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Thursday, 4 July 2024

Catégories: Agriculture Publiée le: 23-09-2020 à 12:30:41 Nombre de vues: 14720 Description Vural Plastik produit le Film Plastique agricole (Serre Agricole), ce film est produit en utilisant la technologie Co-Extrudé (CO-EX). Selon le mode d'utilisation et la demande du client la garantie est détérminée sur 09, 12, 24, 36 et 60 mois. Contacter l'annonceur (Professionnel) + de résultats Film de Solarization Ce film est utilisé pour nettoyer le sol des mauvaises herbes, insectes nuisible et contre les nématodes. Le réchauffement du sol par le technique de solarization permet de désinfecter le sol gràce a l'énergie solaire. Mulch Film Il est produit jusqu'à 24 mois de garantie avec un épaisseurs de 20, 30, 40, 50 et 60 microns. Y a différentes couleurs (Noir, Noir & Blanc, Noir & Gris, Noir Argenté, Jaune, Jaune-Marron, Vert... ). Un film de couverture du sol favorisant la photosynthéses et protégeant les produits agricole emballage plastique film étirable scotch d emballage sacs de pesé film rétractable sacs poubelle film alimentaire film étirable, rétractable et ruban adhésif PLAST M.

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- Principe du film stabilisé UV ou anti-UV: Les films anti-UV permettent d'empêcher le passage des rayons UV vers les plantes, tout en laissant pénétrer les rayons solaires nécessaires à sa photosynthèse. - Principe du film thermique (anti-UV, anti-IR): Les radiations IR émises le jour par le soleil pénètrent dans la serre, le film, selon sa perméabilité aux rayons IR, va empêcher la réflexion des rayonnements et va réduire les pertes d'énergie emmagasinée pendant la journée qui serviront au chauffage du sol la nuit ce qui améliore la protection, la précocité et le rendement des récoltes. Le film empêche aussi le passage des rayons UV dont les effets sont nuisibles sur les plantes. Le film pour Tunnel, Paillage, Ensilage et Gaine d'Irrigation est proposé en rouleaux de différentes largeurs, épaisseurs et couleurs en fonction des besoins et des applications

Manuela Gazzard, Group Director of Regulatory Services de BSI, a commenté: « Nous étions le premier organisme notifié au monde (0086) à être désigné pour le Règlement DM (MDR), le premier à avoir délivré un certificat, et nous sommes ravis d'obtenir notre deuxième désignation pour le Règlement DM (MDR) aux Pays-Bas. (2797). Au cours des deux dernières années, nous avons énormément investi dans la croissance et la formation de notre personnel afin qu'il soit en mesure de fournir des évaluations de conformité au Règlement DM (MDR) à ce moment critique pour l'industrie. » Gary Slack, Senior Vice-President de BSI Organisme Notifié, a déclaré: « Les acteurs du sont de plus en plus pressé de respecter l'échéance du délai de transition, et cette désignation complète du champ d'application aux Pays-Bas permettra de répondre à la demande du secteur, et de donner accès aux patients à de nouvelles technologies innovantes et sûres. Le fait que BSI compte désormais deux des sept désignations d'organisme notifié au Règlement DM (MDR) met en évidence notre position de leader sur le marché et témoigne de l'expertise de nos collaborateurs. "

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Obtenez votre certification de marquage CE conformément au Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) avec SGS. Les fabricants de dispositifs médicaux de Classe I (stériles/de mesure/réutilisables), IIa, IIb et III doivent obtenir la certification de leur marquage CE conformément au RDM (UE) 2017/745 auprès d'un organisme notifié avant de pouvoir apposer le marquage CE sur leurs produits et les mettre sur le marché. En tant qu'organisme notifié (numéro 0120 au Royaume-Uni et numéro 1639 en Belgique) en vertu de la Directive (93/42/CE) relative aux dispositifs médicaux avec une désignation étendue, nous sommes en mesure de vous aider à obtenir votre certification de marquage CE. La portée de notre désignation en tant qu'organisme notifié couvre la plupart des produits, à quelques exceptions près, par exemple les dispositifs implantables. Un audit validé permettra d'assurer la conformité de vos produits et la certification conformément au RDM (UE) 2017/745. Voir l'étendue de la désignation en détail > Pourquoi choisir SGS pour la certification de marquage CE conformément au RDM (UE) 2017/745?

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Les organismes notifiés doivent se soumettre à une nouvelle accréditation. Certification de tous les dispositifs médicaux existants et nouveaux à partir de la classe I stérile par des organismes notifiés Organismes notifiés Difficultés auprès des organismes notifiés à l'origine de la certification. Industrie D'importants efforts supplémentaires pour l'ajustement de tous les dispositifs médicaux aux nouveaux standards dans un bref délai. Etablissements de soins de santé Les retraits de produits et les retards de livraison que connaissent les fournisseurs peuvent entraîner des pénuries d'approvisionnement. Un groupe de travail interne se consacre depuis 2017 à la mise en oeuvre réussie du nouveau règlement. Nous disposons du savoir-faire requis et des ressources nécessaires. Nous sommes en échange étroit avec nos partenaires et nos sous-traitants et nous nous sommes assurés de la présence des ressources nécessaires auprès de notre organisme notifié. Nous vous accompagnons tout au long de la phase de conversion: nos conseillers de vente et nos spécialistes se tiennent à tout moment à votre disposition et nous sommes à vos côtés pour vous faire bénéficier de notre expertise.

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FAQ Quels sont les dispositifs Beurer concernés par le règlement MDR et quelles sont les échéances importantes? Les dispositifs médicaux sont répartis en quatre classes en fonction de leur durée d'utilisation, de leu degré d'invasivité ou de réutilisation: I, IIa, IIb et III. Les classes Is, Im, Ir, IIa, IIb, III requièrent une évaluation et une certification par un organisme notifié (« Notified Body »). Les certificats délivrés dans le cadre de la directive MDD actuelle restent valables pendant la durée indiquée. Beurer a renouvelé ses certificats en 2019, les dispositifs certifiés seront donc autorisés jusqu'au 26 mai 2024 selon la directive MDD. Les dispositifs de classe I n'ont jusqu'à présent pas besoin d'un certificat, ils devront être conformes au règlement MDR à partir du 26 mai 2021. REMARQUE: Jusqu'au 26 mai 2025 au plus tard, les dispositifs déjà mis en circulation (par exemple, en stock chez les distributeurs) pourront être commercialisés. Vais-je recevoir tous les dispositifs commandés jusqu'à présent d'ici mai 2021?

En fonction des résultats de l'évaluation de la conformité, un certificat est émis. Le certificat est un élément requis avant la mise sur le marché du ou des dispositifs médicaux concernés. Une fois la certification émise et avant tout renouvellement de certificat, GMED réalise les activités de surveillance et de contrôle, suivant une organisation similaire à celle décrite ci-dessus. Les prestations sont conduites en tenant compte de la stratégie du fabricant en termes de mise sur le marché de ses dispositifs médicaux, des changements effectués dans son système de management de la qualité ou de ses dispositifs, des résultats des prestations préalablement effectuées mais aussi au regard des évolutions règlementaires et normatives.