide des instruments de mesure visés par la décision technique précitée. SOCOTEC formule ses avis par référence aux « critères d'acceptabilité des performances » de la décision fixant les modalités du contrôle de qualité des installations de radiodiagnostic. Dans le cas d'une non-conformité « mineure » détectée au cours du contrôle qualité externe, l'exploitant doit remettre son installation en conformité dès que possible.
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Cette fiche, qui fait partie d'une collection réalisée par type d'activité, concerne les installations fixes du secteur de la radiologie conventionnelle ainsi que les gestes interventionnels simples pratiqués sur tables télécommandées. Elle est destinée aux acteurs de la radioprotection des travailleurs: conseillers en radioprotection (CRP), services de prévention et de santé au travail et responsables (employeurs... ). Elle s'adresse aussi aux opérateurs (manipulateurs, médecins), mais n'a pas pour objet la radioprotection des patients. Description et informations techniques Support Article de 12 pages, publié dans le trimestriel Références en santé au travail n°168 Référence INRS FR 14 Date de publication 12/2021 Rubrique Outils repères / Radioprotection: secteur médical
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TABLE TÉLÉCOMMANDÉE CONVENTIONNELLE CLIPPER Descriptif La table télécommandée "Clipper" est la solution globale pour réaliser toutes les applications radiographiques et fluoroscopiques sans négliger le confort du patient. Note Outils performants pour des images d'une qualité incomparable La table télécommandée "Clipper" a été conçue pour réaliser une multitude d'examens radiologiques rapide et fiable: Gastro-entérologie Radiographie osseuse Radiographie pulmonaire Pédiatrie Urologie et gynécologie Tomographie Radiologie interventionnelle. La table télécommandée de radiologie conventionnelle permet d'utiliser divers formats de cassettes 18x24cm et 36x43cm. Ele est équipée d'un amplificateur de brillance 23 cm ou 32 cm et peux être numérisée par l'utilisation du capteur plan WiFi refleX. PERFORMANCES Contrôle par microprocesseur. Toutes les fonctions de la Table CLIPPER sont contrôlées par microprocesseur afin d'assurer un fonctionnement sûr et fiable par vérification en temps réel de l'équipement, y compris la fonction autodiagnostic.
Au minimum Pour tous les lots, un minimum de 600. 000€ par an sur les trois derniers exercices. Compétences techniques et professionnelles * Un certificat valable ISO 9001 (version 2008), ou une déclaration ou des preuves en matière de mesures équivalentes de garantie de la qualité. * La preuve que la société est notifiée à l'AFMPS comme distributeur de dispositifs médicaux * Une liste des principales livraisons effectuées au cours des trois dernières années, indiquant le montant, la date et le destinataire public ou privé. Les livraisons sont prouvées par des attestations émises ou contresignées par l'autorité compétente ou, lorsque le destinataire a été un acheteur privé par une attestation de l'acheteur ou à défaut simplement par une déclaration du fournisseur. Par lot: 3 références de livraison identiques à l'objet du marché dans le secteur de la santé en Europe (ou dans des pays couverts par l'AMP) avec attestation de bonne exécution (voir modèle en annexe) ou contact de personnes pouvant attester de la bonne exécution du marché.