Soins Palliatifs PÉDiatriques, DÉFinition | 2Spp / Comment Résoudre Les Problèmes De Red Alert 2 Dans Windows 10

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Monday, 8 July 2024

Les soins palliatifs pédiatriques sont un type spécifique de soins de support qui se concentrent sur le confort et la qualité de vie. L'équipe de soins palliatifs travaille à la personnalisation des soins pour l'enfant et sa famille, en collaboration avec l'équipe médicale en charge du suivi du traitement de votre enfant. Qu'appelle-t-on soins palliatifs? Les soins palliatifs font partie des soins de support. Ils peuvent être mis en place à différentes périodes de la maladie, en complément du traitement qui vise à guérir le cancer. Concrètement, il s'agit des soins et/ou des traitements qui permettent d'atténuer les douleurs et de soulager les autres symptômes liés à la maladie. Mais ils ne suppriment pas la cause de la maladie. La chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie conventionnelle, qui sont connues pour être des traitements curatifs (pour guérir), peuvent aussi être des traitements palliatifs. Les soins palliatifs pour les enfants ont pour principaux objectifs de: Gérer la douleur et les effets indésirables de la maladie et des traitements (nausées, fatigue, troubles alimentaires, troubles du sommeil…) Soulager les symptômes psychologiques tels que l'anxiété et la dépression, et apporter un soutien émotionnel et social au patient et à sa famille.

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Si les facteurs et l'origine sont identifiés à temps, la maladie peut être guérie grâce à des soins actifs et une prise en charge globale. Toutefois, il arrive que les symptômes résistent aux traitements et que la maladie atteigne rapidement sa phase terminale La malformation congénitale: cette maladie peut se former durant la période fœtale ou après la naissance. Dans certains cas, comme pour une malformation cardiaque ou une déficience motrice ou cérébrale sévère, ni la prise en charge hospitalière ni les traitements médicaux ne peuvent en arriver au bout. La maladie peut alors devenir létale. Les soins palliatifs pédiatriques Chez un enfant en phase de fin de vie, il importe avant tout de faire comprendre au patient et à ses proches que les soins palliatifs ne serviront pas à guérir la maladie, mais à assurer une meilleure qualité de vie au malade. L'équipe soignante aura ainsi la charge de sensibiliser les aidants à admettre cette situation et à se préparer pour une issue incontournable.

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«Les soins palliatifs cherchent à améliorer la qualité de vie des patient-e-s et de leur famille, face aux conséquences d'une maladie potentiellement mortelle, par la prévention et le soulagement de la souffrance, identifiée précocement et évaluée avec précision, ainsi que le traitement de la douleur et des autres problèmes physiques, psychologiques et spirituels qui lui sont liés. » Définition de l'Organisation mondiale de la santé, 2002 Pour qui? L'équipe pédiatrique cantonale de soins palliatifs et de soutien intervient auprès d'enfants âgés de 0 à 18 ans atteints d'une maladie évolutive ou d'un handicap sévère réduisant leur espérance de vie. Elle peut intervenir de manière complémentaire aux soins curatifs, et/ou à titre transitoire lors d'une situation de crise. Elle soutient l'accompagnement de l'enfant en fin de vie et de sa famille. Elle intervient à domicile, en institution ou dans un établissement hospitalier du canton de Vaud. Que faisons-nous? L'équipe cantonale de soins palliatifs pédiatriques est une unité pluridisciplinaire de 2 ème ligne qui renforce et apporte du soutien aux soignants dans leur mission de soins palliatifs auprès des enfants et de leur famille.

Le suivi de deuil fait partie des soins palliatifs, quelle que soit la cause du décès, ce qui inclut les traumatismes et les pertes dans la période périnatale. L'approche préconisée dans la définition repose sur différents principes: Le concept de Soins palliatifs pédiatriques signifie une prise en charge globale et active de l'enfant et de sa famille pour atteindre les objectifs sur les plans physique, psychologique, social et spirituel. Le principe premier est de fournir le confort nécessaire et une qualité de vie optimale aux enfants et à leur famille, de soutenir l'espoir et de préserver les relations familiales malgré la possibilité de la mort. Cette prise en charge peut débuter dès le diagnostic d'une maladie potentiellement fatale et se poursuit tout au long de la vie de l'enfant (que l'enfant reçoive ou non un traitement curatif), mais aussi au moment de sa mort et durant le processus de deuil. Les soignants doivent évaluer et soulager la détresse physique, psychologique, sociale et spirituelle de l'enfant et de sa famille.

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