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Les niveaux de Tau et de bêta-amyloïde peuvent être testés dans le liquide céphalo-rachidien, qui est récupéré par une ponction lombaire ou par imagerie TEP du cerveau. Les biomarqueurs sanguins sont l'objectif du dépistage et du diagnostic de la maladie d'Alzheimer car ils sont moins coûteux et moins invasifs, mais nous devons comprendre ces biomarqueurs dans les populations communautaires avant de les utiliser en clinique. Ponction lombaire. Michelle Mielke, Ph. D., professeure et chaire d'épidémiologie et de prévention à la Wake Forest University School of Medicine et chercheuse principale de l'étude Deux marqueurs sanguins, tau 181 et 217 phosphorylés (p-tau181 et p-tau217), sont de nouveaux biomarqueurs prometteurs spécifiques de la maladie d'Alzheimer et pourraient offrir une nouvelle voie de dépistage ou de détection de la maladie d'Alzheimer dans la population générale. Cependant, les comorbidités telles que les maladies rénales chroniques ou les antécédents d'accident vasculaire cérébral peuvent également augmenter ces niveaux et potentiellement donner des résultats faussement positifs, selon Mielke.
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Un simple test sanguin pour diagnostiquer la maladie d'Alzheimer, peut-être même des années avant l'apparition des symptômes, est une possibilité intéressante, mais une nouvelle étude montre que beaucoup plus de recherches sont nécessaires avant que ces tests sanguins ne soient couramment utilisés dans le cadre du diagnostic clinique. L'étude apparaît en ligne dans le numéro actuel de Médecine naturelle. Deux caractéristiques de la maladie d'Alzheimer sont les enchevêtrements de tau et les plaques de bêta-amyloïde. Tau est une protéine présente dans les neurones du cerveau. Dans un cerveau sain, le tau aide à transporter les nutriments dans les cellules nerveuses. La ponction lombaire pdf 1. Lorsqu'une forme anormale de tau s'accumule, des enchevêtrements de tau se forment. Les plaques bêta-amyloïdes sont des accumulations de fragments de protéines cérébrales, qui peuvent avoir un impact sur la cognition. L'interaction de ces protéines peut accélérer les changements cérébraux qui peuvent conduire à la maladie d'Alzheimer.
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