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période var. + haut + bas 1 er Janvier 13. 00 1 semaine 1 mois +18. 18% 11. 00 3 mois +441. 67% 2. 40 6 mois 1 an +490. 91% 2. 20 3 ans 5 ans 10 ans - MM20 0. 65 MM50 0. 26 MM100 0. 13 RSI14 99. 00 Derniers messages sur le forum UNIVERSAL Aucun message à afficher Actions les plus recherchées * Messages les plus recommandés
Aperçu des sections Objectifs Objectifs Génétique humaine: étude de la transmission des gènes d'une génération à l'autre chez l'Homme. Arbres généalogiques Mode de transmission de maladies Allèle dominant, récessif, codominant Gène autosomal, gonosomal Prérequis Activités Cours Exercices Annexes Pédagogie A classer
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La génétique est l'étude de la transmission des caractères héréditaires chez les êtres vivants. Elle vise à déterminer les modes de transmissions et à documenter les variations dans les gènes entre les individus d'une même personne. Elle vise aussi à réaliser l'étude de la fonction des gènes. L'hérédité est la transmission des caractéristiques d'une génération à la suivante. C'est lors de la reproduction que se transmet l'information héréditaire des parents aux enfants. Exercices sur les prévisions en génétique humaine. Découvrez la chapitre complet dans ce document [pdf-embedder url= »né » title= »Génétique Humaine ou HEREDITE »]
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4. Une femme normale mais porteuse d'une translocation équilibrée (un chromosome 21 soudé au chromosome 13 par exemple) se marie avec un homme normal. Les enfants de ce couple: a) seront systématiquement porteurs de la translocation 21/13; b) ont un risque sur deux de posséder un chromosome 21/13; c) sont obligatoirement atteints de la trisomie 21 s'ils héritent de la translocation 21/13 maternelle; d) peuvent posséder un caryotype normal. 5. Sachant que dans la population il y a 1/30 d'hétérozygotes, pour un garçon dont l'oncle maternel souffre du daltonisme, le risque d'être atteint est de: a) \(\frac{1}{{30}} \times \frac{1}{{30}} \times \frac{1}{2}\); b) \(\frac{1}{{4}} \times \frac{1}{{30}} \times \frac{1}{4}\); c) \(\frac{1}{{2}} \times \frac{1}{{30}} \times \frac{1}{4}\); d) \(\frac{1}{{2}} \times \frac{1}{{30}} \times \frac{1}{2}\). Fiche de cours Tle : La génétique humaine ou l'hérédité - Samabac. 6. Un couple de phénotype normal à deux enfants (un garçon et une fille) atteints de phénylcétonurie. Ce couple a aussi deux filles et deux garçons normaux.
Les gènes portés par le chromosome Y sont peu nombreux alors que le chromosome X est un grand chromosome qui porte de nombreux gènes. Dans ce cas, les garçons n'ont qu'un allèle et les filles deux. Cinquième étape S'il y a deux ou trois gènes en jeu, il faudra également déterminer si les gènes sont liés génétiquement, c'est à dire portés par le même chromosome ou bien indépendants génétiquement, c'est à dire avec des loci situés sur deux chromosomes différents. Exercices génétique humaine terminale. Sixième étape Souvent on vous demandera de prévoir la descendance d'un croisement ou d'un couple et les phénotypes observés (risque de transmission d'une maladie…etc) Conclure Sur la dominance, la localisation, le mode de transmission. Par exemple avec la myopathie: hérédité liée au sexe, l'allèle gouvernant la myopathie de Duchenne est récessif et situé sur le chromosome X. Elle se transmettra de mère (porteuse mais saine) à fils. Les filles ne seront jamais atteintes ou presque car risque minime d'hériter des deux allèles mutés.