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Ce type de détecteur répond à des substances qui absorbent la lumière. Le détecteur UV est principalement utilisé dans la science biomédicale et pharmaceutique de séparer et d'identifier les principaux composants actifs d'un mélange. Détecteurs UV sont les plus polyvalents, ayant la meilleure sensibilité et la linéarité. détecteurs UV ne peuvent pas être utilisés pour tester des substances qui sont faibles en chromophores (incolores ou presque incolores), car ils ne peuvent pas absorber la lumière à la gamme basse. Fluorescence La fluorescence est la HPLC détecteur plus sensible, presque exclusivement utilisé dans la chromatographie liquide (LC). Ce est un détecteur spécifique qui détecte seulement les substances qui émettent de la lumière. Détecteur UV/Visible 2489 (UV/Vis) : Waters. Ce détecteur est populaire pour l'analyse de traces dans les sciences de l'environnement. Comme il est très sensible, sa réponse est linéaire que dans une plage de concentration relativement limitée. Comme il n'y a pas beaucoup d'éléments qui entrent en fluorescence (fluorescence subir ou devenir fluorescent), les scientifiques ont besoin de synthétiser des échantillons pour les rendre détectable.
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Le rayonnement lumineux est séparé en deux, une partie traversera l'échantillon et subira une absorption de certaines longueurs d'onde tandis que la seconde partie ne subira aucune modification. Ainsi, l'évaluation de l'absorption de l'échantillon se fait par soustraction de l'intensité du signal détecté sur la barrette de diodes 1 à celui de la barrette de diodes 2. Le détecteur à barrette de diodes présente 3 avantages majeurs: il offre la possibilité de détecter les molécules sur un continuum de longueurs d'onde (dans la plage fixée et possible par le détecteur) pour chaque pic chromatographique, on peut avoir le spectre correspondant, ce qui constitue une information sur la structure et/ou la pureté du pic chromatographique il permet d'obtenir des chromatogrammes en 3D qui se décomposent entre le temps en abscisse, la longueur d'onde en ordonnée et l'intensité du signal en couleur (ou sur la profondeur de l'axe z).
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Les photomètres utilisent souvent les longueurs d'onde de 254 nm et de 280 nm d'une source de mercure, car de nombreux groupes fonctionnels organiques absorbent dans cette région. Cependant, pour atteindre une spécificité adéquate, on utilise souvent des réseaux de diodes, qui sont capables d'afficher un spectre entier lorsqu'un analyte sort de la colonne [chromatographie liquide avec détecteur à barrette de diodes (HPLC-DAD)]. Détecteur uv visible hpl.hp. Comparée à la détection à longueur d'onde unique, qui ne fournit aucune information sur la pureté des pics, la comparaison complète des spectres du réseau de diodes fournit des résultats avec un niveau de confiance beaucoup plus élevé. Généralement, la technique HPLC-DAD est utilisée pour le criblage (screening) toxicologique. Les substances sont identifiées sur la base à la fois du temps de rétention et du spectre UV (Bogusz et Wu 1991, Lambert et al 1995, Tracqui et al 1995, Elliott et Hale 1998). La matrice de diodes peut être également relié à un spectromètre de masse (HPLC-DAD-MS), ce qui augmente la sensibilité et donne une des composantes de confirmation supplémentaire de l'indentité de l'analyte.