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Représentation spatiale des molécules 10 Extraits de sujets corrigés... Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles..... Extrait 6: Bac S 2015 Antilles Guyane... Extrait 7: Bac S 2014 Nouvelle Calédonie.... entre A et B (espèces identiques, isomères, formant un couple acide/ base ou un couple oxydant/réducteur)?

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Représentation spatiale des molécules Ce QCM est noté sur 14. Chaque question peut avoir une, plusieurs ou aucune réponses exactes. Chaque réponse juste donne 1 point. (Il y a donc 14 réponses justes). Chaque réponse fausse retire 0. 5 point. (Il vaut donc mieux être sûr de ses réponses. ) Question 1 Le carbone central de la propanone (représentée ci-dessous) est asymétrique. Vrai Faux Question 2 La molécule d'alanine, représentée ci-dessous: possède 1 carbone asymétrique. possède 2 carbones asymétriques. ne possède pas de carbone asymétrique. Question 3 La molécule d'alanine, représentée ci-dessous: est chirale. est achirale. Question 4 La molécule représentée ci-dessous: possède 1 carbone asymétrique. TS chapitre 4-5. Question 5 La molécule représentée ci-dessous: est chirale. Question 6 Les 2 conformations représentées ci-dessous: sont équivalentes d'un point de vue énergétique. représentent la molécule d'éthanol C 2 H 6 O. différent par une rotation autour d'une liaison C-H différent par une rotation autour d'une liaison C-C Question 7 Pour passer d'une conformation à une autre: il est nécessaire de rompre une liaison.

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Pour les alcènes, il y a l'isomérie Z-E (cis-trans dans le diagramme ci-dessus). Les liaisons simples peuvent pivoter sur elle-même mais pas les liaisons doubles, ainsi: Ces deux molécules sont identiques puisqu'il suffit de pivoter la liaison simple centrale Ces deux molécules sont différentes car la liaison double ne pivote pas. Je sais mettre en évidence des propriétés différentes de diastéréoisomères. Exercice représentation spatiale des molécules terminale s homepage. Des molécules diastéréoisomères peuvent avoir des propriétés physiques différentes: Acide Fumarique – isomère E température de fusion: 287 °C peu soluble dans l'eau Acide maléique – isomère Z température de fusion: 131 °C très soluble dans l'eau Ces deux molécules sont des diastéréoisomères qui n'ont pas les mêmes propriétés physiques. Pour le mettre en évidence, il suffit de prendre un échantillon de chaque et de mesurer la propriété en question. Je sais visualiser, à partir d'un modèle moléculaire ou d'un logiciel de simulation, les différentes conformations d'une molécule. Pour vous entraîner, je vous conseille de télécharger Jmol.

Mais il y en a bien d'autres. L'asparagine peut avoir un goût amer ou sucré selon l'énantiomère considéré. L'albutérol possède un énantiomère brochodilatateur tandis que l'autre est inactif. La L-dopa est le médicament de base dans le traitement de la maladie de Parkinson tandis que la D-dopa, son énantiomère est toxique. Exercice représentation spatiale des molécules terminale s web. C'est pourquoi les médicaments ne sont pas des mélanges racémiques -un mélange racémique est constitué des 2 types d'énantiomères. L'Asparagine L'Albuterol La L-Dopa Petit exercice pour conclure: pour chacune de ces molécules, repérer le carbone asymétrique et représenter les deux énantiomères.

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