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Wednesday, 7 August 2024

Master Thesis Résumé: Parmi les différentes étapes du développement d'un médicament telles que la recherche de nouvelles molécules actives ou encore le développement pré-clinique, les essais cliniques s'inscrivent comme une étape clé. Pour supporter ces essais cliniques, les médicaments expérimentaux produits par l'industrie pharmaceutique doivent être des médicaments de qualité, efficaces et sûrs pour garantir la sécurité des personnes se prêtant à la recherche. Échantillothèque industrie pharmaceutique en. Cela permet également de s'assurer que les résultats de ces recherches ne sont pas affectés par de mauvaises conditions de fabrication. Pour cela, l'industrie pharmaceutique doit se soumettre à des textes réglementaires qui définissent des conditions de fabrication précises. L'une des demandes des autorités en matière de fabrication des médicaments expérimentaux est la mise en place d'un lieu de conservation d'échantillons représentatifs de chaque lot de matière première, d'article de conditionnement et de produits finis. Ces lieux de conservation sont appelés « échantillothèque » et nécessitent un processus de gestion robuste.

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Inscription à l'Ordre Les docteurs en pharmacie exerçant dans l'industrie n'ont pas tous l'obligation d'être inscrits au tableau de l'ordre. | Source: Ordre National des Pharmaciens Fiche précédente Fiche suivante Autres fiches métiers à consulter

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Qualités requises Observateur Organisé Rigoureux Missions principales du métier Concevoir Contrôler Organiser Diplômes requis Pharmacien Masters dans le domaine scientifique ou technique avec une formation complémentaire en contrôle des médicaments ou chimie analytique. NB: ce poste n'est accessible qu'aux personnes confirmées.

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