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Friday, 28 June 2024

II. Attaque des sulfates Les ions sulfates sont présents de façon naturelle dans certains sols et eaux souterraines. Les attaques sulfatiques sont dites externes quand les ions sulfates proviennent de l'environnement. Ainsi, ce type de dégradation est considéré comme une action environnementale, dans la définition des classes d'exposition – XA, environnements chimiquement agressifs. 23 L'attaque sulfatique externe est souvent combinée avec l'attaque par le cation correspondant, selon la provenance des sulfates, qui peuvent réagir avec certains granulats ou fillers, ou avec les CSH ou la portlandite, et contribuer davantage à la dégradation du béton. De plus, l'attaque par les sulfates externes peut être combinée à une attaque par l'acide, ce qui accélère également la destruction de la pâte hydratée. Norme NF EN 13577. [13] Figure 2. Les attaques des sulfates sur les armatures et le béton. II. Mécanisme d'attaque Des roches et des minéraux naturels provenant des sulfates de calcium (gypse et anhydrite CaSO4), et des sulfates de magnésium (epsomite) forment la source externe de sulfates la plus présente dans la nature.

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Dans le cas où le béton est exposé aux chlorures (eau de mer, eaux chlorées) l'usage d'un ciment à forte teneur en laitier - type CEM III/ B 42, 5 - sera favorable. En effet les chlorures en solution sont fixés par le laitier, leur propagation est donc ralentie. La résistance d'un béton vis-à-vis de ces deux mécanismes de corrosion peut être évaluée via des "essais de performance": mesure de la résistance à la carbonatation, selon la NBN EN 13295 et NBN EN 14630 (fig 4. Attaque chimique du béton quebec. 6) mesure du coefficient de migration des ions des chlorures, selon la NT Build 492 (fig 4. 7).

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Exemple de l'eau de mer L'attaque des matrices cimentaires par l'eau de mer combine des agressions de nature différentes menées par les chlorures, les sulfates et le gaz carbonique, auxquelles s'ajoutent, selon la situation de l'ouvrage, les effets délétères des cycles d'humidification-séchage et l'agression physique des vagues en zone de marnage. A l'agression physico-chimique que subit la matrice s'ajoutent, en outre, les dommages liés à la corrosion des armatures. Le phénomène est donc très complexe. Dans le cadre de cette lettre d'information consacrée au chlore, nous n'aborderons que l'action du chlorure de sodium et du chlorure de magnésium. Actions des acides - Les attaques chimiques des bétons. Chlorure de sodium L'action du chlorure de sodium sur la matrice cimentaire est double: 1- Consommation des ions calcium de la portlandite et des C-S-H, par formation de chlorure de calcium soluble: Ca(OH) 2 + 2NaCl <-> CaCl 2 + 2NaOH 2- Formation de monochloroaluminate de calcium C 3 2. 10H 2 O, par réaction des chlorures avec l'aluminate tricalcique C 3 A et les aluminates hydratés: CA 3 + CaCl 2 + 10H 2 O <-> C 3 2.

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Norme En conception Norme en conception Toute partie intéressée peut proposer de nouvelles normes volontaires. Une étude d'opportunité est alors réalisée par AFNOR auprès des acteurs potentiellement intéressés et impactés par la norme pour évaluer leur intérêt. Vous souhaitez nous faire part de votre opinion? prendre part aux travaux d'élaboration de la future norme? Attaque chimique du béton. contacter le chef de projet en charge! Inscrite le: 14/06/2004 Enquête publique L'enquête publique est une consultation ouverte à toute partie intéressée qui souhaite donner son avis sur le projet de norme et transmettre des propositions d'amélioration. Elle permet de recueillir les avis des futurs utilisateurs et à vérifier que le projet de norme ne soulève aucune objection de nature à en empêcher l'adoption. Une fois l'enquête clôturée, les commentaires sont étudiés par la commission de normalisation lors de la réunion de dépouillement à laquelle sont conviés les membres de la commission de normalisation ainsi que tous les répondants.

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Par comparaison, l'attaque interne est principalement associée à l'utilisation de tels agrégats dans le béton (par exemple, des agrégats contenant de la pyrrhotite), provoquant une détérioration sévère (fissuration) des fondations. L'acide sulfurique formé réagit avec les phases calciques (principalement la portlandite et le C-S-H) dans la pâte de ciment hydratée pour former du gypse et de l'ettringite.

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Les acides peuvent être divisés en acides organiques et acides inorganiques: l'acide chlorhydrique, l'acide nitrique et l'acide sulfurique par exemple sont des acides inorganiques L'acide formique, l'acide acétique et l'acide oléique sont des acides organiques. Les acides inorganiques sont plus nuisibles pour le béton que les acides organiques.  Acides organiques Les acides organiques tels que l'acide acétique, lactique, butyrique, formique, contenus dans certains eaux usées, attaquent les constituants calciques du ciment. Attaque chimique du béton bas carbone pour. Ces acides faibles, peu dissocies, sont généralement modérément agressifs et provoquent des dégradations lentes.  Acides minéraux Les acides chlorhydriques et nitriques réagissent avec la chaux de ciment et donnent des sels très solubles, sont très agressifs vis-à-vis des ciments portland. L'acide sulfurique H2SO4 est doublement agressif par son acidité et par l'anion SO4-2 qui peut conduire à la formation de sels expansifs tel que le gypse et l'ettringite. L'acide phosphorique H3PO4, qui entraine la précipitation de phosphates de calcium très peu solubles, est modérément agressif.

Exemples: ciment de laitier au clinker (CLK) à base de 80% de laitier granulé; ciment de haut fourneau (CHF) à 60-75% de laitier. En présence d'eau de mer on dispose aussi de différents ciments qui présentent des teneurs faibles en « C 3 A ». attaque par bases fortes (NaOH, KOH, Na 2 CO 3) Elle est nocive vis-à-vis de tous les ciments, en raison du risque de solubilisation de certains constituants à base d'alumine; on conseille, en l'absence de revêtement, de ne pas admettre d'eaux de pH supérieur à 12 au contact de ciments. corrosion bactérienne avec formation de H 2 S Cette corrosion se rencontre dans le transfert des eaux résiduaires urbaines. Le principe du mécanisme de la corrosion en milieu anaérobie a déjà été décrit, mais alors que, dans les circuits de refroidissement, ce processus suit et amplifie une corrosion chimique préalable, dans le cas d'eaux vannes ou d'eaux très sales, il provient généralement de la fermentation anaérobie des matières déposées et comporte deux phases: formation et libération de H 2 S; oxydation de H 2 S. en présence d'air et formation de H 2 SO 4.

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