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Sunday, 28 July 2024

En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Effets indésirables possibles HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE Réaction d'hypersensibilité Gêne visuelle Possibilité de survenue: · de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium, · de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Humex conjonctivite allergique a la. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:. Contre-indications HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE Injection péri-oculaire Injection intra-oculaire Grossesse Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

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Mise à jour: Mardi 22 mars 2022 Famille du médicament: Collyre antiallergique Dans quel cas le médicament HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE est-il prescrit? C'est un collyre antiallergique. Il est utilisé pour traiter les conjonctivites allergiques. HUMEX 2 % collyre sol conjonctivite allergique en récipient unidose - VIDAL. Présentations du médicament HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2%: collyre; boîte de 10 unidoses - Non remboursé - Prix libre Composition du médicament HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE p 100 ml Cromoglicate de sodium 2 g Excipients: Eau purifiée, Sodium chlorure Attention Ce médicament est destiné à être utilisé sur les conseils de votre pharmacien pour soulager les symptômes de l' allergie oculaire (picotement, larmoiement, yeux rouges, gonflement des paupières). Seules les conjonctivites allergiques déjà diagnostiquées sont susceptibles d'être traitées en automédication. En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. Compte tenu de son absence de toxicité, ce médicament peut être obtenu sans ordonnance, néanmoins un avis médical est nécessaire avant de l'utiliser chez l'enfant.

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Accueil Médicaments Rhume - Gorge - Toux Allergie Rhinite allergique, oeil irrité, rougeurs - Dès 6 ans Pour qui: Adolescent, Adulte, Enfant Femme enceinte: Non autorisé Allaitement: Forme: Comprimés Contenance Référence: 3400937688369 Produits associés access_time Livraison 48/72h PRÉSENTATION CARACTÉRISTIQUES NOTICE Humex Allergie Cétirizine 10 mg est un médicament qui se présente sous la forme de comprimés sécables. Il est adapté à l' adulte et à l' enfant (à partir de 6 ans) et indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique (nez bouché, démangeaisons nasales, éternuements successifs, écoulement nasal incolore, irritation oculaire) et de l' urticaire chronique (idiopathique). Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien en cas d'urticaire chronique idiopathique. Composition de Humex Allergie Cétirizine 10 mg La substance active est le dichlorhydrate de cétirizine. Humex conjonctivite allergique. Un comprimé contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine. Les excipients sont: Noyau: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

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Boîte de 4 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. 356 733-9: 10 récipients unidoses en sachet. Boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. 563 481-5: 100 récipients unidoses en sachet. Boîte de 20 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. Humex Conjonctivite Allergique 2% 10 unidoses | Univers Pharmacie. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 11. DOSIMETRIE 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

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7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine. 8. Effets indésirables Possibilité de survenue: · de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium, · de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:. 9. Surdosage Sans objet. 5. Humex conjonctivite allergique.org. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 8.

5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. HUMEX - Collyre Conjonctivité Allergique - Jevaismieuxmerci. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

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