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Le saviez-vous? Le mot diabète vient du grec « couler à travers », terme qui renvoie aux deux principaux symptômes de la maladie: une grande soif et le besoin d'uriner fréquemment. Sur la piste de l'insuline 1855 Claude Bernard: montre que la glycémie reste pratiquement constante, quelle que soit l'alimentation; il décrit le rôle du foie qui met le glucose en réserve sous forme de glycogène (amidon animal) et peut le retransformer en glucose; présume que la glycosurie n'est qu'un symptôme et pas la maladie elle-même; il fait du diabète « un trouble général de la nutrition ». 1869 L'étudiant en médecine allemand Paul Langerhans (1847-1888) découvre que le pancréas contient, à côté des cellules sécrétant le suc pancréatique, d'autres cellules, regroupées en îlots. Ces cellules porteront son nom: les îlots de Langerhans. 1889 Le lien entre pancréas et diabète sucré est établi expérimentalement lorsque les médecins allemands, Oskar Minkowski (1858-1931) et Josef Von Mering (1849-1908), montrent que l'ablation du pancréas chez un chien provoque le diabète sucré.
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Production d"agents thérapeutiques par génie génétique Download PDF EPUB FB2 Génie génétique: Séquençage par hybridationGrâce à une technologie développée par le Laboratoire national d'Argonne, la société californienne Hyseq espère commercialiser un. duites par clonage (4) et leurs segments produits par synthèse (5, 6, 7) ont révélé des propriétés immunogènes. Selon un auteur (8), la glycoprotéine D du virus herpès simplex 1, clonée dans E. coli, déclenche la production d'anticorps neutralisants vis-à-vis des virus herpès 1 et 2. Cette découvert. Par conséquent une analyse informatique de-vrait pouvoir déterminer l'existence ou non de similitude entre ces promoteurs et ainsi caractériser l'activation des gènes responsables de la R. S. A. enzyme de restriction et les fragments ainsi obtenus sont séparés par électrophorèse sur gel d'agarose (voir IV-1). L'ADN est ensuite transféré sur une feuille de nitrocellulose par la technique de Southern blot (voir IV-4). Cet ADN est dénaturé par chauffage pour permettre à la sonde d'agir par File Size: KB.
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Mise au point et commercialisation en 1950 de la Neutral Protamine Hagedorn, insuline d'action intermédiaire encore aujourd'hui largement utilisée sous le nom de NPH ou dans les mélanges préétaplies (ou Prémix). 1978 - Les laboratoires Eli Lilly réussissent le clonage du gène humain de l'insuline, étape importante pour produire de l' insuline par génie génétique. 1980 - L'insuline de porc est humanisée en modifiant le seul acide aminé qui la distingue de l'insuline humaine. 1982 - La première insuline humaine obtenue par génie génétique, apparaît sur le marché. Contrairement aux insulines extraites de pancréas animaux, celle-ci est véritablement de l'insuline humaine. 1986 - Les laboratoires Novo choisissent la levure Saccharomyces cerevisiae plutôt que le colibacille pour exprimer le gène humain de l'insuline et obtenir l'hormone industriellement. Apparition en France des nouvelles insulines dont la structure a été modifiée pour changer leur rapidité d'action: les analogues rapides (1997), comme l'Humalog (), NovoRapid (Novo) et Apidra (Sanofi) et les analogues lents (2003), comme Lantus et Tougéo (Sanofi), Levemir (Novo).
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C'est une première. 1923 Le prix Nobel de Médecine est décerné à Banting et Mac Leod. Banting le partage avec Best, Mac Leod avec Collip. De la recherche fondamentale à la production industrielle 1923 Des laboratoires se mettent à produire de l'insuline extraite de pancréas de boeuf et de porc. 1935 Mise au point par Hagedorn et Fisher de l'insuline Protamine Zinc, première insuline d'action lente. 1946 Mise au point et commercialisation en 1950 de la Neutral Protamine Hagedorn, insuline d'action intermédiaire encore aujourd'hui largement utilisée sous le nom de NPH ou dans les mélanges préétaplies (ou Prémix). Le saviez-vous? L'insuline est la première protéine dont on a pu déterminer entièrement la structure chimique. 1955 Il faut attendre 1955 pour que le biochimiste anglais Frédérick Sanger décrive la structure chimique de l'insuline. Les chercheurs comprennent alors qu'il existe des différences entre l'insuline humaine et les insulines animales jusqu'alors utilisées comme traitement.
1920-23: l'avancée décisive Octobre 1920 Frederick Grant Banting, jeune chirurgien canadien 1920 de 29 ans, supposa que le pancréas pouvait en plus de sa fonction exocrine (de sécrétion d'enzymes agissant sur la digestion), avoir une fonction endocrine: production d'une hormone par les îlots de Langerhans capable de réguler la glycémie. Il souhaite alors démontrer sa théorie et surtout extraire et purifier l'hormone pour l'utiliser dans le traitement du diabète. Mac Leod, professeur de physiologie à Toronto lui procure un petit laboratoire et des animaux d'expérience, ainsi que l'aide de Best, canadien de 22 ans, diplômé de physiologie et de biochimie et étudiant en médecine. Le saviez-vous? La substance extraite des îlots de Langerhans est appelée insuline (du latin insula = île) Mai 1921 Ils testent les extraits pancréatiques obtenus (qu'ils nomment « Soletine ») sur des chiens rendus diabétiques par pancréatectomie. Au cours de l'automne, grâce à l'aide du biochimiste Collip, ils obtiennent des extraits aux effets hypoglycémiants.