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Wednesday, 7 August 2024

2013, 18:04 27 oct. 2015, 12:32 Deja tout depend d'un facteur important: ton age! Plus tu "prends de l'age" plus les risques sont accrus, et cela se ressent sur le tri test. Ensuite, la clarte nucale? Etait elle normale? Ensuite il y a un tas de facteurs propres a la mere qui peuvent "fausser" le tri test, sans qu'il y ait de souci genetique pour le bebe derriere. Je te souhaite bcp de courage pour ce moment difficile, meme si c'est dur essayes de te dire que pour le moment on ne t'a pas dit qu'il y avait un souci... 10/03/2015 ma Choupette 08/08/2018 mon Titou Mes 2 amours! 27 oct. 2015, 13:45 Merci pour vos paroles rassurantes, le gyneco n'a pas été alarmant ce matin, il m'a dit que ce n'était qu'un facteur de risques et non un diagnostic, de plus clarté nucale 1, 2, et ils ne la prennent pas en compte dans le calcul, et j'ai 35 ans, donc le test est forcément plus mauvais. Il m'a dit aussi que le taux d'hormone es pris en compte dans les marqueurs sériques étaient propres à chacun, et pas forcément signés de trisomie.

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Bonjour à toutes, Je vous rejoins car je n'ai pas eu de super nouvelles suite à mon examen du 1 er trimestre. A l'echographie tout était ok: Lcc à 69 mm Cn à 1, 8 mm OS propre du nez Mais jeudi les résultats de ma prise de sang sont tombés. J'ai 1/69 chance d'avoir un bébé atteint de trisomie 21. Combiné avec la clarté nucale, le risque descend à 1/271. Ma gynecologue m'a proposé soit le dpni à ma charge ou l'amniocentese gratuite mais avec les risques qu'elle comporte. J'ai donc opté pour la 1 ere option. Mais je n'aurai les résultats que dans 10 jours. Je pensais que j'allais être forte et que ça allait aller mais en fait non, je suis vraiment effondrée. Je n'ai pas vraiment eu d'explication de ma gynecologue, elle est plutôt restée dans le vague. Aujourd'hui n'en pouvant plus je suis allée à l'hôpital pour que l'on m'imprime mes résultats. Mais je ne suis pas plus avancée, je ne sais pas comment interpréter les résultats car je n'ai pas les valeurs en Mom. Je vous les mets quand-même dans le cas où l'une d'entre vous pourrait les interpréter.

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ici beaucoup de maman on eu de... Lire la suite 1294161958 #3 No grade Je suis d'accord, tout ça n'est pas très bon mais rien de définitif, seule l'amnio te répondra avec une certitude de 100%, en attendant tout est possible, on a vu ici des bébés avec une nuque épaisse et/ou un tritest catastrophique qui se portent à merveille et inversement de très mauvaises nouvelles sur des bébés pour qui on annonçait un risque moins important donc on peut pas vraiment dire.... Maman de: A ~ 37 SA ~ 3kg120 50 cm ~ accouchement médicalisé, péridurale ~ allaité 8 mois. L ~ 39 SA+3 ~ 3kg420 52 cm ~ déclenchement, péridurale ~ allaitée 6 mois. A ~ 39 SA ~ 2kg960 50 cm ~ accouchement nature, sans péridurale ~ allaité 25 mois (sevrage naturel). L ~ 38 SA ~ 2kg830 46 cm ~ accouchement nature, sans péridurale ~ sera allaitée jusqu'au sevrage naturel. Pour un Dada tout beau, pensez à Deb 1294161965 #4 j ai 25 ans donc pas dans la population a risque. et l amio est prevu le 21 janvier c est long merci Publicité 1294165360 #5 Je vide la maison ici beaucoup de maman on eu de mauvais résultats et une bonne nouvelle au final donc on te le souhaite pour mon fils la clarté nucale était de 3.

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pour ma grossesse actuelle j'ai hésité a le refaire (je lai finalement fait ce matin) et j'ai demandé a mon gynéco lors de l'écho qui la clarté nucale était bonne, il ma dit qu'il faut pas le prendre seul mais avec les autres mesures (os du nez par exemple)… voila mon expérience! bon courage car j'imagine a quel point ca doit te sembler une éternité! Tiens nous au courant. merci beaucoup pour vos retours! l'attente est vraiment difficile mais je tente de rester positive, on verra bien de toutes façons effectivement je ne peux plus rien y faire! je vous tiens au courant du résultat même s'il est mauvais! ;lov comme promis je vous donne le résultat du test fish obtenu 48h après l'amnio qui s'est bien passée: tout va bien! je souffle et je digère doucement ces trois semaines d'angoisse et d'enfer que nous avons vécues mon mari et moi! il manque le caryotype complet mais a priori, le médecin nous a rassuré. j'ai évidemment une pensée pour toutes les mamans qui n'ont finalement pas cette bonne nouvelle.

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Ce test est proposé à toutes les femmes enceintes mais n'a aucun caractère obligatoire. Après avoir été informée par votre sage-femme ou gynécologue sur ce test, vous avez tout à fait le droit de refuser de le faire. Le tri-test est-il fiable? Oui… et non! Il permet de donner une idée sur la probabilité que votre enfant soit porteur d'une trisomie 21 en considérant les facteurs à risque comme votre âge. Néanmoins, les résultats ne sont pas exacts: il s'agit de dépister et d'indiquer une probabilité de risques de trisomie 21 et non de poser un diagnostic avec ce test. Il n'est donc pas impossible que vous ayez un risque élevé et que finalement votre bébé n'ait pas de trisomie 21. Une technique de dépistage à compléter par d'autres examens Si les résultats du tri-test indiquent que le risque est élevé, les résultats sont rapprochés de l'échographie réalisée au premier trimestre et durant laquelle la clarté nucale est calculée et d'autres mesures effectuées (longueur crânio-caudale notamment).

je suis un peu rassurée de savoir que c'est hcg en cause… mais jaimerais avoir des témoignages pour être plus sereine. donc merci de m'en faire part 😉 bonne continuation… 17 juillet 2013 à 21h01 #3324301 Bonjour Désolée je n'ai pas pu me connecter avant, j'espère qu'entre temps tu as été rassurée. Je n'ai pas eu le détail de mes analyses mais ils m'ont dit aussi que c'était un taux hcg trop haut, combiné avec la CN à 2, 1 et à mes 35 ans dc tout trop limite et hcg vraiment trop élevé! J'espère q tu auras de bonnes nouvelles, nous on a su que c'était une fille et on a un garçon 😉 mais on a toujours pas le cariotype complet! Tu vas devoir faire une amnio? Courage surtout! 17 juillet 2013 à 21h20 #3324302 coucou, si tu en sais plus je suis preneuse! Félicitations pour ta pepette!!! que du bonheur à venir maintenant. j'ai eu la visite avec la généticienne et elle nous a envoyée le compte rendu avec précisé les taux que je ne connaissais pas jusque là: hcg: 8. 12 MoM (c'est énorme mais je ne sais pas si certaine sont eu ce taux et un bébé non trisomique) et AFP 0.

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