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Généralités Hormis certaines techniques, l'analyse graphique nécessitera une quantité minimale de données sans quoi les résultats ne seront pas significatifs. Des dispositifs très utilisés offriront ainsi davantage de matière à analyser, ce volume de données dépendra du nombre de dispositifs sur le marché, de la durée d'utilisation, de la fréquence d'utilisation et … de vos talents pour colleter et recevoir des données de SAC! Pms dispositifs médicaux et de santé. La notion de seuil est simple à aborder: ce sont des valeurs extrémales "à ne pas dépasser", elles caractérisent un paramètre associé à la sécurité (ex: un courant de fuite) ou aux performances (ex: la précision d'une mesure). La notion d' indicateur est plus vaste, les indicateurs concernent toujours le dispositif (performance et sécurité), ils peuvent être directs (analyse de la valeur brute d'une mesure) ou dérivés (valeur moyenne, fréquence, extrémums, écarts types…) énormément d'outils mathématiques sont disponibles pour analyser les données de SAC. Notez qu'une branche est particulièrement fournie en outils d'analyse graphique: le secteur de la bourse, dont la finalité reste d' anticiper les tendances, ce que vous demande la règlementation.

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Les exigences du MDR relatives à la surveillance après la mise sur le marché, à la surveillance sur le marché, à la vigilance, à l'enregistrement des opérateurs économiques et des dispositifs, doivent être pleinement appliquées, en remplacement des exigences correspondantes de la directive abrogée. Changements après le 26 mai 2021: L'introduction de changements significatifs dans la conception et dans l'utilisation prévue d'un dispositif couvert par un certificat MDD annulera la certification et nécessitera par conséquent que le dispositif soit certifié selon le MDR afin d'être marqué CE ou mis sur le marché dans l'UE. Le MDCG a publié le MDCG 2020-03 "Guidance on significant changes regarding the transitional provision under Article 120 of the MDR with regard to devices covered by certificates according to MDD or AIMDD" qui fournit des arbres de décision et des conseils quant à l'interprétation des termes "significant change" et "change to intended use". Mise à jour importante sur la réglementation des dispositifs médicaux - Mai 2021. Les fabricants sont tenus d'inclure les exigences du document dans leur système de management de la qualité (modifications de la conception) au plus tard le 26 mai 2021.

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RECOMMANDATIONS POUR L'ANIMATION DES ÉTUDES PMCF Les études PMCF nécessitent un suivi très régulier, et un lien fréquent entre le chef de projet clinique et chacun des investigateurs. Idéalement, une surveillance des données trimestrielle voire parfois mensuelle avec un suivi téléphonique de chaque investigateur, ainsi qu'une visite sur site du chef de projet ou du promoteur une fois par an. L'ANALYSE DES DONNÉES Selon le statut du dispositif, le Règlement Européen demande la réalisation d'un rapport périodique de sécurité tous les ans ou tous les 2 ans. Seuils & Indicateurs en surveillance après commercialisation. Il faut donc prévoir une analyse statistique descriptive régulière selon la fréquence requise, qui étudie les différents critères d'évaluation, et en particulier, les fréquences d' évènements indésirables, et les résultats fonctionnels le cas échéant. LE RECUEIL DES DONNÉES Pour les études PMCF avec un suivi long terme, et pour la mise en place d'un monitoring à distance des données, l'utilisation d'un eCRF (collecte des données en ligne) est indispensable.

Le recueil actif de données cliniques dans le cadre d'un suivi clinique. LES FINALITÉS ET LE DESIGN D'UNE ÉTUDE PMCF Les finalités et design des études sont assez variables selon les dispositifs médicaux car ils dépendent de l'état des connaissances cliniques. Un dispositif sur le marché depuis plusieurs années ne donnerait pas lieu au même suivi clinique qu'un produit innovant. L' analyse de risque et l'état des incertitudes scientifiques doivent donc orienter la conception du suivi clinique après commercialisation. Pms dispositifs médicaux français. Un des sujets récurrents dans la conception du PMCF est le délai de suivi à long terme en termes de sécurité et de performance, qui est rarement documenté de façon satisfaisante au moment du marquage CE. Il nécessite la plupart du temps un suivi prospectif long terme. Néanmoins les revendications de performances sont parfois suffisamment connues et maitrisées au moment du marquage, pour ne pas nécessiter de mise à jour sous la forme d'un suivi clinique, sous réserve d'un argumentaire scientifique satisfaisant.