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Tuesday, 20 August 2024

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Sortie de l'ISIPCA en 1982, Isabelle Doyen a rencontré en 1985 Annick Goutal et n'a cessé, via sa société Aromatique Majeur, de créer des parfums pour cette prestigieuse maison. Elle donne aussi des cours à L'ISIPCA. Pour Isabelle Doyen (à droite avec Camille Goutal, fille d'Annick Goutal)), il ne faut pas être chimiste pour devenir»nez», il faut surtout des aptitudes créatrices. Faut-il des capacités olfactives particulières pour créer des parfums? Il suffit de ne pas avoir de problème de sinus, ni d'allergie pour être capable de mettre au point des formules. La connaissance de la chimie n'est pas non plus essentielle. Cela nécessite plutôt des aptitudes créatrices et une ouverture artistique. La chimie des cosmétiques s’invite à la bibliothèque - midilibre.fr. C'est intuitif. Et il faut avoir le plus d'ingrédients possible en tête pour aller les chercher au moment voulu. Une formation est-elle nécessaire? Passer par une école comme l 'ISIPCA permet à ceux qui n'ont aucune connexion dans le milieu d'accéder à ce métier. C'est aussi une excellente initiation à la parfumerie.

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La chimie est une des discipline centrale des industries de la Cosmétique. Au delà des contributions majeurs qui nous viennent de la Chimie comme Lipochimie, la chimie tinctoriale, la chimie de synthèse en général, les hommes, c'est à dire les chimistes, ont joués un rôle important dans beaucoup de secteur de cette industrie. Rappelons simplement que le premier groupe mondial de cosmétique, L'Oréal, a été créé par un chimiste, Eugène Schueller. Dans un travail récent pour le compte des Actualités Chimiques, Frédéric BONTE, retrace la carrière d'un autre chimiste, René Alquier qui a dirigé les laboratoires de la société Guerlain. Merci à lui. Chimie des cosmétiques film. Souvenir: René ALQUIER Actualité Chimique juillet Aout 2020 Bonne lecture. Interactions du lecteur

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La Chimie Verte à l'œuvre en cosmétique: l'exemple du Pro-Xylane Les chercheurs de L'Oréal ont choisi de partir d'un sucre naturel extrait du bois de hêtre, le xylose, une matière première renouvelable. Il a été broyé, dissous dans l'eau (un solvant particulièrement inoffensif), mis en réaction en présence d'hydrogène et, au terme de quelques heures d'agitation, légèrement chauffé avec un catalyseur. On obtient ainsi du Pro-Xylane. Sa synthèse ne comporte que deux étapes et en fait une molécule respectueuse de l'environnement. Cette synthèse a été inspirée par une réaction chimique très innovante publiée en 2000 par le Pr André Lubineau, Université Paris-Sud. Analyses Chimiques des Produits Cosmétiques. Elle permet, en effet, de diminuer par quatre le nombre d'étapes chimiques nécessaires à l'obtention des C-glycosides, la famille chimique à laquelle appartient le Pro-Xylane. De plus, cette réaction permet également l'utilisation de l'eau comme seul solvant de réaction en lieu et place des solvants organiques habituels. Les procédés d'industrialisation de la synthèse de cette molécule ont aussi été optimisés pour respecter davantage l'environnement: nous nous sommes particulièrement intéressés à la quantité de déchets générés au cours de la synthèse à grande échelle.

Le Facteur Environnemental (ou facteur E) traduit le rapport entre le tonnage de déchets et le tonnage de molécule désirée: plus ce rapport est faible, moins la molécule est polluante. Pour le Pro-Xylane en solution, le facteur E est de 13, ce qui, sur l'échelle qui va de 5 à 50, est un très bon coefficient. Il a ensuite encore été amélioré. Une fois démontrée l'efficacité de la molécule, son impact sur l'environnement a aussi été vérifié grâce à des tests d'écotoxicité, conduits à la fois en interne et en externe. Ils consistent à vérifier si une substance risque de provoquer des effets néfastes sur les espèces et sur les écosystèmes. Dans la pratique, ces tests portent sur trois types de microorganismes vivants de la chaîne alimentaire. Par ailleurs, le Pro-Xylane est une molécule peu soluble dans les graisses: elle n'est donc pas suspecte de bioaccumulation dans les chaînes alimentaires. En parallèle à ces tests, d'autres études vérifient que la molécule n'est pas toxique pour l'homme.