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Une prise de position de la SFHTA, à la suite de la déclaration de la Société Europenne d'hypertension ESH et disponible sur le site: Il n'existe actuellement aucune preuve claire que l'hypertension artérielle soit associée à un risque accru d'infection par COVID-19. Par conséquent, les patients souffrant d'hypertension artérielle doivent appliquer les mêmes précautions que les sujets de la même catégorie d'âge et avec le même profil de comorbidités (). Chez les patients stables présentant des infections à COVID-19 ou à risque d'infection à COVID-19, le traitement par bloqueurs du système rénine angiotensine (IEC médicaments dont le nom générique se termine par -pril et les ARA2, médicaments dont le nom générique se termine par sartan) doit être exécuté conformément aux recommandations des lignes directrices ESC / ESH 2018. Les données actuellement disponibles sur les infections à COVID-19 ne sont pas en faveur d'une utilisation différentielle des IEC par rapport aux sartans chez les patients atteints de la maladie COVID-19.
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Bloqueurs Du Système Rénine-Angiotensine Et Sars-Cov-2 - Réalités Cardiologiques
• Ce qu'il faut comprendre La suppression de l'angiotensine 2 intra-rénale entraîne une dilatation de l'artère efférente (post-glomérulaire) plus que de l'artère afférente (pré-glomérulaire) et donc une baisse de la pression intra-glomérulaire avec diminution de la pression de filtration et du DFG avec élévation de la créatinine. Tous les bloqueurs du SRA (IEC/ARA2) peuvent induire une insuffisance rénale aiguë: • En cas de maladie réno-vasculaire, notamment de sténose de l'artère rénale que l'on continue de rechercher après 30 ans de revascularisation rénale sans effet, tant sur le plan de l'hypertension que sur le pronostic rénal et cardiovasculaire. La revascularisation des sténoses athéromateuses est désormais classée en grade 3 (contre-indiquée). Le traitement préconisé est bel et bien un bloqueur du SRA en cas de sténose unilatérale ou bilatérale sur rein unique si bien toléré et sous-surveillance étroite(3) (tableau 2). • En cas de réduction de la perfusion rénale principalement en cas de déplétion hydrosodée avec baisse de la PA moyenne.
Ne Pas Interrompre Le Traitement Par Bloqueurs Du Système Rénine Angiotensine | Société Française De Cardiologie
45; 1 187 participants; cinq études) et l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque (RR de 0, 86, IC à 95% de 0, 64 à 1, 15; 1019 participants; trois études), et pourrait n'avoir que peu ou pas d'effet sur la qualité de vie (DM de -0, 09, IC à 95% de -3, 66 à 3, 48; 154 participants; deux études; données probantes d'un niveau de confiance faible). Les effets sur l'hyperkaliémie restent incertains. Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA) Huit études (8755 participants) portant sur les ARA ont été incluses. Cinq études ont utilisé un placebo en tant que comparateur et dans trois autres, le comparateur était les soins habituels. L'âge moyen des participants était compris entre 61 et 75 ans. Les analyses groupées avec des données probantes d'un niveau de confiance élevé suggèrent que le traitement par ARA a peu ou pas d'effet sur la mortalité cardiovasculaire (RR de 1, 02, IC à 95% de 0, 90 à 1, 14; 7254 participants; trois études), la mortalité toutes causes confondues (RR de 1, 01, IC à 95% de 0.
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En revanche, elles apparaissent dans le traitement du post IDM, sous certaines conditions: seuls sont concernés les patients présentant des symptômes d'une insuffisance cardiaque ou une dysfonction systolique du ventricule gauche et ne supportant pas les IEC. Ce sont des antagonistes spécifiques des récepteurs AT1 de l'angiotensine II. La conséquence de cet antagonisme est une augmentation des taux plasmatiques de rénine et d'angiotensine 2 et une diminution de la sécrétion d'aldostérone. Les Sartans permettent donc une diminution de la pression artérielle, tout en gardant leur effet hyperkaliémant. En revanche, en bloquant à une étape plus avancée le système rénine angiotensine, les sartans ont moins d'effets secondaires (toux, angio-oedèmes…) que les IEC et donc se placent comme une alternative intéressante. Les ARAII possédant l'AMM dans le traitement du SCA ST+ sont les suivants: Tableau 29. Tableau de posologie des sartans présentant une AMM dans le SCA ST+. SARTANS POSOLOGIE Valsartan (Tareg® 40, 80 et 160 mg; Nisis® 40, 80 et 160 mg) (ANSM, 30/01/2017), (ANSM, 05/08/2016), (ANSM, 05/04/2016), (ANSM, 02/06/2016) 40 à 320mg en 2 prises, à débuter 12h après la découverte de l'IDM Les effets indésirables les plus fréquents sont les vertiges, l'hypotension orthostatique ou non et l'atteinte rénale.
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