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Saturday, 31 August 2024
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Nos experts créent la fiche de données de sécurité basée sur la composition du mélange et sur d'autres données pertinentes. Assurance qualité dans le processus d'élaboration des fiches de données de sécurité Avec notre expérience professionnelle de plus de 15 ans et plusieurs innovations, qui visent les processus de travail, notre société a développé avec succès des processus garantissant des traductions et des compilations de haute qualité. Notre objectif est de fournir à nos clients une fiche de données de sécurité conforme à toutes les réglementations en vigueur. Le secret de la fiche de données de sécurité parfaite est le haut niveau d'expertise et l'expérience et les mécanismes de contrôle utilisés pendant les flux de travaux. Flux de travaux Notre expert prépare la nouvelle fiche de données de sécurité conformément à la réglementation en vigueur sur la base des informations disponibles et en connaissant la composition exacte. Contenu de notre service d'élaboration d'une fiche de données de sécurité Élaboration de la Fiche de données de sécurité conformément au Règlement (UE) 2015/830 / RÈGLEMENT (UE) 2020/878 DE LA COMMISSION et aux réglementations UE en vigueur.

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Connaître la réglementation vous fera gagner du temps. Si vous connaissez les dosages maximum à respecter pour la sécurité du consommateur, vous ne risquez pas de faire d'erreurs, et de devoir recommencer toutes vos formules. Nous allons voir en détail comment rédiger la partie A du DIP, celle que vous pouvez établir vous même: PARTIE A – Informations sur la sécurité du produit cosmétique Formule quantitative et qualitative du produit cosmétique En premier, il faut noter votre formule, avec le nom des ingrédients en « français » et la retranscrire en INCI. On va prendre comme exemple la formule de mon sérum anti-âge Pour retranscrire une formule en français en INCI, il faut regarder la composition de chaque ingrédients dans sa Fiche de Données de Sécurité, ou FDS. C'est un document que tout vos fournisseurs possèdent. Prenons comme exemple le cosgard, le conservateur de chez Aromazone. Extrait de la FDS du Cosgard Dans la FDS, on peut voir que le cosgard est composé de 90% de benzyl d'alcool et de 10% d'acide deshydroacétique.

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La Fiche de Données de Sécurité (FDS) constitue l'outil incontournable de gestion du risque. C'est un document obligatoire permettant aux fournisseurs de produits chimiques de communiquer aux utilisateurs: • les éléments relatifs aux dangers pour la santé et l'environnement, liés à l'utilisation du produit; • les indications relatives aux moyens de protection et de prévention à mettre en œuvre et aux mesures à prendre en cas d'urgence. La FDS permet à l'employeur d'identifier les agents chimiques dangereux présents sur le lieu de travail et d'évaluer les risques pour la santé et la sécurité des travailleurs. La FDS est utilisée pour informer et former le personnel sur les risques liés à l'utilisation des produits et pour rédiger les fiches de poste. Nous devons les obtenir de nos fournisseurs comme l'article R4411-73 les y oblige: Le fournisseur d'une substance ou mélange dangereux fournit au destinataire de cette substance ou mélange une fiche de données de sécurité conforme aux exigences prévues … Lors de la réception d'un produit chimique, nous devrions recevoir sa FDS rédigée en français.

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4411-1 à L. 4411-5. L'employeur transmet notamment au médecin du travail les fiches de données de sécurité fournies par le fournisseur de ces produits; … Elles lui seront utiles pour rédiger la rubrique « risque chimique » de la fiche d'entreprise et pour assurer une surveillance médicale adaptée aux produits manipulés. La prévention des risques chimiques passe immanquablement par la collecte des FDS des produits chimiques utilisés dans nos cabinets dentaires. C'est pour cette raison que le service DocRéglo© intègre une rubrique dans laquelle vous pouvez établir la liste des produits chimiques de votre cabinet et y rattacher les FDS. Ainsi votre évaluation des risques chimiques en est facilitée. Nous vous rappelons que le service DocRéglo© comporte aussi un module de création de Document Unique d'évaluation des risques. Le fait de centraliser vos documents au même endroit facilite leur consultation et leur mise à jour.

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Pour les ingrédients, tout est dans les FDS. On n'a rien à rédiger nous même. Extrait de la FDS de l'huile de nigelle Pour le produit fini, il faut décrire la formule galénique, c'est à dire si mon produit est sous forme de crème, d'huile, de lotion, de savon… Il faut décrire aussi la couleur, l'odeur, le pH si c'est applicable, la densité, l'activité de l'eau, l'inflammabilité pour un parfum à base d'alcool par exemple. Il faut aussi faire une étude de stabilité. Vous pouvez le faire faire dans un laboratoire extérieur, ou vous même! Il suffit de laisser votre produit 1 mois dans une étude à 40 degrés par exemple, et voir s'il a changé d'aspect. Si il n'a pas bougé, déphasé, que l'odeur n'a pas tournée, on est bon! On fera cette étude dans le packaging final, pour vérifier également la comptabilité contenant-contenu. 3. Qualité microbiologique Il faut évaluer ici l'efficacité du conservateur. On va mettre un échantillon de crème dans un étuve à 40 degrés pendant un mois, comme pour l'étude de stabilité.

Cette information est inscrite sur les fiches d'analyses que vous recevrez à chaque livraison de matière première, ingrédients ou packaging. Votre fournisseur vous donnera également un certificat de conformité pour chaque ingrédient. Il faut aussi indiquer quel est le packaging prévu: si c'est un flacon ou un pot, en verre ou en PET par exemple, ainsi que la quantité en mL ou gramme. On fournira également un visuel des étiquettes prévu pour le produit fini. L'évaluateur vérifiera qu'elle contient toutes les informations légales 5. Utilisation normale et raisonnablement prévisible Dans cette rubrique, il faut indiquer comment le produit sera utilisé. Par exemple, une crème visage sera appliquée 2 fois par jour. 6. Exposition au produit cosmétique: Il faudra décrire ici: 1) le ou les sites d'application: comme une application cutanée par exemple 2) la ou les zones d'application: par exemple le visage, les cheveux, le corps entier… 3) la quantité de produit appliquée; on va estimer qu'on va utiliser 1g pour le visage, 10g pour tout le corps 4) la durée et la fréquence d'utilisation: par exemple 1 fois par jour, pendant 3 mois si on estime que le pot sera fini en 3 mois.

Ce règlement est entré en vigueur le 1er juin 2007. Les FDS antérieures au 1er juin 2007 ne sont pas conformes aux nouvelles exigences. De plus, depuis 2010, elles doivent prendre en compte la mise en œuvre progressive des nouvelles règles de classification et d'étiquetage (CLP). Les informations qu'elles contiennent sont de trois ordres: - Informations générales ​ - Identification des dangers - Mesures de gestion du risque Nous allons présenter les parties dans lesquelles nous trouverons le plus d'informations utiles pour l'évaluation des risques (parties 1, 2 & 15), les actions de prévention à mener (partie 8) et les moyens à mettre en œuvre en cas d'accident (partie 4). 1. Identification de la substance/préparation et de la société/entreprise Identification de la substance ou de la préparation: dénomination figurant sur l'étiquette, numéro d'enregistrement pour les substances soumises à cette procédure. Utilisation de la substance/préparation: utilisations connues (les plus importantes ou les plus courantes en cas d'une multitude d'utilisations), description sommaire de l'effet précis de la substance ou de la préparation.