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Wednesday, 3 July 2024

Normalement, les reins filtrent le sang et éliminent dans les urines de l'eau et certaines molécules toxiques. Les protéines, les corps gras et le glucose présents dans le sang sont retenus par les reins. La présence d'albumine dans les urines est liée à une atteinte de l'endothélium (la fine couche qui tapisse l'intérieur des vaisseaux de notre organisme). En cas de diabète de type 1, la microalbuminurie reflète l'état de fonctionnement du rein. En cas de diabète de type 2, l'atteinte rénale est moins fréquente, la microalbuminurie reflète un risque d'atteinte cardiovasculaire (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque en cas d'excès de poids, hypertension artérielle, hyperlipidémie, accident vasculaire cérébral), voire une maladie rénale chronique. Pourquoi prescrire un dosage de microalbuminurie? Cet examen est particulièrement prescrit pour la surveillance de la fonction rénale du patient diabétique. Protéinurie de découverte fortuite | Pas à Pas en Pédiatrie. Il permet de poser le diagnostic de la "néphropathie diabétique", complication grave du diabète pouvant conduire à l'insuffisance rénale.

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En cas de corticodépendance, un traitement immunomodulateur (lévamisole) ou immunosuppresseur (mycophénolate mophétil, ciclosporine, cyclophosphamide et plus récemment anti-CD20) peut être nécessaire. La biopsie rénale est rarement indiquée d'emblée. Elle sera réalisée en cas de présentation atypique, d'âge < 20 ans ou > 10 ans, ou de corticorésistance (définie par l'absence de mise en rémission après un mois de corticothérapie orale à 60 μg/m 2 /j et trois bolus de Solumédrol ®). (8) Mutation dans le gène de la néphrine, de la podocine, WT1. (9) Un syndrome néphrotique peut être le mode de révélation de toute glomérulopathie chonique primitive. (10) Néphropathie à IgA: purpura rhumatoïde, maladie de ­Berger. Rapport albuminurie créatininurie pdf in 2. (11) Syndrome d'Alport: néphropathie familiale avec héma­turie et surdité. Souvent lié à l'X. (12) Glomérulonéphrite aiguë post-infectieuse: début brutal associant une hématurie, une rétention hydrosodée responsable d'œdème et d'HTA, une protéinurie, un abaissement de la fraction C3 du complément, et souvent une insuffisance rénale ­aiguë, survenant 1 à 3 semaines après un épisode infectieux le plus souvent streptococcique.

L'évolution est le plus souvent favorable. Le complément se normalise en 6 à 8 semaines. (13) Une réduction néphronique peut se rencontrer en cas de rein cicatriciel (antécédent d'infections urinaires, lithiases, rein de choc, SHU…). La protéinurie est due à l'hyperfiltration au niveau des glomérules fonctionnels. Évaluation du rapport albuminurie/créatininurie dans le diagnostic de la maladie rénale chronique chez l’adulte | SpringerLink. Elle justifie un traitement néphroprotecteur par un antiprotéinurique de type inhibiteur de l'enzyme de conversion. (14) Protéinurie de faible poids moléculaire, souvent de faible abondance (< 1 g/24 h). Il existe le plus souvent d'autres signes d'atteinte tubulaire et en particulier du tube proximal (acidose, glycosurie, hyperaminoacidurie globale, hypophosphatémie). Elle peut s'observer au cours des tubulopathies (cystinose, cyto­pathie mitochondriale, syndrome de Dent) ou des néphropathies tubulo-interstitielles (toxique, ischémique, infectieuse). Lien d'intérêts Aucun

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