Bravecto Pour Chat
Le Bravecto pour chat est un produit antiparasitaire relativement récent que vous pouvez acheter en hôpitaux et cliniques vétérinaires, mais qui devra toujours vous êtes prescrit par votre vétérinaire. Il est spécifiquement formulé pour agir contre les puces et les tiques, mais la particularité la plus attractive de ces pipettes est qu'elles sont de longues durées. A continuation, dans cet article Bravecto pour chat - En pipette, prix, effets secondaires et avis de PlanèteAnimal nous allons vous parler de ses caractéristiques et de ses contre-indications. Si vous pensez utiliser du Bravecto, il est important que vous en parliez à votre vétérinaire car c'est le seul qui sera à même de vous conseiller plus en détails. Bravecto Spot-on Chat 250mg (2,8 à 6,25kg) Boîte de 2 pipettes. Bravecto pour chat en pipette Le Bravecto est un produit vétérinaire qui se présente comme une solution incolore ou jaune pour être appliquée sur la peau du chat. On trouve du Bravecto pour chat de 112, 5 mg, pensé et formulé pour ceux qui pèsent entre 1, 2 et 2, 8 kg. Cette pipette est de 0, 4 ml.
Bravecto Pour Chat France
Ecrit par Admin Vetup sur 25 novembre 2016. Publié dans Pharmacopée Traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chats. Espèces cibles Chat Bravecto 112, 5 mg solution pour spot-on pour chats de petite taille (1, 2–2, 8 kg). Bravecto 250 mg solution pour spot-on pour chats de taille moyenne (> 2, 8–6, 25 kg). Bravecto 500 mg solution pour spot-on pour chats de grande taille (> 6, 25–12, 5 kg). Composition Chaque ml contient: Pour chats de petite taille (1, 2–2, 8 kg) Fluralaner 112, 5 mg Pour chats de taille moyenne (> 2, 8–6, 25 kg) Fluralaner 250 mg Pour chats de grande taille (> 6, 25–12, 5 kg) Fluralaner 500 mg Indications Traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chats. Bravecto pour chat france. Ce médicament vétérinaire est un insecticide et un acaricide systémique qui assure: – une activité immédiate et persistante sur les puces ( Ctenocephalides felis) et sur les tiques ( Ixodes ricinus) pendant 12 semaines. Afin d'être exposées à la substance active, les puces et les tiques doivent être présentes sur l'animal et avoir commencé à se nourrir.
La période entre le traitement et le retour de la zone endémique ne devrait pas dépasser 60 jours. Pour le traitement des infestations par les acariens de gale des oreilles ( Otodectes cynotis) ou les nématodes gastro-intestinaux T. cati et A. Bravecto plus chat - Boutique. tubaeforme, la nécessité et la fréquence de la ré-administration ainsi que le choix du traitement (produit contenant une seule substance active ou une association) devront être évalués par le vétérinaire prescripteur. La résistance des parasites à une classe particulière d'anthelminthiques pourrait se développer suite à un usage fréquent et répété d'un anthelminthique appartenant à cette classe, dans des circonstances spécifiques. L'utilisation de ce médicament vétérinaire devra être basée sur l'évaluation de chaque cas individuel et sur l'information épidémiologique locale concernant la sensibilité actuelle de l'espèce cible afin de limiter la possibilité d'une future sélection pour la résistance. Le contrôle des parasites est recommandé tout au long de la période de risque d'infestation potentielle.
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Mise en garde à l'utilisation Contre-indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Mises en gardes particulières à chaque espèce cible Pour pouvoir être exposés au fluralaner, les tiques et les puces doivent avoir commencé à se nourrir sur l'animal; par conséquent, le risque de transmission de maladies d'origine parasitaire ne peut être exclu. Les chats vivant dans des zones endémiques pour la dirofilariose (ou ayant voyagé dans des zones endémiques) peuvent être infectés par des filaires adultes. Aucun effet thérapeutique n'a été établi contre les formes adultes de Dirofilaria immitis. Par conséquent, il est recommandé, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, que les animaux âgés de 6 mois ou plus et vivant dans des zones où un vecteur existe, soient soumis à des tests de détection d'infestation par des filaires adultes avant administration du médicament vétérinaire pour la prévention de la dirofilariose. Bravecto plus pour chat. Pour la prévention de la dirofilariose chez les chats ne séjournant que temporairement dans des zones endémiques, le produit devrait être appliqué avant la première exposition attendue aux moustiques.
Le produit peut être utilisé dans le cadre d'un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP). Contre-indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. Bravecto pour chat. Effets indésirables Les effets indésirables fréquemment observés lors des essais cliniques (2, 2% des chats traités) sont des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application, telles que de l'érythème et des démangeaisons ou de l'alopécie. Les autres signes suivants ont été observés peu après l'administration: apathie, tremblements, anorexie (0, 9% des chats traités) ou vomissements, hypersalivation (0, 4% des chats traités). La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante: Très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 au cours d'un traitement) Fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100) Peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000) Rare (entre 1 et 10 animaux sur 10000) Très rare (moins d'un animal sur 10000, y compris les cas isolés) Temps d'attente Sans objet Délivrance Usage vétérinaire.
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Éviter les bains fréquents, ou le traitement de l'animal avec un shampooing, car le maintien de l'efficacité du produit dans ces cas n'a pas été testé. BRAVECTO® Spot-on Chat - Médicament - Le Point Vétérinaire.fr. Effets indésirables (fréquence et gravité) Des réactions cutanées modérées et transitoires au site d'application (alopécie, desquamation et prurit) ont été fréquemment observées lors des essais cliniques. Dyspnée après léchage du site d'application, hypersalivation, vomissements, hématémèse, diarrhée, léthargie, fièvre, tachypnée et mydriase ont été peu fréquemment observés lors des essais cliniques rapidement après l'administration. De l'anorexie ainsi que des manifestations neurologiques telles que des tremblements et de l'ataxie ont été reportées très rarement après l'utilisation de ce produit, d'après la surveillance post-AMM sur la sécurité. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
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