Formation Qualité Dispositifs Médicaux: Vaporisateur De Sac Kerasoin - Secrets De Beauté
Le contenu animé et scénarisé, intégrant QCM et validation des acquis. L'utilisateur accède à la formation à partir d'un simple navigateur (Chrome, Firefox, Edge, Safari, …). En savoir plus sur la formation… Tarif 50 € HT par apprenant + coût annuel d'accès à la plateforme. 1 minute pour comprendre notre formation dispositifs médicaux: L'essentiel du dispositif médical TOUTES NOS FORMATIONS EN LIGNE| E-LEARNING DE LA THÉMATIQUE Dispositifs médicaux Ifis Interactive vous propose des formations e-learning pour former vos collaborateurs aux Dispositifs médicaux, nous vous proposons des formations e-learning clé-en-main. Formation qualité dispositifs médicaux bien s’en. Les + de la formation en ligne L'essentiel du dispositif médical – Vous saurez identifier un produit en tant que dispositif médical et le classer. Vous serez en mesure de comprendre les réglementations liées au dispositif médical.
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Partie 1: Introduction Partie 2: Vers le marquage CE Partie 3: Processus 3.
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Validation des procédés appliquée aux dispositifs médicaux > Assurez-vous que vos dispositifs médicaux répondent aux attentes client, et aux normes de qualité et de réglementation avec notre formation d'un jour sur la validation des procédés appliqués aux dispositifs médicaux. Formations ISO 13485- Management de la qualité - Dispositifs médicaux - FR | PECB. 910€ Les exigences du Marquage CE > Cette formation aborde les concepts clés du Règlement. Tous les dispositifs médicaux devront être soumis à une procédure d'évaluation de la conformité, basée sur les exigences du Règlement, afin d'être placés sur le marché européen Les exigences du Règlement DIV (IVDR) pour le marquage CE > Cette formation est une introduction aux exigences du Règlement Diagnostic In Vitro. Elle aborde les sujets de la classification selon le niveau de risque, les étapes de l'évaluation de la conformité, la définition de la documentation technique et le suivi après commercialisation. Marquage CE avec logiciel selon l'EN62304 > Cette formation vous aidera à évaluer votre logiciel et ses processus, pour que vous sachiez comment procéder lors de son cycle de vie et vous assurer de la conformité aux églementations de l'industrie médicale.
*Nos formations sont éligibles à la prise en charge par les opérateurs de compétences (OPCO), si vous souhaitez en bénéficier, merci de nous informer lors de votre inscription. **Veuillez noter que, pour les sessions inter, vous avez jusqu'à 48h avant le début de la session pour vous valider votre inscription. Pour les sessions intra, le délai est de deux semaines avant le début de la session. Formation qualité dispositifs médicaux. ***Si vous êtes en situation de handicap, veuillez nous contacter pour procéder à votre inscription: par email à ou par téléphone au 01 80 46 17 91.
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