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Botte De Saut
Friday, 19 July 2024

Les soins palliatifs pédiatriques apportent des ressources aux parents et à l'enfant afin que ce dernier puisse être soigné tout en lui permettant de garder sa place d'enfant au cœur des événements qui le concernent. La possibilité de bénéficier d'un soutien psychologique et/ou bénévole après le décès de l'enfant fait partie intégrante des soins palliatifs pédiatriques. L'enfant au cœur des soins L'Equipe Ressource: Coordonne la prise en charge des enfants (0 à 18 ans) en soins palliatifs quelle que soit la pathologie; Peut participer à une prise en charge en prénatal (naissance d'un bébé ayant une espérance de vie courte); Prend en charge l'enfant dans sa globalité (santé, famille, fratrie, école, loisirs, …), sans durée préétablie; Propose d'élaborer un projet de vie pour l'enfant et sa famille. Les parents sont les partenaires essentiels de la prise en charge de leur enfant au sein de l'Equipe Ressource. L'équipe référente ayant pris en charge l'enfant lors de sa pathologie initiale reste référente pour la prise en charge de l'enfant.

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Si les facteurs et l'origine sont identifiés à temps, la maladie peut être guérie grâce à des soins actifs et une prise en charge globale. Toutefois, il arrive que les symptômes résistent aux traitements et que la maladie atteigne rapidement sa phase terminale La malformation congénitale: cette maladie peut se former durant la période fœtale ou après la naissance. Dans certains cas, comme pour une malformation cardiaque ou une déficience motrice ou cérébrale sévère, ni la prise en charge hospitalière ni les traitements médicaux ne peuvent en arriver au bout. La maladie peut alors devenir létale. Les soins palliatifs pédiatriques Chez un enfant en phase de fin de vie, il importe avant tout de faire comprendre au patient et à ses proches que les soins palliatifs ne serviront pas à guérir la maladie, mais à assurer une meilleure qualité de vie au malade. L'équipe soignante aura ainsi la charge de sensibiliser les aidants à admettre cette situation et à se préparer pour une issue incontournable.

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La fédération des ERRSPP financées a été créée le 15 novembre 2011 et regroupe 22 équipes: cliquez ici pour trouver les ERRSPP en France. En 2020, elle a évolué en Société Française de Soins Palliatifs Pédiatrique s (2SPP). Le programme national 2008-2012 des soins palliatifs, dans sa mesure IV de l'axe 1, précise la nécessité d'organiser la prise en charge des soins palliatifs pédiatriques en évaluant les besoins et les ressources dans ce domaine, en créant des structures de répit et en proposant une offre régionale de prise en charge. Pour réaliser cette mission un groupe de pédiatres a proposé la création d'une ERRSPP dans chaque région de France. Référentiels de l'organisation des ERRSPP: Plan National 2015-2018. Le dernier plan national pour garantir la mise en œuvre effective des droits de la fin de vie s'est achevé en 2019. Une nouvelle feuille de route sera élaborée d'ici la fin du premier trimestre 2021. Téléchargez la plaquette d'information de l'ERRSPP Eiréné: CLIQUEZ ICI

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Les différents soins palliatifs pédiatriques prodigués Autres sujets En pédiatrie, les soins palliatifs peuvent être administrés aux enfants, aux adolescents ou aux nouveau-nés. Il s'agit généralement de mesures d'accompagnement qui peuvent être aussi bien médicales, par le médecin traitant que psychologiques, par un psychologue. Ils sont destinés non seulement au bébé, mais aussi à ses proches. Les soins palliatifs doivent préserver la dignité de l'enfant, dont le pronostic vital est engagé et lui garantir un quotidien normal, malgré les difficultés et les douleurs physiques et morales engendrées par sa maladie. Les différents soins palliatifs pédiatriques prodigués En pédiatrie et en médecine des adultes, des soins palliatifs peuvent être prescrits afin de fournir un accompagnement au patient en fin de vie qui le nécessite, quelle que soit l'espérance de vie. Des jours, des semaines ou des mois, ce n'est pas ce qui importe. Le principal défi réside dans la préservation de la relation entre le mourant et ses proches, qui doit rester vivante et authentique, souple et dynamique, mais aussi par la prédication de soin de qualité et adaptée.

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Mais entretemps, et comme le décès peut surgir à tout moment, l'accompagnant aura un rôle prépondérant à jouer: Dans une unité hospitalière Les parents devront rassurer l'enfant par leur présence effective et leur affection. Ils devront se conformer aux directives du médecin traitant et de l'équipe soignante afin d'atténuer l'inconfort et soulager la douleur des jeunes malades. Les parents doivent savoir en effet que l'arrêt de l'acharnement thérapeutique ne signifie pas pour autant arrêt total des soins palliatifs. Ainsi, pour vivre cette fin de vie dans les meilleures conditions, il est recommandé qu'un adulte reste en permanence au chevet du jeune malade, de manière à le rassurer surtout quant à la pertinence des soins dont il fait l'objet. Toujours en concertation avec l'équipe soignante, ils devront décider des types et modes de soins palliatifs à adopter. À domicile Une Hospitalisation à Domicile ou HAD peut être demandée dans le cas de traitement de longue durée d'une pathologie incurable, mais évolutive.

Les parents peuvent s'adresser aux équipes de liaison qui seront les meilleurs conseillers pour que l'enfant bénéficie de soins adaptés à ses besoins (voir ci-dessus, les équipes de liaison pédiatriques). Équipes de liaison pédiatriques Les équipes de liaison pédiatriques garantissent la continuité des soins de l'hôpital au domicile et la prise en charge globale de l'enfant malade et de sa famille à leur domicile. Elles assurent: – L'accompagnement des prestataires de soins – L'accompagnement des parents et de leurs enfants dans les phases curative, palliative et post-palliative – La coordination et supervision des soins à domicile (soins infirmiers à domicile, aide familiale, médecin généraliste) – La transmission entre les différents prestataires de soins (soins à domicile, équipe hospitalière) Ces équipes sont joignables 24h/24, 365 jours par an. Les services sont entièrement gratuits pour les parents et s'organisent en partenariat avec les soignants du terrain. Les services s'adressent à tout enfant âgé de 0 à 18 ans.

Dernière mise à jour il y a 1 heure 47 minutes

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