Eau Peptonée Saline Alcaline - 6 Flacons 225 Ml, Milieux De Culture Sur Allsciences, Stratégies De Culture De L&Rsquo;Algue Dunaliella En Vue De Produire Du Biodiesel – Magazine Et Portail Francophone Des Bioénergies
Laissez reposer environ 5 minutes. Chauffer 1 minute jusqu'à dissolution complète. Verser dans des bocaux appropriés au besoin. Stériliser à l'autoclave à 121 ° C pendant 15 minutes. -Eau peptonée alcaline Peser 25 g de milieu déshydraté et dissoudre dans 1 litre d'eau. Procédez comme décrit ci-dessus. Le pH varie de 8, 3 à 8, 7. Utilisation L'inoculum se fait en plaçant directement l'échantillon. Il est utilisé pour diluer les échantillons, en particulier lorsque l'on soupçonne que des bactéries peuvent être endommagées. Habituellement, les dilutions sont de 1:10 et 1: 100. Incuber pendant 24 heures en aérobiose à 35-37 ° C. Échantillons de selles Pour les échantillons de selles pour Salmonella, l'utilisation d'eau tamponnée ou tamponnée est recommandée comme milieu de pré-enrichissement. Pour ce faire, procédez comme suit: Si les selles se forment, prélevez 1 g d'échantillon. S'ils sont liquides, prélever 1 ml de matières fécales et mettre en suspension dans un tube avec 10 ml d'eau peptonée tamponnée.
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Placer ladite portion dans des flacons contenant 225 ml d'eau peptonée. Mélangez et homogénéisez l'échantillon. Si la charge microbienne est suspectée d'être élevée, des dilutions en série ou décimales peuvent être effectuées pour faciliter le comptage des unités formant colonie (UFC). Le nombre de dilutions dépendra du type d'échantillon et de l'expérience de l'analyste. Si, en revanche, la charge microbienne est suspectée d'être très faible, aucune dilution n'est nécessaire. Par la suite, sous-culture sur des milieux sélectifs. Dans le cas des aliments de la mer, tels que les crustacés, les poissons, entre autres, à la recherche de Vibrio cholerae ou d'autres espèces de Vibrio, de l'eau peptonée ajustée à pH 8, 5 (eau peptonée alcaline) doit être utilisée. Contrôle de qualité A partir de chaque lot préparé, un à deux tubes doivent être incubés sans inoculation pendant 24 heures en aérobiose à 37 ° C. À la fin du temps, aucune turbidité ou changement de couleur ne doit être observé. Des souches témoins connues peuvent également être utilisées pour évaluer leur efficacité: Les souches bactériennes suivantes peuvent être utilisées pour cela: Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli ATCC 8927, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Salmonella typhimurium ATCC 1428, Salmonella enteritidis ATCC 13076.
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Le pH final est de 7, 0 ± 0, 2. Pour sa préparation, peser 20 g de milieu déshydraté et dissoudre dans 1 litre d'eau distillée. Laissez reposer environ 5 minutes. Chauffer 1 minute jusqu'à dissolution complète. Verser dans des bocaux appropriés au besoin. Stériliser à l'autoclave à 121 ° C pendant 15 minutes. -Eau peptonée alcaline Peser 25 g de milieu déshydraté et dissoudre dans 1 litre d'eau. Procédez comme décrit ci-dessus. Le pH varie de 8, 3 à 8, 7. Utilisation L'inoculum se fait en plaçant l'échantillon directement. Il est utilisé pour diluer des échantillons, en particulier lorsque l'on soupçonne la présence de bactéries endommagées. Habituellement, les dilutions sont de 1:10 et 1: 100. Incuber pendant 24 heures en aérobiose à 35-37 ° C. Échantillons de selles Pour les échantillons de selles pour Salmonella, l'utilisation d'eau tamponnée ou tamponnée est recommandée comme milieu de pré-enrichissement. Pour ce faire, procédez comme suit: Si les selles se forment, prélevez 1 g d'échantillon.
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Dans tous les cas, un développement microbien satisfaisant est attendu, ce qui est observé par la turbidité du milieu. Limites -Le milieu déshydraté est très hygroscopique, il doit donc être tenu à l'écart de l'humidité. -Le milieu ne doit pas être utilisé si un type de détérioration est observé. -Le milieu de culture déshydraté doit être conservé entre 10 et 35 ° C -Le milieu préparé doit être conservé au réfrigérateur (2-8 ° C). Références Camacho A, Giles M, Ortegón A, Palao M, Serrano B et Velázquez O. Techniques d'analyse microbiologique des aliments. 2009, 2e éd. Faculté de chimie, UNAM. Mexique. Version pour l'administrateur des manuels et documents (AMyD) de la Faculté de chimie, UNAM 1. Disponible sur: Laboratoires Britannia. Eau peptonée tamponnée. 2015. Disponible sur: Laboratoires Neogen. Eau peptonée. Disponible sur: Laboratoires Merck. Disponible sur: Laboratoires Conda Pronadisa. Eau peptonée alcaline. Disponible sur: Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Diagnostic microbiologique Bailey & Scott.
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Si nécessaire, le mélange est bouilli pendant 1 minute pour aider à la dissolution totale. Servir dans des flacons de 100 ml ou des tubes de 10 ml selon les besoins. Autoclave à 121 ° C pendant 15 minutes. Laisser refroidir et utiliser ou conserver au réfrigérateur. Le pH final du milieu est de 7, 2 ± 0, 2. La couleur du milieu déshydraté est beige clair et le milieu préparé est ambre clair. Préparation aux tests de fermentation A la préparation précédente - avant la stérilisation - le glucide doit être ajouté à une concentration finale de 1%, plus l'indicateur Andrade (acide fuchsine) ou le rouge de phénol (0, 018 g / L). Les tubes doivent être équipés d'une cloche Durham pour observer la formation de gaz. Autres variantes de l'eau peptonée Eau peptonée tamponnée ou tamponnée Il contient de l'hydrolysat enzymatique de caséine, du chlorure de sodium, du dihydrogénophosphate de potassium et de l'hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté. Le pH final est de 7, 0 ± 0, 2. Pour sa préparation, peser 20 g de milieu déshydraté et dissoudre dans 1 litre d'eau distillée.
De plus, ce milieu peut être utilisé comme milieu de base pour les tests de fermentation des glucides. Base Les peptones fournissent les nutriments nécessaires à la croissance bactérienne, en particulier l'azote et les acides aminés à chaîne courte, tandis que le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique. De plus, le milieu permet de disperser, d'homogénéiser et de réparer des cellules bactériennes endommagées par des procédés industriels. En tant que diluant, il est idéal, remplaçant efficacement la solution physiologique (SSF) ou la solution tampon phosphate (PBS). La croissance bactérienne est évidente en observant sa turbidité. préparation Préparation maison (non commerciale) Peser 1 g de peptone et 8, 5 g de chlorure de sodium, dissoudre dans 1 litre d'eau distillée. Le pH doit être ajusté à 7, 0. Pour cela, du chlorure de sodium 1N peut être utilisé. Préparation en milieu commercial Peser 15 g du milieu déshydraté et dissoudre dans un litre d'eau distillée. Homogénéiser le mélange.
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L'algue fut par la suite l'objet de nombreuses recherches destinées à comprendre sa tolérance au sel. Notes et références [ modifier | modifier le code] Liens externes [ modifier | modifier le code] (en) Référence AlgaeBase: espèce Dunaliella salina (Dunal) Teodoresco (consulté le 9 juin 2013) (fr+en) Référence ITIS: Dunaliella salina (Dunal) Teodoresco (consulté le 9 juin 2013) (en) Référence NCBI: Dunaliella salina ( taxons inclus) (consulté le 9 juin 2013) (en) Référence uBio: Dunaliella salina Teodoresco 1905 (consulté le 9 juin 2013) (en) Référence World Register of Marine Species: espèce Dunaliella salina (Dunal) Teodoresco, 1905 (consulté le 9 juin 2013)
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