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qu'on retrouve du mauve des pochettes de dossiers entassés de la Cour d'appel de Douai à la salle des pas perdus du tribunal de Boulogne-sur-Mer, vide, immaculée, presque une fresque italienne si ses fauteuils n'étaient pas barrées de scotch rouge signe des temps de pandémie. Même approche et résultat coloriste dans le plat de moules safranées préparé par Paquita, victime du Mediator ou le décor de Lavomatic choisi pour immortaliser une avocate pénaliste, aphone la veille de sa plaidoirie, citrons et gingembre espérés magiques pour faire revenir la voix posés à ses pieds. Les tons explosent. Le grain se matérialise. Reflex spray interdit en france pourquoi paris. Thomas Klotz Thomas Klotz ne fait pas que montrer. Par ses tirages, il assemble et raconte des histoires. Une avocate qui demande à ses clients de collecter les cafards, punaises de lit et autres nuisibles de leur cellule de prison. Lorsqu'elle fait des demandes de mise en liberté pour les sortir de détention provisoire, elle pose les sachets transparents sur le bureau des magistrats.
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Il y aura sans doute un avant et un après Mediator. Le scandale de ce traitement prescrit contre le diabète par les laboratoires Servier, et qui serait responsable de la mort de 500 à 2 000 personnes, a débouché sur la mise sous surveillance de 76 médicaments par l'Afssaps. «Le Parisien» avait publié mi-janvier la liste de 59 de ces produits. Selon le Figaro, la commission de mise sur le marché des médicaments demande le retrait «immédiat» du Fonzylane ou «buflomédil», et du Nizoral, un anti-mycosique en comprimés. Le quotidien a communiqué les résultats d'un vote de la commission d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), qui recommande l'interdiction de ces deux traitements. Reflex spray interdit en france pourquoi au. Des pathologies cardiaques et neurologiques, parfois mortelles Le buflomédil est commercialisé sous le nom de «Fonzylane» par la firme américaine Cephalon et comme générique, par une quinzaine de firmes dont Merck, Mylan et Biogaran... la filiale de Servier. L'Afssaps, dont dépend la commission d'AMM, avait pointé du doigt les effets indésirables du médicament dès janvier, après un article de la revue «Prescrire» qui évoquait des pathologies cardiaques et neurologiques, parfois mortelles.
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