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Tuesday, 30 July 2024
La visualisation de la lame criblée, ainsi que la détermination de l'extrémité de l'épithélium pigmenté ou de la membrane de Bruch deviennent plus précises [3]. Ces avancées ont permis de comparer les délimitations cliniques des bords du disque optique à celles précisées sur les images en OCT-SD. Il a ainsi été montré que la définition clinique du bord externe du disque optique ne correspondait que rarement à une même structure anatomique dans les différents secteurs (extrémité de la membrane de Bruch, extrémité de l'épithélium pigmentaire…). Dans la majorité des cas, l'évaluation clinique rapportée de l'anneau neuro-rétinien était surestimée par rapport aux données en OCT-SD [4], [5]. L'ouverture de la membrane de Bruch ( bruch membrane opening -BMO) correspond à la structure anatomique à retenir en tant que limite externe de l'anneau neuro-rétinien. Place de l'OCT dans le diagnostic et le suivi du glaucome. Tous les axones des cellules ganglionnaires se rejoignent à ce niveau pour former la tête du nerf optique. Un nouveau paramètre, le minimal rim width (BMO-MRW), a ainsi été récemment décrit utilisant ce repère en tomographie par cohérence optique.

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Le fait de mesurer l'épaisseur minimale, et non plus selon un axe horizontal, permet de s'affranchir des différentes orientations des fibres optiques dans l'anneau neuro-rétinien, et augmente l'aptitude diagnostique de ce paramètre. Figure 1. Illustration de l'effet de l'orientation des fibres optiques sur l'épaisseur de l'anneau neuro-rétinien mesurée selon un axe horizontal: l'épaisseur est d'autant plus surestimée que le trajet est horizontal. Anneau neuro rétinien de la. (13)00260-2/abstract

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Ce paramètre correspond à l'épaisseur minimale de l'anneau neuro-rétinien entre l'extrémité de la membrane de Bruch et la membrane limitante interne [6], [7], [8] (Fig. 1). Cette nouvelle donnée était obtenue jusqu'à présent par une segmentation manuelle des différentes coupes réalisées sur la tête du nerf optique (TNO). Le but de cette étude est d'évaluer la capacité diagnostique du glaucome primitif à angle ouvert de ce nouvel indice obtenu grâce à un algorithme de segmentation automatique développé dans un nouveau logiciel de l'OCT-SD Spectralis (Heidelberg Engineering, Germany). Dégénérescence rétinienne : types et symptômes - Ooreka. Section snippets Patients Cette étude prospective concerne 95 patients (95 yeux) répartis en 40 sujets témoins et 55 patients suivis et traités pour un glaucome primitif à angle ouvert (GPAO). Cette étude est en accord avec la déclaration d'Helsinki et a bénéficié de l'approbation du comité d'éthique de notre institution. Tous les patients inclus ont été informés et ont donné leur consentement oral et écrit pour l'enregistrement des données de leurs différents examens.

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La cécité survient vers l'âge de 30 ans, 50 ans dans les formes les moins sévères. Dégénérescence liée à l'hérédité et syndrome d'Usher Il s'agit d'une maladie héréditaire qui associe la perte de la vue à la perte de l'audition. Elle affecte les sujets durant leur adolescence et la perte totale se situe autour de 40-50 ans. Elle évolue également de la périphérie vers la vision centrale. Maladies de Best et de Stargardt Ce sont également des formes héréditaires de dégénérescence de la macula. Une nouvelle analyse de l’anneau neuro-rétinien en tomographie par cohérence optique en domaine spectral, Spectralis (Heidelberg Engineering, Germany). Étude préliminaire - ScienceDirect. Elles touchent les enfants souvent pendant la période de l'adolescence avec une difficulté à la lecture (début des symptômes). Dégénérescence rétinienne liée à l'hérédité: amaurose congénitale de Leber Maladie génétique rare due à une mutation dans le gène RPE65, elle constitue la principale cause de cécité chez l'enfant. Elle est liée à un dysfonctionnement de l'épithélium pigmenté rétinien entraînant la perte de fonction de la rétine et la dégénérescence de la choroïde (membrane richement vascularisée assurant la nutrition de la rétine).

La dégénérescence rétinienne est une pathologie qui affecte la rétine de l'œil, entraînant de façon plus ou moins rapide une altération de la vision centrale ou périphérique, mais conduisant rarement le sujet atteint à la cécité. Il existe plusieurs formes de dégénérescence de la rétine. Un point s'impose. Qu'est-ce que la rétine? La rétine est une fine membrane qui tapisse le fond du globe oculaire et qui est constituée de cellules nerveuses photosensibles: les cônes et les bâtonnets: Les cônes sont situés au centre de la rétine et sont responsables de la vision de jour, de l'acuité visuelle et nous permettent de voir les couleurs. Les bâtonnets sont, quant à eux, situés en périphérie. Ils sont plus nombreux que les cônes et beaucoup plus sensibles à la lumière. Ce sont eux qui nous permettent de voir dans la pénombre. Anneau neuro rétinien b. C'est aussi grâce à eux que nous parvenons à détecter les mouvements autour de nous. La stimulation par la lumière de ces cellules photoréceptrices va générer un courant électrique appelé influx nerveux.

(Présentation à la Réunion Annuelle de la SFG, 11 mai 2013)

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