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Monday, 12 August 2024

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Synopsis Casting Titre original: William & Kate Année de production: 2011 Pays: Angleterre, Etats-Unis Genre: Téléfilm - Biographie Durée: 120 min. -10 Synopsis Pour la première fois en Angleterre, un membre de la famille royale va suivre ses études en Ecosse. Sur le campus de la très sélecte institution Saint-Andrews, le prince William fait la connaissance de la jolie Catherine Elizabeth Middleton, alias Kate. La jeune fille, âgée de 19 ans, suit des études d'histoire de l'art et se trouve dans le même groupe de travail que le jeune prince. William et kate quand tout a commencé streaming francais. Vite complices, ils flirtent en secret dès la seconde année mais, du fait du protocole, doivent mettre un terme à leur amour naissant... William la prie de l'en excuser et, plus tard, donne à Kate un baiser devant les paparazzi: les médias s'emparent aussitôt de leur idylle... Leurs études achevées, William part à l'Armée et Kate travaille dans la mode à Londres. Mais la pression médiatique s'accentue sur la famille Middleton Casting de William & Kate: quand tout a commencé Acteurs et actrices Camilla Luddington Kate Middleton Nico Evers-Swindell Prinz William Samantha Whittaker Olivia Martin Jonathan Patrick Moore Ian Musgrave Richard Reid Derek Rogers Serena Scott Thomas Carole Middleton Christopher Cousins Mike Middleton Trilby Glover Margaret Hemmings-Wellington Mary Elise Hayden Pippa Middleton

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L'atteinte d'un faisceau de fibres au niveau de la papille est responsable d'un déficit fasciculaire; il se traduit par un déficit isoptérique relié à la tache aveugle. On l'observe notamment lors d'une atteinte ischémique de la papille (neuropathie optique ischémique antérieure) où il prend typiquement l'aspect d'un déficit altitudinal, à limite horizontale. a. Névrite optique rétrobulbaire de la sclérose en plaques Voir plus haut. b. Neuropathie optique ischémique antérieure c. Neuropathies optiques toxiques et métaboliques Elles ont en commun de se manifester par une atteinte bilatérale et progressive. Elles sont dominées par quatre causes: • neuropathie optique éthylique: favorisée par le tabagisme associé, et on parle volontiers de neuropathie optique alcoolotabagique. Elle réalise typiquement à l'examen du champ visuel un scotome cæcocentral bilatéral. En l'absence de sevrage, elle aboutit à la constitution d'une atrophie optique. • neuropathies optiques médicamenteuses: observées principalement au cours de traitements antituberculeux (éthambutol et isoniazide).

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Classiquement on découvre une lésion jaunâtre qui peut être paramaculaire ou parapapillaire et cette anomalie va évoluer vers une cicatrisation pigmentée. Quand la lésion est loin de la macula, elle ne compromet pas le pronostic visuel, mais des localisations plus dangereuses vont nécessiter un traitement adapté. 1) Foyer de rétino-choroïdite toxoplasmique aiguë: On découvre un foyer typique à bords flous, jaunâtre, accompagné souvent d'une réaction inflammatoire du vitré et de la chambre antérieure. La découverte de foyers anciens cicatrisés à distance facilite le diagnostic. Quand le foyer se situe à côté de la papille, on est en face d'une choriorétinite juxta-papillaire de Jensen (décrite en 1908) responsable d'une baisse de vision par déficit fasciculaire (lésion des fibres nerveuses qui vont vers le nerf optique). Le champ visuel met en évidence un scotome fasciculaire qui peut s'aggraver sans traitement. Des complications peuvent survenir, comme une papillite, un décollement séreux rétinien, des néovaisseaux prérétiniens ou sous-rétiniens.

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3. Anomalies de la vision d'apparition brutale avec fond d'oeil visible et normal: a) NORB (voir 125 – oeil et sclérose en plaques): • importante baisse d'acuité visuelle unilatérale brutale, • douleurs oculaires augmentées lors des mouvements oculaires, • réflexe photomoteur direct diminué, • examen du fond d'oeil normal (plus rarement, oedème papillaire modéré), • scotome central ou coeco-central à l'examen du champ visuel. b) atteintes des voies optiques chiasmatiques et rétro-chiasmatiques (voir « altérations de la fonction visuelle »): • une atteinte chiasmatique donne le plus souvent une hémianopsie bitemporale d'installation progresune • devant une hémianopsie ou une quadranopsie latérale homonyme par atteinte des voies optiques rétrochiasmatiques, l'installation brutale évoque une étiologie vasculaire, alors qu'une installation progressive évoque une étiologie tumorale. C. Anomalies transitoires de la vision 1. CMT (Cécité Monoculaire Transitoire): disparition totale de la vision, d'apparition aiguë, d'une durée de quelques minutes, spontanément résolutive, c'est l'amaurose fugace; elle correspond à un accident ischémique rétinien ransitoire.

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Scotome scintillant Migraine (chez les moins de 60 ans). Mauvaise circulation cérébrale (ischémie cérébrale transitoire). Cette anomalie touche les personnes de plus de 60 ans et est attribuable au diabète, à l'hypertension artérielle ou à un taux de cholestérol élevé. Décollement du vitré. Dans ce cas, les flashs lumineux ne durent qu'une fraction de seconde. Notre Newsletter Recevez encore plus d'infos santé en vous abonnant à la quotidienne de E-sante. Votre adresse mail est collectée par pour vous permettre de recevoir nos actualités. En savoir plus. Guide: Peau, Ongle Source: Guide familial des symptômes sous la direction du Dr André H. Dandavino - Copyright Rogers Media, 2005

Dans certains cas graves, la pression peut provoquer une perte complète de la vue. Hémianopsie Accident vasculaire cérébral. Dans un tel cas, les deux yeux sont atteints de façon symétrique. Le tabagisme, le diabète, l'hypertension artérielle, un taux de cholestérol élevé et des antécédents personnels ou familiaux de maladie cardiaque ou vasculaire constituent des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral. Accident vasculaire du nerf optique ou de la rétine (thrombose de l'œil). Dans ce cas, l'atteinte périphérique ne touche qu'un œil. Scotomes mobiles (corps flottants) Décollement du vitré (masse gélatineuse à l'intérieur de l'œil) secondaire au vieillissement, à une forte myopie, à une intervention chirurgicale au niveau des yeux (opération de la cataracte par exemple), à un traumatisme à la tête ou à des antécédents familiaux de maladie de la rétine. Hémorragie interne de l'œil secondaire au diabète (rétinopathie diabétique), à un traumatisme à la tête ou à une hypertension artérielle.