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Tu devrais te concentrer sur les « informations documentées » réellement exigées par la norme… A+ 18 août 2021 à 8 h 27 min #20457 Merci pour votre réponse Henry. oui c'est vrai ne plus obligatoire pour la norme ISO 9001 mais dans l'entreprise où je travaille ils m'ont demandé de le faire même si ne pas obligatoire, nous sommes pas certification ISO 9001 encore… Je dois mettre en place un SMQ pour un petit PME qui débute sur les démarches qualité, nous n'avons aucun document qualité encore. Manuel qualité pdf version. 18 août 2021 à 9 h 57 min #20460 (rebonds) Alors voici mon argumentation: – Commence par établir la documentation de ce SMQ selon les exigences de l'ISO 9001… – …et tu verras bien seulement ensuite le minimum d'infos que tu voudras bien regrouper dans un « manuel » à la demande de ton entreprise. Ce manuel est totalement « libre » puisqu'il ne répond à aucune exigence ISO 9001, il peut être très simple! Qu'en dis-tu? 18 août 2021 à 10 h 22 min #20461 Re, ce que je fais déjà, – diagramme de flux – fiche d'enregistrement – cartographia processus – description processus J'ai de difficulté a réalisé la revue de direction, car jamais réalisé encore ou des audit interne / externe… Je suis débutante dans toutes ces procédures et je mal a me retrouver parfois.

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– Faire de toutes façons un état des lieux initial des pratiques actuelles de l'entreprise dans le domaine X sous la forme d'un véritable « audit » en utilisant la norme de SMX comme « référentiel d'audit »… (disons qu'on fait un audit du SMX « natif » de l'entreprise, car l'entreprise manage déjà le domaine X d'une manière ou d'une autre, même si c'est d'une manière empirique).

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Son fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes: (1) Cet appareil ne doit pas provoquer d'interférences nuisibles, et (2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y compris les interférences susceptibles de provoquer un fonctionnement indésirable. Remarque: Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites d'un appareil numérique de classe B, conformément à la partie 15 des règles de la FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation résidentielle. Cet équipement génère, utilise et peut émettre de l'énergie radiofréquence et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, peut provoquer des interférences nuisibles aux communications radio. Cependant, il n'y a aucune garantie que des interférences ne se produiront pas dans une installation particulière. Manuel de certification des établissements de santé pour la qualité des soins || SNPHPU. Si cet équipement cause des interférences nuisibles à la réception de la radio ou de la télévision, ce qui peut être déterminé en éteignant et en rallumant l'équipement, l'utilisateur est encouragé à essayer de corriger l'interférence par une ou plusieurs des mesures suivantes: - Réorientez ou déplacez l'antenne de réception.

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Ajustement proposé: Le patient, dont l'autonomie dans la prise de son traitement est confirmée et tracée, est informé des médicaments qu'il prend et des consignes d'administration. Critère n° 2. 3-06 Les équipes maîtrisent l'utilisation des médicaments à risque. Ancien intitulé: L'équipe dispose de la liste des médicaments à risque utilisés dans leur service et en a connaissance. Manuel qualité iso 9001 v2015 pdf. Ajustement proposé: L'équipe respecte les bonnes pratiques des médicaments à risque à toutes les étapes du circuit. Critère n° 2. 3-13 Les équipes maîtrisent le risque infectieux lié au traitement et au stockage des dispositifs médicaux réutilisables Ancien justificatif: Une maîtrise de la désinfection des dispositifs médicaux réutilisables permet de Justificatif proposé: Une maîtrise de la désinfection des dispositifs médicaux réutilisables permet de prévenir le risque infectieux.

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Sodexo le fait déjà. Mais Elior martelait ces dernières années qu'il voulait se concentrer sur son métier de restaurateur. Le Covid l'a durablement affaibli. Derichebourg prend une participation minoritaire dans Elior Group | Zone bourse. Mercredi, le directeur général par intérim (après le départ surprise de Philippe Guillemot en mars) a annoncé 266 millions d'euros de pertes semestrielles, et la mise en œuvre d'un « vigoureux plan de redressement », pour retrouver des marges d'exploitation positives. La capitalisation boursière est tombée sous les 500 millions d'euros.

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