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Quand avez-vous votre rendez-vous? En cherchant sur ce forum, vous verrez pas mal de situations où le bébé allait ensuite tout à fait bien. Donc même s'il ne faut pas jouer au devin, il faut bien attendre la biopsie avant de se décourager. Est-ce que c'est plus clair pour vous? Si vous avez des questions, n'hésitez pas! A bientôt. Merci d'avoir pris le temps de me répondre, m'on rdv est mercredi matin. Vos explications sont très clair et vous avez raison il faut attendre mais dans l'attente difficile de pas s'inquiéter Merci à vous Sur le forum Grossesse & bébé le 14 mars 2022 à 09h12 Bonjour à toutes et tous, Voilà j écris ici pour la première fois car après 4 grosesse qui ce sont têtes bien passer me voilà enceinte de m'on 5 eme a 38 ans, et que la sage femme qui a fais ma t1 à détecter des anomalies Jeudi dernier elle a déceler une clarté nucale à 4. 7 mm et un début d'œdème a l'abdomen Elle m'a juste dit y a un soucis. Mais bon à votre âge aussi et bon de toutes manières vous en avez déjà 4 et m envoi sur Toulouse pour effectuer une biopsie du placenta pour recherche trisomie ou soucis cardiaque Aujourd'hui j'ai peu et je suis perdu je recherche donc des témoignages de parents étant passer par la Merci à toutes et tous Sur le forum Grossesse & bébé le 13 mars 2022 à 09h07
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Soucis écho T1 clarté nucale épaisse et oedeme abdomen Citation: Bonsoir Tchoopet09 Alors déjà, si vous en avez la possibilité, changez de sage-femme! Non mais c'est inacceptable de parler comme ça à une femme enceinte, c'est même honteux! Et si vous ne pouvez pas être suivie par quelqu'un d'autre, n'hésitez pas à lui dire que cette façon de parler n'est vraiment pas respectueuse. Sinon, une Cn élevée peut effectivement être en lien avec une spécificité au niveau des chromosomes du bébé. Certaines de ces spécificités sont des trisomies (un trio de chromosome à la place d'une des paires habituelles, puisque les chromosomes vont toujours par deux) mais il peut aussi y avoir une monosomie (un seul chromosome au lieu de deux), la plus fréquente étant la monosomie du chromosome X, appelé aussi syndrome de Turner. Les trisomies sont de gravités variables et la monosomie du x, appelée aussi syndrome de Turner, touche les petites filles mais ne provoque pas de handicap. Une CN haute peut aussi être en lien avec une anomalie cardiaque.
Je te souhaite que tout se passe bien. Merci mais je constate que le niveau de CN de mon bébé est bien plus élevé que les votre demain je ferai mes examens et je vous dirai... Je me permets d'apporter mon expérience suite à ta réponse: Clarté nucale à 2, 9 pour mon fils, et aucun autre signe dit alarmant: os propre du nez présent, tout est dans la norme au niveau des mesures. S'en suit une biopsie du trophoblaste, une attente de résultat durant 5 jours, et hélas, la confirmation de ce que nous redoutions: trisomie 21. Je souhaite bien évidemment à la posteuse une tout autre issue. En réponse à an0N_364146699z Je me permets d'apporter mon expérience suite à ta réponse: Clarté nucale à 2, 9 pour mon fils, et aucun autre signe dit alarmant: os propre du nez présent, tout est dans la norme au niveau des mesures. Je souhaite bien évidemment à la posteuse une tout autre issue. Oui on dirait que chaque cas est vraiment différent J'ai passé aujourd'hui ma biopsie c'était pas vraiment agréable mais bon maintenant on doit attendre Merci jesuisamour ça fait du bien de parler avec vous toutes!!
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