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Résultats Quarante trois patients dont 41 cas de maladie de Crohn et 2 cas de rectocolite hémorragique étaient mis sous traitement anti-TNF alpha. L'âge moyen à l'introduction de ce dernier était de 35, 8 ans (extrême: 15 – 65 ans) avec une légère prédominance masculine (sex-ratio H/F: 1, 6). Le bilan préthérapeutique révélait une tuberculose latente chez 14 patients (32, 5%) et active chez un seul patient. Parmi les cas de TBC latente, 8 cas avaient l'IDRt négative et le test au quantiféron positif, 2 cas avaient l'IDRt et le test au quantiféron positif et 4 cas avaient l'IDRt positive mais le test au quantiféron n'a pas été fait. Tous ces patients avaient un téléthorax normal. Pour le cas de TBC active, le patient présentait une symptomatologie pulmonaire. Quantiferon positif et anti tnf il. Le téléthorax montrait un infiltrat pulmonaire diffus et les pneumologues ont diagnostiquées une tuberculose active. L'IDRt était négative et le test au quantiféron était positif. Tous ces patients ont bénéficié d'un traitement anti-TBC adapté.

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Quelle que soit la durée de leur contact avec le patient, elles ont pu être contaminées. Elles doivent donc participer au dépistage réalisé par les centres de lutte antituberculeuse (CLAT); chez les jeunes de moins de 15 ans issus de zone de forte incidence (zone où la tuberculose est plus fréquente que dans d'autres régions); chez les personnes immunodéprimées car une tuberculeuse latente ancienne peut se réactiver en raison de l'immunodépression: personnes porteuses du VIH; devant suivre un traitement par anti TNF alpha, une autre biothérapie, une corticothérapie, une radiothérapie ou une chimiothérapie; ayant subi une greffe, etc. Si les tests de dépistage sont positifs, un traitement est indiqué pour éviter une évolution vers la « tuberculose maladie ».

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Cas particulier des cancers cutanés non mélaniques: pour les carcinomes basocellulaires, un traitement anti-TNF peut être débuté si le cancer est localisé et a été traité (AE) pour les carcinomes cutanés épidermoïdes (aussi appelés spino- cellulaires) traités, il est recommandé de prendre un avis spécialisé avant d'instaurer le traitement. Surveillance carcinologique d'un patient sous anti-TNF: Il est recommandé de poursuivre le dépistage de cancer selon les pratiques en vigueur pour un sujet de même âge etde même surveillance particulière doit être proposée en cas de lésion pré-néoplasique connue Que faire en cas de survenue d'un cancer sous anti-TNF? En cas de découverte d'un cancer solide sous anti-TNF, l'arrêt de l'anti-TNF est recommandé (AE).

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Selon la molécule choisie, le traitement pourra le plus souvent être effectué en injection sous-cutanée réalisée par le patient lui-même, ou bien par perfusion intraveineuse à l'hôpital (infliximab ou Remicade® ou Inflectra® ou Remsima®). La fréquence d'injection est variable, de 2/semaine (étanercept) à tous les 3 mois (ustekinumab). JFHOD | SNFGE.org - Société savante médicale française d'hépato-gastroentérologie et d’oncologie digestive. L'efficacité de ces produits se juge généralement au bout de 12 semaines. Néanmoins, les premiers effets peuvent commencer à être perçus dès les 15 jours après la première injection et le bénéfice maximal peut ne s'observer qu'après 16 semaines et parfois plus (le tableau 1 résume pour chaque molécule le moment où l'efficacité est évaluée: en l'absence d'efficacité à ce moment, le traitement doit être modifié). S'agissant d'une maladie chronique, le maintien du traitement dans le temps (qui est un indicateur indirect de son efficacité et de sa tolérance) est également un paramètre important. Dans plusieurs études, l'anti-IL12/23 (ustekinumab) apparait supérieur aux anti-TNFa pour ce qui est du maintien du traitement dans le temps (1, 2).

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A propos de trois cas, mmali, ussetta, ughanmi,, Dr.,, Dr. I. Gharsallah, Dr. S. Othmani 2 068 Risque de réactivation tuberculose lors des biothérapies: à propos de 9 cas;;;ussaid;;; euch 7

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Au terme de ce bilan, aucun cas de tuberculose pulmonaire évolutive n'a été diagnostiqué. Le diagnostic de TB latente a été retenu, ils ont été mis sous chimioprophylaxie antituberculeuse (rifampicine–isoniazide) pour une durée de 3 mois. La biothérapie a été initiée 4 semaines après. L'utilisation et l'interprétation du test quantiféron dans un pays endémique et chez des sujets vaccinés doit faire l'objet de travaux à plus grande échelle visant à proposer des recommandations adaptées fondées sur le risque de tuberculose latente. Le texte complet de cet article est disponible en PDF. Plan © 2016 Publié par Elsevier Masson SAS. Article précédent Profil de la résistance aux antituberculeux chez les patients antérieurement traités de tuberculose en Guinée de 2008 à 2012 B. D. Diallo, A. Delamou, T. Tuberculose active et psoriasis traité par anti-TNF alpha : étude nationale - ScienceDirect. K. Tonguino, A. O. Sylla, M. Barry, H. H. Hassane Harouna, O. Y. Sow | Article suivant Apport du GeneXpert dans le diagnostic de la tuberculose et de la résistance à la rifampicine au Mali après 22 mois d'acquisition Y. Toloba, A.

Chez les patients traités par analogues nucléos(t)idiques pour l'infection chronique par le VHB, il est recommandé d'attendre la négativation de l'ADN du VHB avant de débuter le traitement par anti-TNF (AE). Chez les patients aux antécédents d'hépatite B ancienne et guérie: il est recommandé de réaliser une surveillance régulière (à 1mois puis tous les 3mois initialement) des transaminases, de l'AgHBs et de l'ADN du VHB mais pas de traitement pré-emptif systématique. En cas de réactivation virale B confirmée, la mise en route d'un traitement antiviral B est alors recommandée. L'arrêt du traitement par anti-TNF sera préféré, mais son maintien pourra se discuter au cas par cas (AE). Quantiferon positif et anti tnf vs. Sujets âgés et anti-TNF L'utilisation des anti-TNF n'est pas contre-indiquée chez les sujets âgés de plus de 65 ans (AE). il n'y a pas lieu d'envisager d'adaptation posologique chez les sujets âgés de plus de 65 ans (AE) au cours du bilan préalable à l'instauration d'un anti-TNF, il est recommandé de rechercher à l'interrogatoire les antécédents de néoplasie solide et d'hémopathie maligne et de suivre les recommandations correspondantes.

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