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Friday, 5 July 2024
... d'intégration. (voir si besoin le rappel en fin de corrigé). Analyse du spectre RMN de la substance n°1: (Doc 3): On constate la présence de 3 signaux. part of the document Bac S 2014 Amérique du sud Correction © HYPERLINK " EXERCICE III - LA RMN EN ARCHÉOLOGIE (5 points) Diaporama de correction réalisé par rdier à voir sur HYPERLINK " 1. Question préalable PropositionsDocJustification non demandé1La hauteur de chaque saut vertical de la courbe d'intégration est proportionnelle au nombre de protons équivalents responsables du signal correspondant. VRAICours2Un groupe de protons équivalents (a) ayant pour voisins n protons (b) présente un signal de résonance sous forme d'un multiplet de (n+1) pics. VRAICours3La substance n°2 peut être de l'éthanol. FAUX2 4Le déplacement chimique du singulet ne correspond pas4La molécule d'acide 2-éthyl-3-méthyl-butanoïque a pour représentation topologique:VRAICours5L'acide pyruvique présente 4 protons équivalents. FAUX1Deux groupes de protons équivalent CH3 et O-H 2.

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3. La substance n°2 peut être de l'éthanol. Vrai Faux 4. La molécule d'acide 2-éthyl-3-méthyl-butanoïque a pour représentation topologique: OH Vrai Faux O 5. L'acide pyruvique présente 4 protons équivalents. Vrai Faux Bac S 2014 Amérique du sud Correction © EXERCICE III - LA RMN EN ARCHÉOLOGIE (5 points) Diaporama de correction réalisé par rdier à voir sur 1. Question préalable Justification non Propositions Doc demandé La hauteur de chaque saut vertical de la courbe 1 d'intégration est proportionnelle au nombre de protons VRAI Cours équivalents responsables du signal correspondant. Un groupe de protons équivalents (a) ayant pour voisins 2 n protons (b) présente un signal de résonance sous VRAI Cours forme d'un multiplet de (n+1) pics. Le déplacement 2 chimique du 3 La substance n°2 peut être de l'éthanol. FAUX 4 singulet ne correspond pas OH La molécule d'acide 2-éthyl-3-méthyl- 4 butanoïque a pour représentation O VRAI Cours topologique: Deux groupes de 5 L'acide pyruvique présente 4 protons équivalents.

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Analyse et synthèse de documents On cherche à identifier la boisson contenue dans la cruche. On va donc s'appuyer sur les spectres RMN pour identifier certaines des molécules présentes. Remarque: Dans les tableaux d'analyse des spectres RMN, « h » correspond à la hauteur relative du palier de la courbe d'intégration. (voir si besoin le rappel en fin de corrigé). ( Analyse du spectre RMN de la substance n°1: (Doc 3): On constate la présence de 3 signaux. Signal´(ppm)hInterprétationSingulet3, 711 proton sans voisin appartenant à un groupe hydroxyle R- OHQuadruplet3, 322 protons équivalents avec 3 voisins Triplet1, 233 protons équivalents avec 2 voisinsOn cherche donc une molécule relativement simple possédant un groupe hydroxyle et seulement 2 autres groupes de protons équivalents. Or parmi toutes les molécules proposées dans le doc 1 seul l'éthanol peut donner un tel spectre. ( Analyse du spectre RMN de la substance n°2: (Doc 4): On constate la présence de 3 signaux. Signal´(ppm)hInterprétationSingulet12, 011 proton sans voisin appartenant à un groupe carboxyle -COOHQuadruplet2, 322 protons équivalents avec 3 voisins Triplet1, 033 protons équivalents avec 2 voisinsOr parmi les molécules proposées dans le doc 1 seul l acide propanoïque peut donner un tel spectre.

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FAUX 1 protons équivalent CH3 et O-H 2. Analyse et synthèse de documents On cherche à identifier la boisson contenue dans la cruche. On va donc s'appuyer sur les spectres RMN pour identifier certaines des molécules présentes. Remarque: Dans les tableaux d'analyse des spectres RMN, « h » correspond à la hauteur relative du palier de la courbe d'intégration. (voir si besoin le rappel en fin de corrigé). Analyse du spectre RMN de la substance n°1: (Doc 3): On constate la présence de 3 signaux. Signal δ(ppm) h Interprétation Singulet 3, 7 1 1 proton sans voisin appartenant à un groupe hydroxyle R- OH Quadruplet 3, 3 2 2 protons équivalents avec 3 voisins Triplet 1, 2 3 3 protons équivalents avec 2 voisins On cherche donc une molécule relativement simple possédant un groupe hydroxyle et seulement 2 autres groupes de protons équivalents. CH3-CH2-OH Or parmi toutes les molécules proposées dans le doc 1 seul l'éthanol peut donner un tel spectre. Analyse du spectre RMN de la substance n°2: (Doc 4): On constate la présence de 3 signaux.

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2. Analyse et synthèse de documents À partir de tous les documents fournis et de vos connaissances personnelles, identifier quelle peut être la boisson présente dans cette cruche en justifiant clairement la démarche suivie. Remarques: Le candidat est invité à noter ses pistes de recherche. Le candidat est évalué sur ses capacités à analyser les documents, à faire preuve d'un esprit critique sur leurs contenus, ainsi que sur la qualité de sa rédaction et de son argumentation scientifique. ANNEXE À RENDRE AGRAFÉE AVEC LA COPIE ANNEXE DE L'EXERCICE III Si votre réponse s'appuie sur les données d'un ou de Propositions Réponses plusieurs documents, indiquer ici son (ou leur) numéro(s) 1. La hauteur de chaque saut vertical de la courbe d'intégration est proportionnelle au nombre de protons équivalents Vrai Faux responsables du signal correspondant. Un groupe de protons équivalents (a) ayant pour voisins n protons (b) présente un signal de résonance sous forme d'un Vrai Faux multiplet de (n+1) pics.

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Or parmi les molécules du doc 1 seul l'acide 2-éthyl-3-méthyl-butanoïque semble correspondre Au final avec la présence identifiée d'éthanol, d'acide propanoïque et d'acide 2-éthyl-3-méthyl- butanoïque, la boisson contenue dans la cruche était très probablement du rhum. Toutefois il reste possible que d'autres boissons que le rhum puissent posséder des molécules donnant les spectres obtenus. De plus seules trois molécules ont pu être isolées par distillation fractionnée et analysées par spectroscopie RMN, or le rhum en contient beaucoup plus. Donc des analyses complémentaires semblent nécessaires. Rappel sur les hauteurs relatives de la courbe d'intégration et leur interprétation: Pour trouver h des signaux d'un spectre on mesure (en carreaux ou en cm) la hauteur « des sauts » de la courbe d'intégration puis on les compare entre eux. Par exemple pour le spectre de la substance 1: singulet à δ = 3, 7 ppm 2 carreaux; quadruplet à 3, 3 ppm 4 carreaux; triplet à 1, 2 ppm 6 carreaux donc les hauteurs relatives sont respectivement h = 1, h = 2 et h = 3.

À partir de 13 ans plus de 90 min. De 2 à 5 joueurs Ajouter à votre liste de souhait Le crépuscule des dieux… extérieurs! Une extension pour Les Demeures de L'Épouvante.  Expédition le jour même  Port offert à partir de 80€ Description L'extension Le Sanctuaire du Crépuscule présente les complots perpétrés par la Loge du Crépuscule d'Argent au cours de deux scénarios. Dans le premier, les investigateurs doivent mettre au jour les sombres machinations que cache un défilé annuel organisé par cet ordre illustre. Le sanctuaire du crépuscule de. Dans le second, il leur faut trouver un moyen de fuir la Loge elle-même et de conduire les autres prisonniers en sécurité. Cette extension propose également de nouveaux investigateurs, sorts et objets pour mener à bien ces enquêtes, ainsi qu'une menace immatérielle et inédite: le Spectre. Cette extension nécessite le jeu de base "Les demeures de l'épouvante" pour être jouée.

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Extension pour la seconde édition des Demeures de l'Épouvante (Mansions of Madness) INFOS « C'est une erreur que d'imaginer l'abominable associé toujours indissolublement à l'obscurité, au silence et à la solitude. » - H. P. Lovecraft, Air Froid Une nouvelle menace pèse sur Arkham. Mais cette fois-ci, le mal ne se profile pas depuis l'autre côté du voile qui sépare les mondes: il vient de la ville elle-même. L'Ordre du Crépuscule d'Argent est une société puissante et respectée à Arkham, mais son aspect secret titille votre curiosité. Que prépare-t-il, et quelles sont ses motivations? Le sanctuaire du crépuscule quebec. L'extension Le Sanctuaire du Crépuscule présente les complots perpétrés par la Loge du Crépuscule d'Argent au cours de deux scénarios. Dans le premier, les investigateurs doivent mettre au jour les sombres machinations que cache un défilé annuel organisé par cet ordre illustre. Dans le second, il leur faut trouver un moyen de fuir la Loge elle-même et de conduire les autres prisonniers en sécurité. Cette extension propose également de nouveaux investigateurs, sorts et objets pour mener à bien ces enquêtes, ainsi qu'une menace immatérielle et inédite: le Spectre..

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EXIT est un jeu qui reprend les sensations des "escape games". Muni d'indices, de matériel et d'un décodeur, vous aurez pour mission de sortir du jeu le plus rapidement possible. Plus qu'un jeu, EXIT est une expérience unique et immersive dans laquelle vous devrez faire preuve de coopération, d'observation et de logique. Dans cette extension/campagne pour Arcadia Quest ou Arcadia Quest: Inferno, les joueurs se fraieront un chemin jusqu'au cœur des Jardins Magiques d'Arcadia pour affronter Vexia, la sorcière passionnée de familiers, ainsi que sa meute de bêtes mutantes. Le sanctuaire du crépuscule - Hadrien Abegg - Livres - Furet du Nord. Pour entreprendre cette campagne inédite, les Héros recevront l'aide loyale des plus adorables compagnons: les Familiers! Ajoutez du relief à vos parties de Chronicles of Crime, le Module de réalité virtuelle consiste en une paire de lunettes sur laquelle vous pouvez attacher votre smartphone. Un scénario exclusif est inclus. Cette extension pour Le Seigneur des Anneaux: Voyages en Terre du Milieu contient trois magnifiques figurines, en plastique non-peint, qui représentent les ennemis exceptionnels que vous affronterez dans les campagnes Sombres Chemins et Le Spectre de Dale, ainsi que six objets et trois titres supplémentaires.

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Contenu 1 Feuillet de Règles, 5 tuiles Plateau, 2 cartes Investigateur et figurines en plastique, 2 pions Monstre et figurines en plastique, 10 cartes Objet Commun, 6 cartes Objet Unique, 10 cartes Sort, 7 cartes État, 2 cartes Dégât, 2 cartes Horreur, 20 pions Entrave, 10 pions Individu et 7 pions Indice, 2 pions Mur. Vous avez ajouté ce produit dans votre panier: Vous devez activer les cookies pour utiliser le site.

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