Distillation. Absorption - Colonnes À Plateaux : Technologie : Dossier Complet | Techniques De L’ingÉNieur: Fusil Chasse Enfant

Rien de tel qu'un bon livre avec du papier NOÉMIE Date d'inscription: 16/06/2017 Le 08-10-2018 Salut tout le monde j'aime quand quelqu'un defend ses idées et sa position jusqu'au bout peut importe s'il a raison ou pas. Serait-il possible de connaitre le nom de cet auteur? Donnez votre avis sur ce fichier PDF

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Les calottes ont une grande flexibilité opérationnelle, mais elles ne présentent pas d'efficacité élevée, en particulier si la volatilité relative entre les composants du mélange n'est pas très différente. Plateaux à soupapes [ modifier | modifier le code] Symbole P&ID pour une colonne à plateaux à soupapes [ 1]. Les plateaux de soupape peuvent être considérés comme une simplification des plateaux à calottes. Dans ce cas, une soupape est logée dans chaque trou, qui ne s'ouvre que par une pression de vapeur croissante. Les plateaux à soupapes sont plus simples et donc moins coûteux, mais présentent une plus grande difficulté dans le dimensionnement entre la zone ascendante et la zone descendante. Colonne à plateaux — Wikipédia. En outre, la vapeur pour les basses pressions est susceptible d'être contournée, en raison de la non-montée de la soupape dans le cas d'un suintement important de liquide. Plateaux perforés [ modifier | modifier le code] Un type de plateaux encore plus simple est le plateau perforé, constitué simplement de perforations.

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Il suffirait: 1) de condenser partiellement par refroidissement la vapeur V 1 de manière à obtenir l'équilibre liquide-vapeur L 2 -V 2 puis de condenser partiellement V 2 pour obtenir l'équilibre L 3 -V 3. On génère ainsi des phases vapeur (V 1, V 2, V 3 …) de plus en plus riches en benzène c'est-à-dire en constituant volatil. Colonne de distillation à plateaux pdf free. Et simultanément, 2) de vaporiser partiellement par chauffage le liquide L 1 de manière à obtenir l'ELV L' 2 -V' 2 puis de vaporiser L' 2 pour obtenir l'équilibre L' 3 -V' 3. On génère ainsi des phases liquides (L 1, L' 2, L' 3 …) de plus en plus riches en constituant lourd (en toluène). Industriellement, un tel agencement, serait difficilement concevable car les quantités de benzène et de toluène produites seraient très inférieures à celles initialement introduites. Le schéma ci-dessus met en effet en évidence que les courants de matière L 2, L 3, V' 2 et V' 3 sont systématiquement éliminés du procédé de séparation. Afin d'optimiser l'opération de séparation, il suffit de recycler chaque courant liquide L 2, L 3, …, L i, jusqu'alors éliminé, dans l'étage de séparation de rang (i-1).

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Approfondissons la compréhension de cette technique qui repose essentiellement sur la connaissance de l'équilibre liquide-vapeur du mélange à séparer. Pour fixer les idées, supposons que l'on souhaite séparer par distillation un mélange binaire de benzène(1) et de toluène(2) disponible sous P = 1 atm. Industriellement, cette séparation se fait dans une colonne comportant 19 plateaux. La figure ci-dessous représente le diagramme de phases du système considéré, calculé sous pression atmosphérique. Ce diagramme est formé de la courbe d'ébullition (frontière entre le domaine liquide et le domaine à deux phases) et de la courbe de rosée (frontière entre le domaine gaz et le domaine à deux phases). Distillation. Absorption - Colonnes à plateaux : dimensionnement : Hydrodynamique des plateaux à contre‐courant | Techniques de l’Ingénieur. Entre les 2 courbes (à l'intérieur du fuseau), le système est en équilibre liquide-vapeur. Pour tout point M appartenant au domaine biphasé, les points L et V représentatifs des phases liquide et vapeur sont respectivement localisés sur les courbes d'ébullition et de rosée. On peut ainsi lire, en abscisse, la composition de chacune des phases.

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